公司新闻:Kymera 的 STAT3 降解剂 KT-333 获 FDA 快速通道资格
Kymera 宣布其 STAT3 降解剂 KT-333 获 FDA 快速通道资格,适用于复发/难治 CTCL 与 PTCL。该事件强化了靶向蛋白降解进入转录调控靶点和血液肿瘤开发的产业意义。
聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件,帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
Kymera 宣布其 STAT3 降解剂 KT-333 获 FDA 快速通道资格,适用于复发/难治 CTCL 与 PTCL。该事件强化了靶向蛋白降解进入转录调控靶点和血液肿瘤开发的产业意义。
Nurix 与 Seagen 宣布开展战略合作,将靶向蛋白降解与抗体偶联技术结合,探索 Degrader-Antibody Conjugates(DACs)这一新型药物形式。合作以 6000 …
Nature Chemical Biology 于 2023-09-07 在线发表 cyclin K 分子胶降解剂设计原则研究,系统整合 SAR、体外与细胞活性及 28 个三元复合物晶体结构,…
Monte Rosa 在二季度更新中同时推进肿瘤与免疫炎症两条分子胶降解剂主线:MRT-2359 获 FDA 小细胞肺癌孤儿药资格,VAV1 降解剂 MRT-6160 被提名为开发候选物。
Nature Communications 发表 BDK 抑制剂研究,显示不同小分子系列虽均可抑制 BDK 酶活,却对 BDK 蛋白水平产生相反调控:部分化合物降低 BDK,部分化合物稳定并上…
2023 年发表的 bioTPD 综述将生物靶向蛋白降解划分为肽、融合蛋白、抗体/片段和核酸四类,提示蛋白降解技术正从经典小分子 PROTAC 与分子胶,扩展至更具生物工程属性的工具体系。
Cell Chemical Biology 综述 The rise of degrader drugs 以阶段性全景梳理靶向蛋白降解的兴起:小分子不再只占据活性位点,而是重编程蛋白稳态系统,促…
C4 Therapeutics 宣布 CFT8919 获 FDA IND 许可,使这款面向 EGFR L858R 的口服 BiDAC 降解剂进入美国临床开发准备阶段。该事件将突变选择性 EGF…
Clinical Pharmacology & Therapeutics 综述梳理靶向蛋白降解剂从临床阶段项目到转化开发的关键问题,提示行业关注点正从“能否降解”转向“降解、通路调控与…