Kymera KT-474 在 HS 与 AD 患者中取得一期阳性结果，Sanofi 决定推进二期临床
Kymera 公布 KT-474 在 HS 与 AD 患者一期研究 Part C 的阳性结果：75 mg 每日一次餐后给药 4 周后，血液与活动性皮损中观察到 robust IRAK4 kno…
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聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件，帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
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Arvinas 公布 ARV-471/vepdegestrant VERITAC 数据，ER PROTAC 临床获益率达 38%
Arvinas 公布 ARV-471/vepdegestrant VERITAC Phase 2 扩展队列初步结果，在重度既往治疗 ER+/HER2- 晚期乳腺癌患者中实现 38% 临床获益率…
图神经网络生成模型用于 de novo PROTAC 分子设计
arXiv 发布预印本，提出以图神经网络生成模型进行 de novo PROTAC 设计，并用强化学习与代理模型引导大分子生成。该研究展示了计算生成路线在稀疏公开数据下探索 PROTAC-li…
C4 Therapeutics 披露 BRAF V600 降解剂 CFT1946 获 FDA IND 许可
C4 Therapeutics 在三季度业务更新中披露，口服 BRAF V600 BiDAC 降解剂 CFT1946 已获 FDA IND 许可，计划年内启动 1/2 期试验，面向 BRAF …
Orum ORM-5029 首例患者给药：HER2 定向抗体递送 GSPT1 降解剂，DAC/TPD² 路线进入临床
Orum Therapeutics 宣布 ORM-5029 一期研究完成首例患者给药，标志着以 HER2 抗体定向递送 GSPT1 降解剂的 DAC/TPD² 路线进入临床验证阶段。
Foghorn 公布 FHD-609 早期临床数据，患者肿瘤活检中观察到 BRD9 降解
Foghorn 公布 FHD-609 早期临床与临床前数据：两名低剂量治疗的转移性滑膜肉瘤患者活检中观察到 BRD9 降解，同时强调其选择性与避免 IMiD 新底物脱靶降解的潜力。
靶向蛋白降解扩展至溶酶体系统：LYTAC、AUTAC、ATTEC、AUTOTAC 等路线被系统梳理
Biochemistry 发表综述 Targeted Protein Degradation via Lysosomes，系统梳理 AUTAC、ATTEC、AUTOTAC、LYTAC、MoDE…
Monte Rosa 的 GSPT1 分子胶降解剂 MRT-2359 获 FDA IND 许可
Monte Rosa 宣布 MRT-2359 的 IND 获 FDA 许可，计划在 2022 年第四季度启动面向 MYC 驱动实体瘤患者的 Phase 1/2 研究。该项目以 CRBN 介导的…
发现高效选择性 CDK12/CDK13 双重 PROTAC 降解剂
Journal of Medicinal Chemistry 发表 CDK12/CDK13 双重 PROTAC 降解剂研究，报道首批高效、选择性的 CDK12/13 降解剂系列，为三阴性乳腺癌…