2026年10月5日，Nurix Therapeutics（Nurix）宣布，Gilead已对双方合作中的一个未披露肿瘤学项目行使第二次研究期延长安排，将该项目的研究期限再延长两年。根据此次安排，Nurix将获得1000万美元研究期延长费。Nurix于当日美东时间07:00公布这一消息。

此次更新的核心并不是新的临床数据，而是双方既有研发合作框架下针对特定项目的研究期限延长。需要特别区分的是，本次延期仅涉及一个未披露的肿瘤学项目，并不意味着Gilead与Nurix合作中的所有项目均获得延长，也不构成新的临床试验结果、IND进展或监管结论。

合作始于2019年，继续围绕E3连接酶驱动的靶向降解平台推进

Nurix与Gilead的合作始于2019年，合作基础是Nurix基于E3连接酶的靶向蛋白降解平台。按照双方合作结构，Gilead拥有对合作产生候选项目进行许可的选择权。此次第二次延长研究期，表明双方仍在既有合作机制内推进相关研究工作，但Nurix并未披露此次被延长项目的具体靶点、候选药物身份或开发阶段。

在经济条款方面，本次公告明确的是Nurix将获得1000万美元延长费。这一金额对应此次两年研究期延长安排，不应与双方合作协议下其他潜在付款混为一谈。

截至2026年5月31日，根据既有合作安排，Nurix未来仍有资格获得最高约13亿美元的额外或有费用及里程碑付款。不过，这部分金额属于满足相应条件后才可能实现的潜在付款，并非此次延期中新支付或已确认收到的资金，也不代表当前已经实现的合作收入。

Nurix仍保留部分美国项目的共同开发选择权

在双方合作框架下，Nurix保留对最多两个美国项目行使共同开发选择权的安排，但受到相关限制条件约束。如果Nurix对符合条件的项目行使该选择权，双方将在美国市场按50/50比例分担开发成本，并分享利润或亏损；美国以外地区则对应特许权使用费以及较低的里程碑付款安排。

这一机制使Nurix在传统许可模式之外，仍可能对部分项目保留更深度的经济参与。不过，截至10月5日的本次公告并未说明此次获得两年延期的未披露肿瘤学项目是否属于Nurix未来可能行使美国共同开发选择权的项目，因此不能据此作进一步判断。

这是第二次延长，但项目身份仍未披露

此次安排是在双方此前研究期延期基础上的再次延长。2024年的首次延期可以作为理解本次合作进展的背景，但10月5日的公告重点是一个未披露肿瘤学项目获得第二次、为期两年的研究期延长，以及Nurix由此将获得1000万美元延长费。

Nurix目前还有其他靶向蛋白降解项目进入临床开发。例如，GS-6791/NX-0479是一款口服IRAK4降解剂，处于I期临床开发阶段。但这一项目仅属于双方合作背景信息，Nurix并未将GS-6791/NX-0479认定为此次延长研究期的未披露肿瘤学项目，因此不能将二者直接等同。

对行业观察而言，重点在合作持续性而非临床读出

从PROTAC及靶向蛋白降解行业视角看，本次事件更适合作为大型制药企业继续维持早期降解项目研究投入的合作进展来理解，而不是药物临床价值已经得到验证的信号。公告没有披露具体靶点、疗效数据、新的IND申报或监管决定，也没有说明项目已经进入新的临床阶段。

  • 项目范围：仅一个未披露肿瘤学项目获得延期，并非全部Nurix-Gilead合作项目。
  • 延长期限：第二次延长研究期，两年。
  • 本次经济安排：Nurix将获得1000万美元延长费。
  • 潜在后续价值：截至2026年5月31日，约13亿美元额外或有费用及里程碑仍属于潜在金额，并非本次新增已支付款项。
  • 临床信息：本次公告不是新的临床读出，也未披露目标靶点、疗效、新IND或监管结论。

因此，截至2026年10月5日，最确定的新增信息是：Gilead再次将一个未披露肿瘤学靶向降解项目的研究期延长两年，Nurix将获得1000万美元延长费。项目的具体身份及其后续开发路径仍有待双方进一步披露。

配图说明：AI生成配图，仅用于辅助呈现文章主题。 配图仅为AI主题示意，不是论文原图或实验数据。