论文速览:系统比较dTAG、HaloPROTAC与NanoTAC在20种组织中的体内降解能力,为靶点验证提供选择指南
Nature Communications研究系统比较dTAG、HaloPROTAC与NanoTAC在小鼠20种组织中的体内降解表现,为TPD靶点验证提供标签降解系统选择参考。
聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件,帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
Nature Communications研究系统比较dTAG、HaloPROTAC与NanoTAC在小鼠20种组织中的体内降解表现,为TPD靶点验证提供标签降解系统选择参考。
Cell Chemical Biology论文解析PRLX等TRIM21分子胶如何诱导TRIM21结合NUP98,触发核孔复合体蛋白降解与核转运破坏。
Nature Communications 论文报道肌肉特异性E3连接酶KLHL41配体,并以BRD4降解剂验证其可驱动体内外肌肉选择性蛋白降解。
Nature Communications报道HDAC4特异性PROTAC研究:患者来源类器官筛选指向HDAC4介导放射抵抗,降解HDAC4可解除MBD1相关抑制轴,增强铁死亡并提高肺癌放疗敏…
European Journal of Medicinal Chemistry论文报道适配体–CRBN配体型PROTAC,通过核酸适配体连接CRBN配体靶向SETDB1,探索乳腺癌临床前治疗策…
Frontiers in Oncology论文显示,BRD4 PROTAC可通过下调超级增强子相关GREB1,增强ER阳性乳腺癌对氟维司群的敏感性,为内分泌治疗联合TPD策略提供机制线索。
Angewandte Chemie论文报道可规模化Direct-to-Biology平台,将自动化微量合成与快速筛选结合,用于加速CRBN分子胶降解剂发现。
Biotheryx公布BTX-9341一期剂量递增数据,口服CDK4/6双功能降解剂在经治HR+/HER2−乳腺癌中显示早期活性与可管理安全性。
JMC论文报道抗体介导递送BRM/BRG1降解剂,在多种BRM依赖型NSCLC异种移植模型中实现强效降解与抗肿瘤活性。