一句话定位：Roivant 孵化的 AI 原生药物发现公司，专注分子胶与诱导邻近（induced proximity）设计；2026 年 1 月更名 Proxima 并完成 8000 万美元种子轮。
| 英文名称 | VantAI（2026 年 1 月起更名为 Proxima / Proxima Bio） |
|---|---|
| 总部 | 美国纽约（另设波士顿） |
| 成立时间 | 2019 年（最初为 Roivant Sciences 子公司；2023 年从 Roivant 独立，Roivant 仍为股东） |
| 上市/融资 | 未上市（私营）。2026 年 1 月 13 日完成 8000 万美元种子轮（超额认购），由 DCVC 领投，NVIDIA 风投部门 NVentures、Braidwell、Roivant、AIX Ventures、Yosemite、Alexandria Venture Investments 等参投，同时启用新名 Proxima。 |
| 技术模态 | 分子胶（molecular glue）/ 诱导邻近（induced proximity）/ 双功能蛋白降解剂 / RIPTAC / 蛋白-蛋白相互作用（PPI）调节剂。 |
公司概况
VantAI（2026 年 1 月更名 Proxima）是一家 AI 原生的药物发现公司，专注「诱导邻近」与「分子胶」这一新兴模态——通过小分子诱导两个蛋白靠近，从而降解、稳定或调节致病蛋白，尤其瞄准传统方法「不可成药」的靶点。公司 2019 年作为 Roivant 子公司创立，2023 年独立，总部位于纽约（并设波士顿）。商业模式以「AI 平台 + 数据层」对外授权/合作为主：已与百时美施贵宝（BMS）、强生（Janssen）、Blueprint Medicines（现属赛诺菲）、勃林格殷格翰、Halda Therapeutics 等达成多项合作，合作里程碑累计达数十亿美元。截至 2026 年年中，公司尚无公开披露具体代号、靶点及临床分期的自有临床候选药，管线主要为上述合作项目（多处于发现/临床前），公司称首个合作共研候选药有望于 2026 年进入临床。
技术平台
以 AI + 高通量湿实验双引擎为核心：NeoLink 高通量结构蛋白质组学平台，可在蛋白质组尺度上生成蛋白复合物结构与相互作用（interactomics）数据；Neo AI 基础模型系列，其中 Neo-1（2025 年 3 月于 NVIDIA GTC 发布）号称首个在原子层面统一「结构预测 + 分子生成」的模型，专门用于攻克分子胶/诱导邻近的「三体问题」（两个蛋白 + 一个配体）。技术源头为几何深度学习（geometric deep learning）。创始人 Zachary Carpenter（CEO）与 Luca Naef（联合创始人兼 CTO）。
核心管线
公司状态：仍独立在营，但已于 2026 年 1 月更名为 Proxima（Proxima Bio），vant.ai 现跳转至 proximabio.com；属 AI 平台/数据公司，尚无公开披露代号与临床分期的自有临床期药物，管线以对外合作的发现/临床前项目为主。
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| Blueprint Medicines（现属赛诺菲）合作项目（4 个靶点） 合作自 2022 年起，2025 年 5 月二次扩展至 4 个联合靶点，聚焦分子胶/诱导邻近攻克「不可成药」靶点；里程碑总额最高 16.7 亿美元 + 中个位数销售分成。Blueprint 已被赛诺菲收购。 |
多个难成药靶点（未披露） | 未披露 | 临床前 |
| BMS 合作项目（未命名） 2024 年 2 月与百时美施贵宝达成，用 VantAI 平台发现小分子分子胶降解剂，里程碑最高约 6.74 亿美元；具体靶点/适应症未公开。 |
未披露 | 未披露 | 发现 |
| 强生/Janssen 合作项目（2 个降解项目 + E3 连接酶平台） 2022 年 4 月达成，产出分子胶及双功能蛋白降解剂，并共同开发新型 E3 连接酶平台；财务条款未披露。 |
未披露（含新型 E3 泛素连接酶） | 未披露 | 发现 |
| 勃林格殷格翰合作项目（未命名） 用 VantAI 技术为难成药靶点设计蛋白降解剂；具体靶点/阶段未披露。 |
难成药靶点（未披露） | 未披露 | 发现 |
| Halda Therapeutics 合作项目（RIPTAC） 2025 年 8 月达成、总额逾 10 亿美元；VantAI 用 Neo-1 + NeoLink 为 Halda 的 RIPTAC 平台发现组织特异的靶点-效应对。注：Halda 自有的 HLD-0915（AR/BRD4 RIPTAC，mCRPC，I/II 期）不属于本合作、非 VantAI 设计。 |
新型靶点-效应蛋白对（未披露） | 肿瘤/免疫（未具体披露） | 发现 |
| 首个合作共研临床候选药（未命名） 公司称首个候选药「有望 2026 年进入临床试验」；代号、靶点、适应症均未公开。 |
未披露 | 未披露 | 临床前 |
VantAI/Proxima 为 AI 平台/数据公司，管线均为对外合作的发现/临床前项目，截至 2026 年年中尚未公开具体代号、靶点及临床分期的自有在研药物；公司称首个合作候选药有望 2026 年进临床。
合作与资本
对外合作（均以 VantAI 平台为对方发现分子胶/降解剂）：百时美施贵宝 BMS（2024/02，分子胶，里程碑 ≤6.74 亿美元）；强生 Janssen（2022/04，2 个降解项目 + 新型 E3 连接酶平台，财务未披露）；Blueprint Medicines（2022 起，2025/05 二次扩展至 4 靶点，里程碑 ≤16.7 亿美元 + 中个位数分成；现已被赛诺菲收购）；勃林格殷格翰（难成药靶点蛋白降解剂）；Halda Therapeutics（2025/08，RIPTAC 诱导邻近，逾 10 亿美元）。资本层面：2026/01 完成 8000 万美元种子轮，DCVC 领投、NVIDIA NVentures 等参投，同期更名 Proxima。
看点简评
- 2026 年 1 月 13 日正式更名为 Proxima（Proxima Bio），启用新域名 proximabio.com，并完成由 DCVC 领投、NVIDIA 参投的 8000 万美元种子轮。2) 2025 年 3 月于 NVIDIA GTC 发布 Neo-1 基础模型，主打「结构预测 + 分子生成」一体化，专攻诱导邻近三体问题。3) 与 Blueprint Medicines 的合作 2025 年 5 月二次扩展至 4 个靶点、里程碑总额高达 16.7 亿美元（Blueprint 已于 2025 年被赛诺菲收购）。4) 2024 年 2 月与 BMS 达成分子胶合作，里程碑最高 6.74 亿美元。5) 2025 年 8 月与 Halda Therapeutics 就 RIPTAC 达成逾 10 亿美元合作——注意 Halda 已进 I/II 期的 HLD-0915 为其自有资产、并非 VantAI 设计。6) 公司称首个合作共研候选药有望 2026 年进入临床（靶点/代号未披露）。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
