公司新闻:Arvinas与Pfizer的VEPPANU(vepdegestrant)获FDA批准,成为全球首个获批的PROTAC药物
Arvinas宣布FDA批准VEPPANU用于特定ESR1突变乳腺癌患者,公告称其为首个获批PROTAC/异双功能蛋白降解剂。
聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件,帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
Arvinas宣布FDA批准VEPPANU用于特定ESR1突变乳腺癌患者,公告称其为首个获批PROTAC/异双功能蛋白降解剂。
Toxicologic Pathology 在线发表 TPD 致癌性风险评估文章,强调在小分子框架下结合降解剂机制扩展证据权重分析。
ACS Omega论文结合转录组学签名与PROTAC策略,提示KDM是去铁酮抗癌活性的重要靶点,为降解策略辅助靶点确认提供案例。
Amphista在AACR 2026披露SMARCA2与TEAD靶向分子胶临床前进展,口服给药实现体内降解、肿瘤回缩及联合用药信号。
SEED Therapeutics公告ST-01156在神经母细胞瘤异种移植模型中实现完全肿瘤消退,并提出MYC、CDKN2A/B相关生物标志物线索。
ACS Sensors论文报道一种邻近结合分析方法,可在生物传感器表面同步解析PROTAC二元与三元相互作用动力学,为早期降解剂筛选提供更系统的复合物质量评价工具。
Amphista在AACR 2026首次公开AMX-883化学结构,该口服DCAF16依赖型BRD9 Targeted Glue计划下半年进入AML一期临床。
Monte Rosa宣布将在AACR 2026展示MRT-55811临床前数据,该CCNE1定向分子胶在多种CCNE1扩增实体瘤模型中实现深度降解、通路抑制与肿瘤回缩。
Cancer Discovery论文报道Tango Therapeutics口服HBS1L分子胶降解剂TNG961,利用FOCAD缺失肿瘤对核糖体救援和蛋白质质量控制通路的依赖,探索合成致死治…