公司新闻:Nurix 在 ASH 公布 NX-5948 一期阳性数据,BTK 降解剂在 CLL/SLL 中观察到 75.5% 初始 ORR
Nurix 在 ASH 更新 NX-5948 一期 CLL/SLL 数据,75.5% 初始 ORR 与可耐受安全性强化了 BTK 降解路线的临床可行性。
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Nurix 在 ASH 更新 NX-5948 一期 CLL/SLL 数据,75.5% 初始 ORR 与可耐受安全性强化了 BTK 降解路线的临床可行性。
BeiGene 在 ASH 2024 更新 BGB-16673 多队列数据,BTK CDAC 降解剂在经治 CLL/SLL、WM 及 FL/MZL 中显示早期活性,安全性仍需长期验证。
C4 Therapeutics 在 ASH 2024 公布 cemsidomide 一期数据:多发性骨髓瘤联合地塞米松及 NHL 单药队列均显示早期抗肿瘤活性。
Monte Rosa 披露 MRT-2359 一期/二期剂量递增进展,0.5 mg、21天给药7天停药方案被确定为推荐二期剂量,安全性和药效学信号支持后续扩展评估。
C4 Therapeutics 宣布合作方贝达药业已在大中华区完成 CFT8919 一期临床首例给药,标志 EGFR L858R 选择性降解剂进入人体开发阶段。
《Signal Transduction and Targeted Therapy》综述系统梳理TPD机制、临床管线与转化挑战,显示PROTAC、分子胶和溶酶体降解策略正从工具化研究走向治疗验…
Nurix 将在 ASH 2024 以两场口头报告和一张壁报展示 NX-5948、NX-2127 数据,BTK 降解剂管线进入更关键的临床验证窗口。
C4 Therapeutics 宣布 cemsidomide 一期/二期研究两项摘要入选 ASH 2024,覆盖多发性骨髓瘤与非霍奇金淋巴瘤早期临床数据。
Kymera 在三季度更新中将免疫炎症管线置于更高优先级,提名 TYK2 降解剂 KT-295,同时调整 STAT3 与 MDM2 肿瘤项目推进策略。