公司新闻:Degron 的 HuR 分子胶 DEG6498 获 FDA IND 许可,推动 RNA 结合蛋白降解剂进入临床
Degron 宣布 HuR 分子胶降解剂 DEG6498 获 FDA IND 许可,拟进入实体瘤临床开发,为 RNA 结合蛋白靶向降解提供关键验证窗口。
聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件,帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
Degron 宣布 HuR 分子胶降解剂 DEG6498 获 FDA IND 许可,拟进入实体瘤临床开发,为 RNA 结合蛋白靶向降解提供关键验证窗口。
SEED Therapeutics 宣布其 RBM39 分子胶降解剂 ST-01156 获 FDA 孤儿药与罕见儿科疾病资格,项目计划推进 IND,显示分子胶在罕见肿瘤场景中的开发价值。
《Trends in Biochemical Sciences》综述系统梳理分子胶降解剂发现路径,从偶然发现、表型筛选到机制驱动设计,提示该领域正从经验驱动走向更可验证的策略组合。
AbbVie与Neomorph宣布分子胶降解剂合作,围绕肿瘤和免疫疾病多个靶点推进研发。交易包含首付款、最高16.4亿美元选择费和里程碑,显示大药企继续加码TPD平台。
C4 Therapeutics公布临床管线年度节点,cemsidomide、CFT1946与CFT8919分别围绕血液肿瘤、BRAF突变实体瘤和EGFR突变肺癌推进早期数据生成。
Kymera 在 J.P. Morgan 医疗健康会议期间更新免疫炎症管线目标,KT-621 与 KT-295 成为其口服降解剂战略的核心看点。
Nurix 公布 2025 年管线目标,核心在于推动 NX-5948 面向 CLL 的注册性临床,并探索 WM、自身免疫性血细胞减少等新方向。
Gilead 与 LEO Pharma 围绕口服 STAT6 小分子项目达成最高 17 亿美元合作,交易覆盖抑制剂与靶向降解剂,反映炎症领域对转录因子通路新机制的持续投入。
HealZen 与上海药物所宣布就共同开发的 BTK 降解剂与 Johnson & Johnson 达成全球许可合作,交易凸显 BTK 降解剂在血液肿瘤和免疫疾病中的战略价值。