一句话定位：首创 RIPTAC「诱导邻近」平台公司，以「抓住并杀死（hold and kill）」双功能口服小分子实现肿瘤选择性杀伤；2025 年底被强生（J&J）以 30.5 亿美元现金收购。
| 英文名称 | Halda Therapeutics, Inc. |
|---|---|
| 总部 | 美国康涅狄格州纽黑文（New Haven, CT） |
| 成立时间 | 2019 年（源自耶鲁大学 Craig Crews 实验室，2023 年走出隐匿期） |
| 上市/融资 | 被强生以 30.5 亿美元现金全资收购（2025-11 宣布，2025-12-29 完成交割）。收购前为私营公司，未上市、无股票代码；2024-08 曾完成 1.26 亿美元 B 轮扩展融资（Deep Track Capital、Frazier Life Sciences、RA Capital、Vida Ventures、Boxer Capital、Taiho Ventures 及既有投资方 Canaan、Access Biotechnology、Elm Street Ventures、Connecticut Innovations 等参与）。 |
| 技术模态 | RIPTAC 诱导邻近（Regulated Induced Proximity TArgeting Chimeras，调控诱导邻近靶向嵌合体） |
公司概况
Halda Therapeutics 是一家总部位于美国康涅狄格州纽黑文的肿瘤新药公司，2019 年基于耶鲁大学 Craig Crews 实验室的诱导邻近研究成立，2023 年走出隐匿期。公司核心资产为专有的 RIPTAC 诱导邻近平台——一类以「抓住并杀死（hold and kill）」为机制的口服双功能小分子，属于诱导邻近（induced proximity）大类，但区别于 PROTAC／分子胶的「降解」逻辑。2025 年 11 月，强生（Johnson & Johnson）宣布以 30.5 亿美元现金收购 Halda，并于 2025 年 12 月 29 日完成交割；此后 Halda 不再作为独立公司存在，其平台与管线并入强生继续开发。截至 2026 年年中，公司有两个已进入临床的 RIPTAC 资产：前列腺癌的 HLD-0915（I／II 期）与乳腺癌的 HLD-0117（I 期），后者于收购后 2026 年初进入首次人体研究。
技术平台
RIPTAC（调控诱导邻近靶向嵌合体）是一类口服双功能小分子，采用与 PROTAC「降解」不同的「抓住并杀死（hold and kill）」机制：一端结合肿瘤细胞特异性高表达的「锚定」靶蛋白（如前列腺癌中的雄激素受体 AR），另一端结合一个对细胞存活至关重要的「效应」蛋白（如 BRD4），强行诱导二者形成三元复合物、制造新的（neomorphic）蛋白-蛋白相互作用，从而阻断效应蛋白功能、选择性杀死肿瘤细胞，而基本不影响正常细胞。因其杀伤依赖于「锚定」靶蛋白的存在而非其信号活性，理论上可绕过 AR 突变／剪接变体／扩增等耐药机制。技术源自靶向蛋白降解奠基人、耶鲁大学 Craig Crews 教授的诱导邻近研究。
核心管线
公司状态：已被强生（Johnson & Johnson）收购，不再独立运营：2025-11-17 宣布、2025-12-29 完成交割，交易金额 30.5 亿美元现金，RIPTAC 平台与全部管线并入强生肿瘤事业部继续推进。
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| HLD-0915 RIPTAC 诱导邻近口服双功能小分子（hold and kill），公司／强生最先进资产。NCT06800313，2025-02 首例患者给药；2025-10 在 AACR-NCI-EORTC 大会口头报告首次人体数据（高剂量组多例 PSA 下降≥90%，疗效不受 AR 突变／剪接变体／扩增影响）；已获 FDA 快速通道认定。 |
雄激素受体 AR（肿瘤特异性锚定靶蛋白）× BRD4（效应蛋白） | 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） | I/II 期 |
| HLD-0117 RIPTAC 诱导邻近口服双功能小分子，公司第二个临床资产。NCT07524855，被强生收购后于 2026 年初进入首次人体研究，评估单药口服 HLD-0117 的安全性、耐受性、PK/PD 及抗肿瘤活性。 |
雌激素受体 ER | ER+/HER2-（HR+）转移性乳腺癌（既往至少一线系统治疗进展后） | I 期 |
两个资产均为 RIPTAC 口服双功能小分子：HLD-0915（AR×BRD4，mCRPC）为平台最先进临床资产并已获 FDA 快速通道，HLD-0117（ER，HR+ 乳腺癌）于收购后进入首次人体研究；此外还有针对肺癌等实体瘤的早期／临床前 RIPTAC 项目尚未公开代号。
合作与资本
2025 年 12 月被强生（J&J）以 30.5 亿美元现金全资收购，RIPTAC 平台与全部管线并入强生肿瘤事业部。
看点简评
1）RIPTAC 是与靶向蛋白降解并列的一类全新诱导邻近药物机制（「抓住并杀死」而非「降解」），由 PROTAC 之父 Craig Crews 团队衍生。2）HLD-0915（AR×BRD4，mCRPC）于 2025-10 在 AACR-NCI-EORTC 大会以口头报告公布首次人体（I／II 期）数据：高剂量组多例患者 PSA 下降≥90%，且疗效不受 AR 突变／剪接变体／扩增等基因型异质性影响；已获 FDA 快速通道认定。3）2025-12 强生以 30.5 亿美元现金完成收购——验证 RIPTAC 模态的标志性交易，公司自此不再独立。4）第二资产 HLD-0117（ER 靶向，HR+ 乳腺癌）于收购后 2026 年初进入 I 期首次人体研究。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
