一句话定位：理性设计分子胶降解剂的临床阶段蛋白降解公司，首个临床资产为口服 RBM39 分子胶降解剂 ST-01156。

英文名称 SEED Therapeutics, Inc.
总部 美国宾夕法尼亚州 King of Prussia（大费城地区）
成立时间 约2017年由科学家团队发起，2019年在 BeyondSpring 旗下正式注册成立
上市/融资 私有未上市，原为纳斯达克上市公司 BeyondSpring（BYSI）控股子公司；2025年9月完成3000万美元 A-3 轮融资（2400万美元首关2024年8月 + 600万美元次关2025年8月），并累计从礼来、卫材（Eisai）合作获得近6000万美元股权投资及预付款/里程碑款。
技术模态 分子胶降解剂（molecular glue degrader，诱导邻近 / 靶向蛋白降解）

公司概况

SEED Therapeutics 是一家临床阶段蛋白降解生物技术公司，专注于"理性设计"的分子胶降解剂，主攻传统小分子难以成药的"不可成药"靶点。公司总部位于美国宾夕法尼亚州 King of Prussia（大费城地区），科学联合创始人阵容包括泛素-蛋白酶体系统共同发现者、诺贝尔奖得主 Avram Hershko，以及 Ning Zheng（华盛顿大学 / HHMI）、Michele Pagano（纽约大学 / HHMI）等 E3 连接酶与结构生物学领域权威；董事长兼 CEO 为 Lan Huang 博士，总裁兼首席科学官为 James Tonra 博士。SEED 由纳斯达克上市公司 BeyondSpring（BYSI）孵化并长期控股，但据 BeyondSpring 2026 年一季度披露，其正出售所持 SEED 优先股、逐步剥离控股权，SEED 已被列为"终止经营"业务并向独立运营过渡。截至 2026 年年中，公司核心在研药物 ST-01156（口服 RBM39 分子胶降解剂）已进入首次人体 I 期临床（NCT07197554，2026 年 1 月完成首例给药并完成首个剂量队列），并依托 RITE3 平台布局覆盖肿瘤、神经退行性疾病与免疫学的约六个分子胶项目。

技术平台

RITE3™ 平台：系统性识别最优的"E3 连接酶-靶蛋白"配对，并为其定制设计分子胶，以小分子精度实现靶向蛋白降解、打开合理治疗窗口。该平台由公司专有的诱导邻近（induced proximity）技术支撑，用以拓展至神经退行性疾病与免疫学等肿瘤以外领域，目前已产出约六个在研项目组合。

核心管线

公司状态：仍在营、临床阶段、未上市；原 BeyondSpring 控股子公司，2026 年起 BeyondSpring 正出售股权、剥离控股权，SEED 向独立运营过渡（在 BeyondSpring 报表中列为终止经营）。

药物 靶点 适应症 阶段
ST-01156
口服分子胶降解剂，公司首个临床资产；开放标签、多次递增剂量（MAD）研究 NCT07197554，计划入组30–50例，每7天口服5天。2026年1月首例给药并完成首个剂量队列，剂量递增预计2027年一季度完成。获 FDA 孤儿药及罕见儿科疾病资格（尤因肉瘤）。临床前在尤因肉瘤、神经母细胞瘤及 KRAS G13D 结直肠癌模型实现肿瘤完全消退。		 RBM39（RNA 结合基序蛋白39；经 DCAF15 E3 连接酶接头招募降解） 晚期实体瘤，重点扩展队列包括尤因肉瘤、肝细胞癌、KRAS 突变癌、神经母细胞瘤、胆道癌、子宫内膜癌及 DNA 损伤修复异常肿瘤 I期
Tau 降解剂（未披露代号）
分子胶降解剂；处于先导化合物识别（Lead ID）阶段，未公开具体代号。		 病理性 Tau 蛋白 阿尔茨海默病及相关神经退行性疾病 发现（先导识别）
免疫学项目（未披露代号）
分子胶降解剂；依托与礼来 / 卫材的平台合作，处于先导识别阶段，未公开靶点与代号。		 未披露 免疫学疾病 发现（先导识别）

除已进入 I 期的 ST-01156 外，其余分子胶项目（Tau 降解剂、免疫学项目等，公司整体约六个）多处于先导识别 / 临床前阶段，尚未公开具体药物代号。

合作与资本

礼来（Eli Lilly）、卫材（Eisai）；临床合作机构包括 Dana-Farber、麻省总医院（MGH）、纪念斯隆凯特琳（MSK）、MD Anderson、City of Hope、Hoag 等美国主要癌症中心。

看点简评

  • 首个临床资产 ST-01156 为口服 RBM39 分子胶降解剂，通过招募 RBM39 至 DCAF15（E3 连接酶接头蛋白）经泛素-蛋白酶体途径降解，干扰肿瘤依赖的 RNA 剪接程序。
  • 2025年9月完成3000万美元 A-3 轮融资（2400万美元首关2024年8月 + 600万美元次关2025年8月），同期 FDA 批准 ST-01156 的 IND 申请。
  • 2026年1月 ST-01156 的 I 期剂量递增研究完成首例患者给药并完成首个剂量队列，剂量递增预计2027年一季度完成。
  • 2026年 ASCO（6月）公布 ST-01156 I 期设计与转化数据，扩展队列涵盖尤因肉瘤、肝细胞癌、KRAS 突变癌、神经母细胞瘤、胆道癌、子宫内膜癌等；临床前在尤因肉瘤、神经母细胞瘤及 KRAS G13D 突变结直肠癌模型实现肿瘤完全消退；MYC 过表达为敏感标志物、CDKN2A/B 缺失为耐药标志物。
  • ST-01156 获 FDA 孤儿药资格及罕见儿科疾病资格认定（尤因肉瘤）。
  • 平台合作：与礼来（2020年达成，1000万美元预付款 + 至多1000万美元股权投资、潜在里程碑约7.8亿美元）及卫材（Eisai）合作，累计获得近6000万美元股权与合作款。
  • 资本结构变动：据 BeyondSpring 2026 年一季度披露，其正出售所持 SEED 优先股、逐步剥离控股权，SEED 被列为"终止经营"并向独立运营过渡。

注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。

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