Target Atlas

靶点专题

这里不按血液瘤或实体瘤拆站,而是以靶点为核心建立可持续更新的专题页:身份信息、机制入口、证据矩阵、核心文献、验证路线和站内文章聚合放在同一个入口。

ZBTB16

ZBTB16(PLZF):靶点专题

ZBTB16/PLZF 是已被验证的沙利度胺类 CRBN neo-substrate,用于刻画分子胶 neo-substrate 选择性谱。

BTB-锌指转录因子;CRBN neo-substrate 分子胶 / CRBN
VAV1

VAV1:靶点专题

VAV1 是 T/B 细胞信号关键节点;分子胶降解 VAV1 把该模态带入免疫炎症领域(如 MRT-6160)。

Rho/Rac 鸟苷酸交换因子(GEF);免疫信号节点;分子胶 neo-substrate 分子胶 / CRBN(免疫炎症方向)
WIZ

WIZ:靶点专题

降解 WIZ 可去抑制胎儿血红蛋白(HbF),为镰状细胞病提供口服小分子路径。

锌指转录调控因子(HbF 抑制相关);CRBN neo-substrate 分子胶 / CRBN
SALL4

SALL4:靶点专题

SALL4 是沙利度胺致畸的关键 CRBN neo-substrate,是分子胶选择性与安全研究的重要参照。

C2H2 锌指转录因子;CRBN neo-substrate(致畸相关) 分子胶 / CRBN
BCL6

BCL6:靶点专题

BI-3802 通过诱导 BCL6 聚合触发其降解,是"聚合诱导降解"型分子胶的独特案例。

BTB-锌指转录抑制因子;致癌驱动(DLBCL) 分子胶(聚合诱导降解)+ PROTAC
CCNK

Cyclin K(CCNK):靶点专题

CR8 等化合物把 CDK12-Cyclin K 直接粘到 DDB1 而降解 Cyclin K,是"无 E3 受体"分子胶的代表。

Cyclin(CDK12/13 调控亚基);DDB1 直接招募降解 分子胶 / DDB1(CRBN 非依赖)
RBM39

RBM39(CAPER):靶点专题

RBM39 是芳香磺酰胺类通过 DCAF15 招募降解的剪接因子,是 CRBN 之外最经典的分子胶 neo-substrate。

剪接相关 RNA 结合蛋白;DCAF15 neo-substrate 分子胶 / DCAF15(CRL4)
IKZF1 / IKZF3

IKZF1 / IKZF3(Ikaros / Aiolos):靶点专题

Ikaros/Aiolos 是 IMiD/CELMoD 类分子胶最经典、临床验证最充分的 CRBN neo-substrate。

C2H2 锌指转录因子;CRBN neo-substrate 分子胶 / CRBN
ALK

ALK:靶点专题

ALK 是临床验证充分的受体酪氨酸激酶和融合驱动靶点;这个专题把抑制剂基础、耐药突变和 PROTAC/分子胶降解方向放在一起。

Receptor tyrosine kinase; oncogenic fusion driver Kinase inhibitors / PROTAC / molecular glue degrader
GSPT1

GSPT1:靶点专题

GSPT1/eRF3A 是翻译终止 GTPase,也是 CC-885、CC-90009 等 CRBN 分子胶降解剂的代表性 neo-substrate。

Translation termination GTPase; CRBN neo-substrate Molecular glue / CRBN