一句话定位：扬子江药业集团旗下上海海雁医药主导小分子1类创新药研发，公开管线以受体拮抗剂/激酶抑制剂/受体激动剂为主（首款新药法赞雷生2026年5月获批上市，镇痛药YZJ-4729已进入III期）；截至2026年年中未见公开披露的PROTAC或抗体-胶偶联（AGC）蛋白降解候选药物。
| 英文名称 | Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.（上海海雁医药科技，扬子江药业集团 Yangtze River Pharmaceutical Group 全资子公司） |
|---|---|
| 总部 | 中国江苏泰州（集团总部）；小分子创新药研发中心位于上海张江高科技园区（上海海雁医药） |
| 成立时间 | 扬子江药业集团 1971 年（总部江苏泰州）；上海海雁医药科技 2011 年（上海张江） |
| 上市/融资 | 扬子江药业集团为大型民营非上市企业，无股票代码、无公开融资轮次/金额，长期位居中国医药工业百强前列；上海海雁医药为其全资子公司。 |
| 技术模态 | 公开在研管线以小分子受体拮抗剂 / 激酶抑制剂 / 受体激动剂为主（双食欲素受体、腺苷 A2aR/A2bR、BTK、μ-阿片受体 MOR 等）。截至 2026 年年中，未检索到扬子江药业或上海海雁公开披露的任何 PROTAC、分子胶（molecular glue）或抗体-胶偶联（AGC）蛋白降解候选药物（无公开的代号 / 靶点 / 阶段）。 |
公司概况
扬子江药业集团（Yangtze River Pharmaceutical Group，成立于 1971 年，总部位于江苏泰州）是中国大型民营制药企业，长期位居中国医药工业百强前列，目前仍为非上市公司（无股票代码）。上海海雁医药科技有限公司（成立于 2011 年，位于上海张江）是集团全资的小分子创新药研发中心，在研 1 类新药统一采用「YZJ-」代号，累计已提交约 11 项 1 类新药临床申请、其中 8 项获批临床。截至 2026 年年中，公司公开披露的创新管线以小分子受体拮抗剂与激酶抑制剂为主，最领先者为双食欲素受体拮抗剂法赞雷生（Fazamorexant，YZJ-1139，成人失眠），该药已于 2026 年 5 月 21 日在中国获批上市，成为集团首款 1 类神经系统创新药。重要提示：经多方检索（公司/集团官网、CDE 与 ClinicalTrials、AACR 2025/2026 降解剂盘点、张江 PROTAC 与 DAC 行业盘点、医药魔方/药渡/智慧芽 Synapse 数据库），均未发现扬子江药业或上海海雁公开披露任何具体的 PROTAC、分子胶或抗体-胶偶联（AGC）蛋白降解候选药物——代号、靶点、临床阶段均无据可查。因此，公司「PROTAC 与抗体-胶偶联（AGC）」布局目前尚无法从公开来源核实，谨据实存疑。
技术平台
上海海雁医药定位为扬子江集团的小分子创新药研发平台，覆盖神经精神、疼痛、肿瘤/肿瘤免疫、自身免疫等领域。公开信息显示其核心能力为传统小分子药物设计（受体拮抗剂、激酶抑制剂、受体激动剂），未见对靶向蛋白降解（TPD）技术平台、E3 泛素连接酶配体库、分子胶发现平台或抗体偶联（ADC/AGC）平台的任何公开披露；多份行业降解剂 / DAC 盘点亦未收录该公司。
核心管线
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| 法赞雷生（Fazamorexant，YZJ-1139） 小分子受体拮抗剂，非蛋白降解剂；集团首款 1 类神经系统创新药，2026 年 5 月 21 日在中国获批上市（研发/生产主体为集团子公司江苏海岸药业） |
双食欲素受体 OX1R/OX2R（DORA） | 成人失眠 | 已获批上市 |
| YZJ-5053 小分子拮抗剂（肿瘤免疫方向，拟与 PD-1/PD-L1 联用），非降解剂；2022 年已获美国临床批准 |
腺苷受体 A2aR/A2bR（双靶点拮抗剂） | 晚期恶性实体瘤 | I期 |
| YZJ-3058 BTK 抑制剂，非 BTK 降解剂，勿误作 PROTAC |
BTK 布鲁顿酪氨酸激酶（抑制剂） | 类风湿关节炎 / B 细胞恶性肿瘤 | I期 |
| YZJ-5799 磷酸盐胶囊，2024 年获批临床；靶点与技术模态均未公开，无证据表明为降解剂 |
未公开披露 | 晚期恶性实体瘤 | I期 |
| YZJ-4729 酒石酸盐注射液（Susineridine），G 蛋白偏向性 μ-阿片受体激动剂，小分子，非降解剂；2025 年 3 月启动腹部手术后镇痛 III 期临床，2026 年 6 月完成国内受试者招募，并已扩展至骨科手术后镇痛 III 期（计划入组 352 人） |
μ-阿片受体 MOR（G 蛋白偏向性激动剂） | 术后镇痛 | III期 |
公开在研管线均为传统小分子（受体拮抗剂 / 激酶抑制剂 / 受体激动剂），无一为蛋白降解剂；首款新药法赞雷生已于 2026 年 5 月获批上市，镇痛药 YZJ-4729（μ-阿片受体激动剂）已进入 III 期临床。截至 2026 年年中，未检索到任何公开披露的 PROTAC / 分子胶 / AGC 降解剂候选物，档案标题的「降解剂/AGC」定位缺乏公开依据。
合作与资本
未见与靶向蛋白降解（TPD）/ ADC / AGC 相关的对外授权或合作的公开披露。作为扬子江药业集团全资子公司，无独立对外融资。
看点简评
- 公司身份明确：扬子江药业集团全资子公司上海海雁医药，「YZJ-」系列代号，独立在营、非上市；需与海创药业（Hinova，AR-PROTAC HP518 等）等中文名相近的降解剂公司严格区分。2) 最新进展：双食欲素受体拮抗剂法赞雷生（Fazamorexant，YZJ-1139）已于 2026 年 5 月 21 日在中国获批上市，成为集团首款 1 类神经系统创新药；YZJ-4729（μ-阿片受体 MOR G 蛋白偏向性激动剂，术后镇痛）已进入 III 期临床；YZJ-5053（A2aR/A2bR 双腺苷受体拮抗剂，晚期实体瘤）、YZJ-5799（靶点未披露，肿瘤）、YZJ-3058（BTK 抑制剂，类风湿关节炎/B 细胞肿瘤）等处于 I 期。3) 关键结论：截至 2026 年年中，无任何公开披露的 PROTAC / 分子胶 / AGC 降解剂候选物，AACR 2025-2026 降解剂盘点、张江 PROTAC 盘点、DAC/MAC 盘点均未收录该公司；公司「降解剂/AGC」定位目前缺乏公开依据，若有相关探索，或仍处于尚未披露的发现阶段。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
