公司新闻:Arvinas 公布 ARV-102 一期阳性数据,LRRK2 PROTAC 进入神经退行性疾病验证阶段
Arvinas 在 MDS 2025 公布 ARV-102 一期积极数据,显示该口服脑渗透 LRRK2 PROTAC 在健康志愿者和帕金森病患者中具备安全性、CSF 暴露和靶点降解信号。
聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件,帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
Arvinas 在 MDS 2025 公布 ARV-102 一期积极数据,显示该口服脑渗透 LRRK2 PROTAC 在健康志愿者和帕金森病患者中具备安全性、CSF 暴露和靶点降解信号。
C4 Therapeutics 与 Pfizer 达成临床试验合作及供药协议,将评估 IKZF1/3 降解剂 cemsidomide 联合 elranatamab 用于复发/难治性多发性骨髓瘤…
C4 Therapeutics在IMS年会公布cemsidomide一期数据,100 µg剂量ORR达50%,并展示IKZF1/3降解、T细胞激活及较低停药率。
Nurix在EADV披露GS-6791皮肤炎症相关临床前数据,显示IRAK4降解、IL-1/IL-36通路抑制及小鼠皮炎模型活性。
Arvinas 与 Pfizer 拟为 vepdegestrant 引入第三方商业化伙伴,重点围绕审评前商业准备、成本优化与 PROTAC 药物价值释放。
Novartis 与 Monte Rosa 再次围绕免疫介导疾病达成分子胶降解剂合作,交易最高潜在价值达 57 亿美元。
ABS-752 以 VAP-1 相关代谢激活为核心,连接 CRBN 分子胶、GSPT1/NEK7 双降解与 HCC 选择性抗肿瘤活性。
SEED Therapeutics 宣布其 RBM39 分子胶降解剂 ST-01156 获 FDA IND 许可,将推进首次人体研究,重点面向具有 RBM39 依赖性的肿瘤人群。
FDA 受理 Arvinas 与 Pfizer 共同开发的 vepdegestrant NDA,标志口服 ER PROTAC 在 ESR1 突变乳腺癌适应症进入正式审评阶段。