公司新闻:Lilly 与 Magnet Biomedicine 达成最高 12.5 亿美元分子胶合作,开发肿瘤分子胶药物
Lilly 与 Magnet Biomedicine 达成肿瘤分子胶合作,交易结合 TrueGlue 平台与小分子开发能力,潜在里程碑超过 12.5 亿美元。
聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件,帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
Lilly 与 Magnet Biomedicine 达成肿瘤分子胶合作,交易结合 TrueGlue 平台与小分子开发能力,潜在里程碑超过 12.5 亿美元。
Nature 论文解析 UM171 的直接作用机制:其作为分子胶连接 CRL3-KBTBD4 与 HDAC1/2,驱动 CoREST 共抑制复合物降解。
Nature 同日研究解析 KBTBD4 新生功能突变与 UM171 分子胶的趋同机制,揭示二者均通过 HDAC1/2 招募 CoREST 复合物并触发降解。
Degron 宣布 HuR 分子胶降解剂 DEG6498 获 FDA IND 许可,拟进入实体瘤临床开发,为 RNA 结合蛋白靶向降解提供关键验证窗口。
SEED Therapeutics 宣布其 RBM39 分子胶降解剂 ST-01156 获 FDA 孤儿药与罕见儿科疾病资格,项目计划推进 IND,显示分子胶在罕见肿瘤场景中的开发价值。
《Trends in Biochemical Sciences》综述系统梳理分子胶降解剂发现路径,从偶然发现、表型筛选到机制驱动设计,提示该领域正从经验驱动走向更可验证的策略组合。
AbbVie与Neomorph宣布分子胶降解剂合作,围绕肿瘤和免疫疾病多个靶点推进研发。交易包含首付款、最高16.4亿美元选择费和里程碑,显示大药企继续加码TPD平台。
C4 Therapeutics公布临床管线年度节点,cemsidomide、CFT1946与CFT8919分别围绕血液肿瘤、BRAF突变实体瘤和EGFR突变肺癌推进早期数据生成。
Kymera 在 J.P. Morgan 医疗健康会议期间更新免疫炎症管线目标,KT-621 与 KT-295 成为其口服降解剂战略的核心看点。