一句话定位：加科思（Jacobio，港股 1167.HK）是总部位于北京的原创新药公司，核心为「诱导变构药物发现平台」与 xADC 平台，代表产品是已在华获批上市的 KRAS G12C 抑制剂格来雷塞。截至 2026 年年中，公司尚无公开披露的分子胶/靶向蛋白降解在研管线，主力为变构小分子与 ADC。
| 英文名称 | Jacobio Pharmaceuticals Group Co., Ltd. |
|---|---|
| 总部 | 中国北京（研发布局：北京、上海、美国波士顿） |
| 成立时间 | 2015 年 |
| 上市/融资 | 香港联交所上市，股票代码 1167.HK（2020 年 12 月 IPO，「加科思-B」）；截至 2025 年末，现金、现金等价物及可动用银行授信额度（available bank credit facilities）合计约人民币 15.3 亿元（RMB1.53 billion，为合计口径，纯现金及等价物应低于此数）；公司指引该合计额 2026 年一季度将超过人民币 20 亿元，并于 2026 年实现盈利。 |
| 技术模态 | 变构小分子抑制剂/激活剂 + xADC（tADC/iADC）；无分子胶或降解剂（TPD）管线 |
公司概况
加科思药业（Jacobio Pharmaceuticals，港股 1167.HK）是 2015 年成立、总部位于北京的临床阶段原创新药公司，聚焦难成药靶点（尤其 KRAS 通路）的小分子及抗体偶联（ADC）疗法。公司核心技术为自主的「诱导变构药物发现平台」（induced allosteric drug discovery）与围绕功能性载荷的 xADC（tADC/iADC）平台。代表产品格来雷塞（KRAS G12C 抑制剂）已于 2025 年在华获批二线及以上 NSCLC 并纳入国家医保目录；SHP2 抑制剂司普替尼与之联用推进一线 III 期。
重要提示：截至 2026 年年中，加科思并无任何已公开披露的分子胶（molecular glue）、PROTAC、LYTAC 或靶向蛋白降解（TPD）在研药物或平台。公司在 KRAS 上明确采用变构小分子与 xADC 路线，并公开将分子胶视为竞品（如 Revolution Medicines RMC-6236）的技术路径；其自身尚无公开披露的分子胶/PROTAC/TPD 在研管线。
技术平台
核心为「诱导变构药物发现平台」（induced allosteric drug discovery）：通过变构位点调控难成药靶点（KRAS G12C、SHP2、pan-KRAS、p53 Y220C 等）。另设 xADC 平台，含 tADC（肿瘤靶向 ADC，载荷为 KRAS G12D 抑制剂，如 JAB-BX600）与 iADC（免疫刺激 ADC，载荷为 STING 激动剂，如 JAB-BX467）。
需明确区分：变构调控与「分子胶降解」是不同机制。加科思并未开展分子胶或蛋白降解（TPD）研发，其平台不属于 TPD/诱导邻近降解范畴。
核心管线
公司状态：独立在营（港股 1167.HK）；截至 2026 年年中未见公开披露的分子胶/PROTAC/TPD 在研管线，主力为变构小分子与 ADC。
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| 格来雷塞 Glecirasib (JAB-21822) 变构小分子抑制剂（非降解剂）。2025 年在华获批 2L+ NSCLC 并纳入国家医保目录；全球 III 期同步推进。 |
KRAS G12C | 非小细胞肺癌（二线及以上）；胰腺癌/结直肠癌等篮子试验 | 已上市 |
| 司普替尼 Sitneprotafib (JAB-3312) 变构小分子 SHP2 抑制剂。一线联合 I/II 期数据 ORR 71%、mPFS 12.2 个月（Lancet Respir Med）。 |
SHP2 (PTPN11) | 一线 KRAS G12C 突变 NSCLC（与格来雷塞联用） | III期 |
| JAB-8263 小分子抑制剂；骨髓纤维化扩展试验进行中。 |
BET (BRD4) | 骨髓纤维化等血液与实体瘤 | II期 |
| JAB-2485 小分子抑制剂；IIa 期，计划确定 RP2D。 |
Aurora A 激酶 | 实体瘤 | II期 |
| JAB-30355 小分子 p53 重激活剂（激活型，非降解剂）。美国 2024 年 3 月获批 IND，中国 2024 年 7 月首例给药，IIa 期。 |
p53 Y220C | 携带 p53 Y220C 突变的实体瘤 | II期 |
| JAB-BX102 人源化单克隆抗体；中国剂量扩展（IIa 期）进行中。 |
CD73 (NT5E) | 实体瘤（单药及联合 PD-1） | II期 |
| JAB-23E73 口服小分子抑制剂（非分子胶）。2025 年 12 月授权阿斯利康；中国 2024 年 11 月、美国 2025 年 7 月首例给药。 |
泛 KRAS (pan-KRAS) | 胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌 | I期 |
| JAB-BX600 tADC（功能性载荷 ADC）：EGFR 抗体偶联 KRAS G12D 抑制剂载荷。IND 准备阶段，拟 2026 年提交 IND。 |
EGFR × KRAS G12D（载荷） | 实体瘤（胰腺癌/结直肠癌/NSCLC） | 临床前 |
| JAB-BX467 iADC（免疫刺激 ADC）：HER2 抗体偶联 STING 激动剂，拟将冷肿瘤转热。IND 准备阶段，拟 2026 年提交 IND。 |
HER2 × STING（激动剂载荷） | 实体瘤 | 临床前 |
管线以 KRAS 通路变构小分子为核心（格来雷塞已上市、司普替尼 III 期、pan-KRAS JAB-23E73 已授权阿斯利康），并向 xADC 拓展；全线均为变构小分子/抗体/ADC，无分子胶或蛋白降解项目。
合作与资本
阿斯利康（AstraZeneca）——2025 年 12 月就 pan-KRAS 抑制剂 JAB-23E73 达成全球独家授权：中国以外由阿斯利康开发商业化、中国区双方共同开发商业化；首付款 1 亿美元，里程碑最高约 19.15 亿美元（合计约 20.15 亿美元），另加分层销售分成。
看点简评
- 2025 年 12 月与阿斯利康就 pan-KRAS 抑制剂 JAB-23E73 达成全球独家授权（首付 1 亿美元、合计最高约 20.15 亿美元），助推公司迈向盈利；2) 格来雷塞 2025 年在华获批 2L+ KRAS G12C NSCLC 并进入国家医保目录；3) 格来雷塞+司普替尼一线联合 I/II 期 ORR 71%、mPFS 12.2 个月（Lancet Respir Med），III 期进行中；4) 两款 xADC（JAB-BX600 EGFR-KRAS G12D tADC、JAB-BX467 HER2-STING iADC）进入 IND 准备阶段；5) 截至 2025 年末，现金、现金等价物及可动用银行授信额度合计约人民币 15.3 亿元（合计口径，非纯现金），公司指引该合计额 2026 年一季度超人民币 20 亿元、2026 年扭亏为盈。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
