论文速览:CC-90009 作为 GSPT1 分子胶降解剂进入 AML 临床开发视野
Journal of Medicinal Chemistry 论文聚焦 CC-90009:这一 CRBN 调节型分子胶降解剂可选择性促进 GSPT1 降解,并在 AML 细胞与白血病干细胞相关…
聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件,帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
Journal of Medicinal Chemistry 论文聚焦 CC-90009:这一 CRBN 调节型分子胶降解剂可选择性促进 GSPT1 降解,并在 AML 细胞与白血病干细胞相关…
Nurix 在公司更新中披露,首个口服 BTK 降解剂 NX-2127 的 IND 已获 FDA 许可,拟用于复发或难治 B 细胞恶性肿瘤,并计划于 2021 年第一季度启动 1a/1b 期患…
Nature Communications 发表 BRAF 靶向 PROTAC 研究,基于 vemurafenib 结合单元构建降解剂,在多类 BRAF 突变背景中实现低纳摩尔级降解,并提示构…
2021 年 1 月 19 日,C4 Therapeutics 宣布 FDA 已许可 CFT7455 的 IND 申请。该口服 MonoDAC 靶向降解 IKZF1/3,拟进入多发性骨髓瘤及多…
JACS 发表 AbTAC 研究,利用双特异性抗体将细胞表面 PD-L1 与跨膜 E3 连接酶 RNF43 拉近,诱导 PD-L1 经溶酶体途径降低,为膜蛋白降解提供不同于小分子 PROTAC…
Arvinas 于 2020-12-14 公布 ARV-471 与 ARV-110 中期临床更新,两项口服 PROTAC 项目均显示耐受性、靶点降解或活性信号,但仍属早期剂量递增证据。
Donovan等在Cell发表可降解激酶组图谱,借助合成化学与化学蛋白质组学系统评估激酶可降解性,为约200个激酶靶点提供先导线索,并提示降解剂设计不能只看结合强度。
Nature 于 2020-11-18 在线发表 BCL6 降解机制研究:BI-3802 诱导 BCL6 聚合成丝状结构,并通过 SIAH1 促进泛素化与蛋白酶体降解。
C4 Therapeutics 宣布完成 IPO,并全额行使承销商超额配售权,以每股 19.00 美元出售 1104 万股,募资约 2.0976 亿美元,强化蛋白降解平台公司的资本基础。