论文速览：来那度胺诱导 CK1α 被 CRL4^CRBN 降解的结构基础
Nature 在线发表 DDB1-CRBN、来那度胺与 CK1α 复合物结构，揭示小分子如何与 CRBN 共同形成新底物识别界面，为 del(5q) MDS 选择性提供分子解释。
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聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件，帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
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综述速览：蛋白敲低技术与泛素连接酶在癌症治疗中的应用
一篇围绕泛素连接酶与癌症治疗的综述，将IAP/cIAP配体、SNIPERs与小分子蛋白敲低技术放在同一框架下讨论，提示靶向降解有望补足传统抑制剂与遗传敲低之间的空白。
综述速览：小分子 PROTAC 如何推动蛋白降解药物发现
发表于《Angewandte Chemie International Edition》的综述系统总结了小分子PROTAC的发展思路与设计原则，讨论其如何通过招募E3连接酶实现目标蛋白降解，并…
论文速览：模块化 PROTAC 设计实现致癌性 BCR-ABL 蛋白降解
Angew Chem 刊发 Crews 团队关于 BCR-ABL 降解的模块化 PROTAC 研究，展示以靶蛋白配体、连接臂和 E3 配体组合设计降解剂的可行性。
公司新闻：C4 Therapeutics 成立并获 7300 万美元 A 轮融资，Roche 合作总额超 7.5 亿美元
C4 Therapeutics 以 7300 万美元 A 轮融资正式亮相，并与 Roche 建立总额超过 7.5 亿美元的战略药物发现合作，核心指向 Degronimid 靶向蛋白降解平台。
论文速览：三联降解信号模型揭示泛素-蛋白酶体系统的底层识别逻辑
Nature Communications 发表三联降解信号模型研究，将降解肽段、泛素化赖氨酸与无序展开入口整合为 UPS 底物识别框架。