2026年9月29日，Nurix Therapeutics宣布，其与辉瑞围绕降解剂抗体偶联物（degrader antibody conjugate，DAC）开展的合作已达到一项研究里程碑，由此将获得700万美元付款。完成该笔付款后，Nurix根据这项合作累计获得的款项将达到8200万美元。

这一进展属于既有合作框架下的研究里程碑付款，并不等同于新的许可交易，也不代表某一项目已经取得临床成功。Nurix此次公告未披露新的靶点、人体疗效数据、临床试验启动信息或监管批准进展，因此现阶段更准确的解读是：合作双方完成了约定的研究阶段目标，并触发相应付款。

研究里程碑触发700万美元付款

Nurix与辉瑞当前推进的DAC合作最初由Nurix与Seagen于2023年9月达成。Seagen此后成为辉瑞的一部分，因此相关合作现由辉瑞体系承接。根据原始合作安排，Nurix当时获得6000万美元预付款，并有资格在多个项目上获得最高34亿美元的潜在里程碑付款。

除里程碑机制外，该合作还包括分级特许权使用费安排，费率区间为中个位数至低双位数；Nurix同时保留针对最多两个产品在美国进行利润分享和共同推广的选择权。上述经济条款体现了合作的长期价值结构，但最高34亿美元潜在里程碑属于有条件的未来付款上限，并非已经实现或保证实现的收入。

本次700万美元研究里程碑付款完成后，Nurix在该协议项下累计获得金额将增至8200万美元。与最初的6000万美元预付款相比，这意味着合作在签约后继续通过研究阶段节点释放额外经济价值。不过，研究里程碑与开发、临床、注册或商业化里程碑属于不同层级，不能据此推断候选产品已经进入人体试验，也不能推断临床有效性已经得到验证。

DAC结合抗体定向递送与细胞内蛋白降解

DAC的基本思路，是利用抗体的靶向递送能力，将能够诱导细胞内目标蛋白降解的分子送达特定细胞或组织。其技术逻辑在于，通过抗体识别实现更具方向性的递送，再由细胞内靶向蛋白降解机制发挥作用。

这一模式的潜在吸引力之一，是有机会提高作用选择性，并扩展靶向蛋白降解技术可触达的生物学场景。但截至2026年9月29日，Nurix此次公告并未给出人体药效、临床安全性或临床获益证据，因此这里所说的选择性潜力应理解为DAC技术路线的研发逻辑，而不是已经由临床结果证明的治疗优势。

应如何理解此次进展

对Nurix而言，这笔付款说明其DAC合作仍在既定研发框架下推进，并已经达到可触发经济回报的研究节点。对于辉瑞而言，该合作继续保留了通过抗体定向递送与细胞内蛋白降解相结合来探索新型药物形式的可能性。

同时，行业观察需要把这项消息与Nurix的其他合作区分开来。2023年与Seagen签署的是本次DAC合作的原始协议，本次则是2026年在同一协议下新触发的研究里程碑；Nurix与赛诺菲围绕STAT6、以及与罗氏围绕BTK的相关合作属于不同协议和研发框架，不能与本次700万美元付款混为一谈。

因此，截至2026年9月29日，这则消息最核心的事实是：Nurix在与辉瑞延续的DAC合作中完成一项研究里程碑，将获得700万美元，该笔付款完成后协议项下累计收款将提高至8200万美元。它体现的是合作执行和研究阶段进展，而不是临床疗效确认、试验启动或监管层面的突破。

配图说明：AI生成配图，仅用于辅助呈现文章主题。 配图仅为AI主题示意，不是论文原图或实验数据。