2026年11月3日，Nurix Therapeutics披露，Sanofi已通知公司停止口服STAT6降解剂SAR448272的首次人体一期试验，并终止该项目。此次决定直接影响Nurix与该项目相关的后续经济权益：公司预计将不再取得SAR448272未来可能产生的开发、监管和商业里程碑付款，也不再获得该项目未来的特许权使用费。
需要区分的是，这一变化属于单一项目层面的终止，并不等于Nurix与Sanofi之间整个合作关系终止。Nurix表示，双方合作中其他此前已经许可的项目仍保留潜在里程碑付款和特许权使用费资格；这些项目是否继续开发，则由Sanofi决定。公告也没有表示所有合作付款均被取消，更没有涉及对既往已支付款项的追回。
SAR448272项目停止，Nurix未来收益预期相应收缩
SAR448272是一款口服STAT6降解剂。根据Nurix此次披露，Sanofi已决定停止其首次人体一期试验并终止项目，因此Nurix未来不再预计从该项目获得开发、监管、商业化里程碑以及特许权使用费。对Nurix而言，这一变化意味着此前与SAR448272相关的潜在长期合作收益不再纳入未来预期。
不过，截至11月3日，Nurix公告并未说明Sanofi停止该项目的具体原因，也没有披露能够支持进一步判断的安全性或疗效数据。因此，现阶段不能将项目终止解读为毒性问题、疗效失败、STAT6靶点验证失败、同类机制失败或监管机构叫停。公告同样没有提供可据以判断临床表现的具体数据。
合作仍有其他项目，2019年协议延续至多个靶点
Nurix与Sanofi的合作始于2019年，核心是利用Nurix的E3相关蛋白降解平台开展项目。2025年，Sanofi曾延长两个转录因子项目的许可选项，其中包括STAT6项目以及一个未披露靶点的项目。此次SAR448272终止后，Nurix仍明确表示，其他此前许可项目继续保留潜在里程碑和版税资格，但是否推进后续开发由Sanofi掌握。
因此，从合作结构上看，11月3日的事件更准确的表述是Sanofi终止SAR448272这一具体资产，而不是双方整体合作结束。对于Nurix未来合作收入的影响，目前可以确认的范围也仅限于SAR448272对应的未来开发、监管、商业里程碑和特许权使用费不再预期获得；其他项目的潜在权益仍然存在。
公司称现金指引不变，仍预计可支持至2029年下半年
Nurix同时表示，SAR448272项目终止不改变公司现有现金指引。截至2026年8月31日，公司持有现金、现金等价物及有价证券合计11亿美元，并预计这些资金可支持公司运营至2029年下半年。
这一时间范围属于公司给出的前瞻性资金指引，并非确定承诺。按照Nurix当前披露，SAR448272相关未来里程碑和特许权使用费的取消，并未促使公司调整上述现金可用期预期。
其他管线继续构成Nurix业务背景
除Sanofi合作项目外，Nurix还披露并推进多条其他合作或自有管线。与Roche合作的BTK项目bexobrutideg处于三期阶段；与Gilead合作的IRAK4项目GS6791/NX0479处于一期阶段。公司自有项目NX1607则是一款CBL-B抑制剂，机制上并非蛋白降解剂。
这些项目与SAR448272的终止没有被Nurix在公告中建立直接因果联系，因此不能据此推断公司对特定靶点、降解机制或整体研发策略作出了更广泛调整。就11月3日可确认的信息而言，核心变化仍是：Sanofi停止SAR448272首次人体一期试验并终止该项目，Nurix失去该项目未来潜在里程碑和版税收益，但其他已许可项目的相关资格仍保留，公司现金指引保持不变。
配图说明：AI生成配图，呈现已披露项目与合作信息；楼宇和标识为概念示意，不代表真实办公场景，亦非临床试验结果或证券收益预测。 配图仅为AI主题示意，不是论文原图或实验数据。
