一句话定位：亚虹医药（688176.SH）旗下、总部位于美国加州的下一代 ADC / 降解抗体偶联（DAC）公司
| 英文名称 | Baylink Biosciences, Inc. |
|---|---|
| 总部 | 美国加州帕洛阿尔托（Palo Alto, California, USA） |
| 成立时间 | 2024 年（2024 年 3 月于美国加州注册成立；公司未单独公告，工商记录与第三方数据库口径一致） |
| 上市/融资 | 中国科创板上市公司亚虹医药（Asieris Pharmaceuticals，688176.SH，上交所科创板）的控股子公司；未见独立对外融资轮次或金额的公开披露，资金主要来自母公司。 |
| 技术模态 | 降解抗体偶联（DAC）/ 抗体偶联药物（ADC）/ 双载荷 ADC |
公司概况
Baylink Biosciences 是一家总部位于美国加州帕洛阿尔托（Palo Alto）的临床前阶段生物技术公司，于 2024 年 3 月在加州注册成立，为中国科创板上市企业亚虹医药（Asieris Pharmaceuticals，688176.SH）的控股子公司。公司由 Alice Chen 博士（联合创始人兼首席科学官，曾任亚虹医药生物学高级副总裁兼转化研究负责人，此前在 Novartis、NGM、23andMe 任职）与 David Yi 博士（联合创始人兼研发副总裁，免疫学背景）创立。公司核心是一套专有亲水连接子（linker）平台，用于构建下一代抗体偶联药物，可在高药物抗体比（DAR）下稳定递送疏水性化疗载荷、双载荷以及蛋白降解剂载荷，从而拓宽治疗窗口。截至 2026 年年中，公司仍作为亚虹医药子公司独立运营（员工不足 10 人），管线全部处于临床前及发现阶段，主打的 CLDN6/9 ADC（BLB-101）据母公司披露计划于 2026 年推进 IND 申报。
技术平台
以专有亲水连接子为核心的下一代 ADC / DAC 平台。该连接子可在高药物抗体比（DAR，如 8）下稳定递送疏水性载荷，降低对正常组织的非特异性摄取。平台在传统 TOP1i（拓扑异构酶抑制剂）、MMAE 之外拓展了创新载荷，并支持三类产品形态：1）递送化疗载荷的经典 ADC；2）双载荷 ADC（在一个分子中组合两种作用机制）；3）降解抗体偶联（DAC）——将分子胶（molecular glue）或 PROTAC 蛋白降解剂作为载荷偶联到抗体上，用以靶向传统难成药蛋白并克服耐药。
核心管线
公司状态：独立在营（亚虹医药控股子公司），全部管线处于临床前/发现阶段；未见收购、合并、更名或破产。
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| BLB-101 模态：ADC（拓扑异构酶抑制剂 exatecan 载荷，DAR 8，专有亲水连接子）。公司主打管线，first-in-class 双靶（CLDN6/9）ADC。2025 年 AACR 公布临床前数据（摘要 1578）：异种移植模型低剂量实现肿瘤消退、小鼠与非人灵长类耐受良好；据亚虹医药披露预计 2026 年推进 IND 申报。来源可靠，把握度高。 |
紧密连接蛋白 Claudin 6/9（CLDN6/CLDN9） | 卵巢癌、子宫内膜癌、非小细胞肺癌（NSCLC） | 临床前 |
| BLB-201 模态：抗体降解偶联（DAC / Antibody Degrader Conjugate）。公司官方 pipeline 页与 AACR 2025 新闻稿均未披露该代号细节；多个第三方药物数据库（OmicsX、Biotechgate/usalifesciences）将 BLB-201 列为靶向 HER2 的抗体降解偶联物、处于发现（discovery）阶段。（部分中文二级媒体曾记载其为 CD123/GSPT1 分子胶降解剂、治 AML，但缺乏一级来源、且与上述数据库矛盾，故不采用。）此条把握度较低，官方尚未确认。 |
人表皮生长因子受体 2（HER2） | 未披露 | 发现 |
| 其他 DAC / 双载荷 ADC（发现阶段项目） 模态：DAC / 双载荷 ADC（分子胶、PROTAC 载荷）。公司基于连接子平台储备的早期方向，官方仅笼统提及在探索 DAC 与双载荷 ADC；靶点、载荷、适应症及具体代号（另有第三方数据库提及 BLB-301，细节未公开）均未公开，切勿臆造，把握度低。 |
未披露 | 实体瘤 / 血液肿瘤 | 发现 |
管线全部处于临床前 / 发现阶段：唯一有一级来源（AACR 摘要 1578）逐字确认的是主打 ADC BLB-101；DAC 候选 BLB-201 仅见于第三方药物数据库（列为 HER2 靶向抗体降解偶联物、发现阶段），官方未披露细节（部分二级媒体流传的 CD123/AML 说法缺乏一级来源，未采用）；其余方向（含第三方提及的 BLB-301）尚未公开具体靶点或适应症。
合作与资本
亚虹医药（688176.SH）控股子公司；创始人 Alice Chen 曾任亚虹医药生物学高级副总裁兼转化研究负责人。研发成果以「亚虹医药及子公司 Baylink」名义在 AACR 等会议联合发布。
看点简评
2025 年 4 月 AACR 年会：亚虹医药与子公司 Baylink 公布多项临床前成果，包括主打管线 BLB-101（抗 CLDN6/9、exatecan 载荷 ADC，摘要 1578）及亲水连接子平台数据，据亚虹披露 BLB-101 预计 2026 年推进 IND 申报。第三方药物数据库另收录一款代号 BLB-201 的抗体降解偶联（DAC）候选物（列为靶向 HER2、处于发现阶段），显示公司正从经典 ADC 向降解抗体偶联（DAC）方向拓展，但官方尚未披露该项目细节。截至 2026 年年中，Baylink 仍作为亚虹医药控股子公司独立在营，未见被收购、IPO 或破产等公司层面变动。看点在于「中国上市药企 + 美国加州研发团队」的跨境架构，以及围绕专有亲水连接子平台的差异化 ADC / DAC 能力。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
