论文速览:Nature Chemical Biology 报道 FBXO22 招募降解 NSD2,拓展新型 E3 连接酶应用场景
Nature Chemical Biology 报道通过 FBXO22 招募实现 NSD2 靶向降解,为开发 VHL、CRBN 之外的新型 E3 连接酶体系提供了重要范例。
聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件,帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
Nature Chemical Biology 报道通过 FBXO22 招募实现 NSD2 靶向降解,为开发 VHL、CRBN 之外的新型 E3 连接酶体系提供了重要范例。
Science 报道 dWIZ-1/2 可通过 CRBN 介导 WIZ 降解,解除 γ-珠蛋白抑制并诱导 HbF,为镰状细胞病提供口服小分子降解新思路。
Monte Rosa 更新两条核心分子胶降解剂管线:MRT-2359 在 MYC 驱动实体瘤中继续剂量优化,MRT-6160 完成 IND 递交并准备进入健康志愿者研究。
Nature Communications 论文解析了 FKBP12 降解剂 SP3N 的真实作用机制:烷基胺前体经代谢生成醛,与 FBXO22 C326 共价结合并驱动降解。
6月24日,一篇关于机器学习驱动 de novo PROTAC 设计的预印本上线,系统梳理连接体生成、降解活性预测与三元复合物建模的进展与边界。
Arvinas 在 EHA 2024 展示 ARV-393 临床前数据,该口服 BCL6 PROTAC 在多种 B 细胞淋巴瘤模型中显示降解和抗肿瘤活性。
Nurix 在 EHA2024 更新 NX-5948 一期数据:经多线治疗的复发/难治 CLL 患者中 ORR 达 69.2%,缓解呈早期出现并随治疗时间加深。
Monte Rosa 在 EULAR 2024 展示 MRT-6160 的类风湿关节炎模型数据,显示 VAV1 降解可抑制关节炎进展、促炎细胞因子与抗胶原自身抗体生成。
BeiGene 在 EHA 披露 BTK CDAC 降解剂 BGB-16673 一期数据,在经多线治疗的复发/难治 CLL/SLL 患者中显示早期应答信号和可管理安全性。