论文速览:ZBTB11 降解揭示 KRAS 抑制剂耐药胰腺癌的代谢脆弱性
研究显示,KRAS 抑制剂耐药胰腺癌细胞依赖 OXPHOS 代谢重编程,ZBTB11 降解可削弱该状态并恢复对 KRAS 抑制的敏感性。
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研究显示,KRAS 抑制剂耐药胰腺癌细胞依赖 OXPHOS 代谢重编程,ZBTB11 降解可削弱该状态并恢复对 KRAS 抑制的敏感性。
BeOne 的 BTK 降解剂 BGB-16673 获 EMA PRIME 资格,面向既往接受 BTK 抑制剂治疗后的 Waldenström 巨球蛋白血症患者。
BeOne/BeiGene 推进 BGB-16673 三期 CaDAnCe-302,面向既往接受 BTK 与 BCL2 抑制剂的 CLL/SLL,检验 BTK 降解机制能否跨入后线标准治疗竞争…
Nurix 在二季度更新中重申 bexobrutideg 一期数据:R/R CLL ORR 为 80.9%,并提示 BTK 降解剂在耐药 B 细胞肿瘤中的开发潜力。
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DeepTernary 将 SE(3) 等变图神经网络用于 PROTAC 与分子胶诱导三元复合物预测,为降解剂结构设计提供新的计算入口。
Gilead 与 Kymera 就口服 CDK2 分子胶降解剂达成独家选择权与许可合作,最高付款约 7.5 亿美元,指向乳腺癌及其他实体瘤。
Kymera 宣布 Sanofi 将推进 KT-485/SAR447971 进入临床开发,并不再推进 KT-474,IRAK4 降解剂合作进入候选物迭代阶段。
Nature Chemical Biology 发表诺华团队研究,报道小分子 VHL 分子胶可招募并降解 CDO1,为非 CRBN 分子胶发现提供结构与筛选范式。