一句话定位:奥地利维也纳的分子胶降解剂发现引擎,连签勃林格殷格翰、默克 Merck KGaA、默沙东三大制药巨头合作,并自研 p300、cdk12-cdk13/">CDK12 两个先导项目冲刺临床。

英文名称 Proxygen GmbH
总部 奥地利 维也纳(Vienna BioCenter)
成立时间 2020 年(由奥地利科学院分子医学研究中心 CeMM 分拆成立)
上市/融资 未上市;未见大额公开风险融资,主要依靠制药巨头合作的研发与里程碑资金驱动(EIT Health 为早期支持方)。三大合作:勃林格殷格翰(2020 年 12 月,肺癌/胃肠道肿瘤靶点);默克 Merck KGaA(2022 年 6 月,最高约 €4.95 亿 / $5.54 亿);默沙东 MSD / Merck & Co(2023 年 4 月,多靶点,最高 $25.5 亿里程碑)。
技术模态 以「分子胶降解剂」(molecular glue degrader) 为核心;2026 年 4 月起将平台从「靶向蛋白降解」扩展到更广义的「诱导邻近疗法」(induced proximity therapeutics)。

公司概况

Proxygen 是一家总部位于奥地利维也纳的分子胶降解剂(molecular glue degrader)发现公司,2020 年由奥地利科学院分子医学研究中心(CeMM)分拆成立。公司用小分子「胶水」把致病蛋白与 E3 泛素连接酶强行黏合、诱导其被细胞自身质量控制系统选择性降解,从而攻克传统「成药性差」的靶点。其商业模式为自研管线加大型药企合作双轮驱动:先后与勃林格殷格翰(2020)、默克 Merck KGaA(2022,最高 €4.95 亿)、默沙东 MSD(2023,最高 $25.5 亿)达成大额合作。2026 年 4 月,公司在推进两个自研先导分子胶项目(p300、CDK12)迈向开发候选提名与 IND 准备研究的同时,宣布将平台从蛋白降解扩展到更广的诱导邻近疗法,并任命 Chiara Conti 为首席科学官。截至 2026 年年中,公司仍为独立在营的私有公司,整体处于临床前/发现阶段,尚无产品进入临床。

技术平台

专有「分子胶发现引擎」,整合功能基因组学、化学生物学与计算/AI 设计,系统化、可规模化地筛选覆盖多种 E3 连接酶的全新分子胶降解剂,持续拓展可降解靶点空间。平台已从靶向蛋白降解外延至更广的诱导邻近疗法(2026 年 4 月宣布)。公司自研两个最先进的先导项目(p300 与 CDK12),并为默沙东、默克 KGaA、勃林格殷格翰输出合作项目。截至 2026 年年中仍为独立在营的私有公司。

核心管线

药物 靶点 适应症 阶段
p300 分子胶降解剂(自研先导,未公开代号)
模态:分子胶降解剂。首创口服、共价、催化型、亚纳摩尔级活性;正推进开发候选提名与 IND 准备研究(未来 12–18 个月)
p300(组蛋白乙酰转移酶 / 转录共激活因子) 前列腺癌、肺癌、膀胱癌等转录依赖性肿瘤 临床前
CDK12 分子胶降解剂(自研先导,未公开代号)
模态:脑穿透型分子胶降解剂。公司明确描述为「经 Cyclin K 降解灭活 CDK12」;正推进 IND 准备研究
细胞周期蛋白 K(Cyclin K),经其降解间接灭活转录激酶 CDK12 HER2 驱动肿瘤,尤其伴中枢神经系统转移者 临床前
其他自研管线项目(#3 及更早期)
模态:分子胶降解剂 / 诱导邻近疗法;处于苗头到先导等早期阶段,代号与靶点未公开
未披露 肿瘤为主(未披露) 发现
默沙东(MSD)合作项目
2023 年 4 月合作,最高 $25.5 亿里程碑;靶点与阶段未公开
多个未披露靶点 未披露 发现
默克 Merck KGaA / 勃林格殷格翰合作项目
默克 KGaA 2022 年(最高 €4.95 亿)、勃林格 2020 年合作;具体代号与阶段未公开
多个未披露肿瘤靶点 肿瘤(默克 KGaA 未披露;勃林格聚焦肺癌/胃肠道肿瘤) 发现

除 p300、CDK12 两个自研先导项目已披露靶点、正冲刺 IND 准备外,其余自研与合作项目多处于发现/早期阶段,尚未公开具体代号;截至 2026 年年中公司尚无产品进入临床。

合作与资本

自研管线 + 大型药企合作双轮驱动。已连签三大合作:勃林格殷格翰(2020 年 12 月,肺癌/胃肠道肿瘤)、默克 Merck KGaA(2022 年 6 月,最高约 €4.95 亿 / $5.54 亿)、默沙东 MSD(2023 年 4 月,最高 $25.5 亿里程碑)。注意默克 KGaA 与默沙东(Merck & Co.)为两家不同公司。未见大额公开风险融资,EIT Health 为早期支持方,公司仍为独立私有企业。

看点简评

  • 全球分子胶发现领域的头部平台型公司之一,累计合作潜在里程碑价值逾 30 亿美元(含 MSD 最高 $25.5 亿、默克 KGaA 最高 €4.95 亿)。2) 两个自研先导项目均主打「首创机制」:p300 为口服、共价、催化型、亚纳摩尔级活性的分子胶降解剂(前列腺/肺/膀胱癌);CDK12 项目经降解细胞周期蛋白 K(Cyclin K) 灭活 CDK12,并采用脑穿透设计瞄准 HER2 驱动及中枢神经系统转移肿瘤。3) 2026 年 4 月启动「超越降解」的诱导邻近疗法平台扩展,并任命 Chiara Conti 为首席科学官。4) 仍为独立私有公司,两个先导项目未来 12–18 个月推进开发候选提名与 IND 准备,整体仍处临床前/发现阶段,尚无产品进入临床。

注:本档案基于公开信息整理,管线与合作状态可能随时间变化,以公司官方披露为准。