行业新闻
BIORAP和BIOTHERYX签署战略合作协议，开发用于治疗癌症和免疫紊乱的新型蛋白质降解化合物
加利福尼亚州圣地亚哥，2016年9月8日 - BioTheryX，Inc。（BTX）正在开发新一代药物，这些药物可选择性地调节致病蛋白质的稳定性，以治疗多种疾病，包括癌症和免疫系统疾病。Bio…
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聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件，帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
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PROTAC诱导的BET蛋白降解作为去势抵抗性前列腺癌的疗法
本文描述了介导溴结构域和末端（BET）蛋白质降解的小分子的发展及其在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）治疗中的应用。治疗CRPC的治疗选择很少，尤其是表达组成型活性雄激素受体（AR）剪接变体的CR…
论文速览：CC-885 将 GSPT1 招募至 CRL4^CRBN 泛素连接酶，开启 GSPT1 分子胶研究重要节点
Nature 在线发表 Matyskiela 等研究，揭示 CC-885 通过 CRBN 依赖方式招募并促使翻译终止因子 GSPT1 泛素化降解，为分子胶式蛋白降解提供关键证据。
论文速览：重组嵌合蛋白诱导突变 KRAS 降解并抑制胰腺肿瘤生长
Oncotarget 发表 Pan 等关于重组嵌合蛋白靶向突变 KRAS 的研究，尝试以蛋白清除方式削弱胰腺肿瘤驱动信号。
论文速览：PROTAC 诱导 BET 蛋白降解，为去势抵抗性前列腺癌提供新策略
PNAS 在线发表 Raina 等关于 BET 蛋白降解的研究，显示 ARV-771 可在前列腺癌临床前模型中诱导 BET 降解、抑制肿瘤生长，并为 CRPC 提供区别于传统抑制剂的干预思路。
行业观察：药物开发者开始挖掘细胞“垃圾处理系统”
Nature Reviews Drug Discovery 的行业特写显示，药物开发者正把注意力投向泛素-蛋白酶体系统，从蛋白酶体、E3连接酶到PROTAC与分子胶，靶向蛋白清除开始成为药物发…
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arvnas：PROTAC降解BRD4是比BRD4抑制剂更有效的卵巢癌治疗策略。
2016年4月。Raina，K等人在美国癌症研究协会（AACR）年会做了关于BRD4降解剂的报告 相关PPT下载地址 http://arvinas.com/wp-content/uploads…
论文速览：肽定向泛素-蛋白酶体降解实现内源性 Tau 蛋白特异性敲低
Cell Chemical Biology 发表 Chu 等关于内源性 Tau 定向降解的研究，以多功能分子连接 Tau 识别与 E3 招募模块，为 tauopathy 研究提供实验性蛋白敲低…
综述速览：药物化“不可成药”靶点，泛素系统如何成为药物开发新入口
Cell Research 在线发表 Huang 与 Dixit 综述，系统梳理泛素系统中 E1/E2/E3、去泛素化酶、蛋白酶体与泛素信号等可干预节点，提示其可能为困难靶点药物开发提供新入口…