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公司新闻:Kymera与Sanofi的口服IRAK4降解剂KT-485完成一期首位受试者给药
Kymera宣布KT-485首次人体一期研究完成首位受试者给药,并触发Sanofi 2000万美元里程碑付款,项目进入临床验证阶段。
聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件,帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
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Kymera宣布KT-485首次人体一期研究完成首位受试者给药,并触发Sanofi 2000万美元里程碑付款,项目进入临床验证阶段。
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Nurix与Roche达成bexobrutideg全球开发与商业化合作,交易包括7亿美元首付款、最高23亿美元潜在里程碑,并明确成本分担、美国权益及海外商业化安排。
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Amphista宣布FDA已放行AMX-883的IND申请。该口服DCAF16依赖型BRD9 Targeted Glue降解剂拟用于复发/难治AML及高危MDS。
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Research论文报道PCSK9靶向PROTAC Cadd4,可在动脉组织中诱导PCSK9降解,减轻动脉粥样硬化进展并改善斑块组成。
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Arvinas宣布加入Michael J. Fox基金会支持的LITE与PPMI项目,以推进脑渗透型LRRK2 PROTAC ARV-102在帕金森病和PSP方向的开发。
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JMC论文提出连接子驱动的PROTAC三元复合物计算采样框架,将搜索空间压缩到linker可达构象,服务于构象解释与候选降解剂排序。
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该研究以SLC6A6为牛磺酸代谢切入点,构建PROTAC降解策略,增强胆管癌PDT损伤并改善免疫抑制微环境。
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Cell Reports 报道口服双重 CBP/p300 PROTAC 降解剂 dCBP-30,可持续清除 CBP/p300 并干预多发性骨髓瘤依赖程序。
JMC在线发表Aurora A PROTAC研究:从广谱激酶抑制剂骨架出发,经PROTAC化与优化获得高效、选择性且具体内活性的降解剂。