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公司新闻：Nurix 与 Sanofi 推进 STAT6 降解剂 SAR448272/NX-3911 首次人体一期，触发 1000 万美元里程碑
Nurix宣布，Sanofi已启动口服STAT6降解剂SAR448272/NX-3911的首次人体Phase 1临床试验，推动其进入2型炎症性疾病临床开发，并触发Nurix获得1000万美元里…
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聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件，帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
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公司新闻：Pathos 与 AstraZeneca 合作推进 ERα PROTAC AZD4241 入临床，Pathos 负责早期临床开发
Pathos AI 与 AstraZeneca 达成合作及共同独家许可协议，将推进 ERα PROTAC AZD4241 进入临床阶段，并由 Pathos 负责早期临床开发。双方目前未披露交易…
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论文速览：STING 分子胶 DDO-6513 诱导异常寡聚化，并在自炎症模型中显示口服抑制活性
一项发表于 2026 年 8 月 4 日的前临床研究报道，DDO-6513 通过诱导异常 STING 寡聚化抑制过度激活信号，优化物 DDO-7432 在人源化 STING 肌炎模型中显示口服…
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论文速览：CRBN 依赖分子胶 dWBP4-1 靶向 WBP4，并提出可诱导降解平台 wTAG
7月28日上线的一项《Angewandte Chemie》研究报道首个CRBN依赖、选择性靶向WBP4的分子胶降解剂dWBP4-1，并基于41个氨基酸最小降解决定簇构建可诱导化学遗传平台wTA…
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论文速览：GLUT1 肿瘤靶向分子胶衍生物用于对抗骨髓瘤 IMiD 耐药
《Bioorganic Chemistry》新上线论文报道糖偶联分子胶衍生物，尝试借助 GLUT1 介导的肿瘤选择性递送，改善来那度胺或泊马度胺骨架在多发性骨髓瘤 IMiD 耐药背景下的活性，…
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论文速览：PROTACMap 量化 POI-E3 构象，指导 WEE1/PKMYT1 降解剂设计
7月24日上线的PROTACMap论文提出统一计算流程，量化CRBN/VHL介导的POI-E3构象生产性，并以WEE1、PKMYT1体系展示其对新型降解剂结构设计与候选构象筛选的指导价值。
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论文速览：AI 引导发现 NSD3 PWWP hydrophobic-tag 降解剂 XSY12，用于肺鳞癌模型
7月24日的 Journal of Medicinal Chemistry 原始研究显示，团队以 NSD3 PWWP reader domain 为靶点，经 AI 发现配体 SYC2，并构建 …
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论文速览：PAX3::FOXO1 靶向 PROTAC 在融合阳性横纹肌肉瘤模型中诱导肌源分化
一项今日在线发表于 Cancers 的原始研究显示，靶向 PAX3::FOXO1 的 PROTAC 可在融合阳性横纹肌肉瘤细胞模型中诱导肌源分化，并与长春新碱联用呈协同，为后续分子优化提供概念…
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论文速览：KAT-TCIP双价分子胶将p300/CBP重定向至BCL6，诱导DLBCL细胞死亡
Cell今日在线发表KAT-TCIP研究。该双价分子胶将p300/CBP重定向至BCL6压制的程序性细胞死亡基因，在DLBCL模型中快速重编程表观基因组、启动凋亡并抑制c-MYC。论文还以p3…