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论文速览：14-3-3 directed molecular glue-PROTAC 诱导 ERα 复合体泛素化
Nature Communications 今日发表一项临床前原始研究：研究者构建靶向 14-3-3/ERα 复合体的 molecular glue-PROTAC，并从协同性、结构与动力学层面…
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聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件，帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
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论文速览：COMPASS 管线筛选更可能触发泛素化的 PROTAC linker
ChemMedChem 今日在线发表 COMPASS 原始研究。该计算管线在合成前同时评估 PROTAC 三元复合物形成与泛素化潜力，用作高灵敏度负向筛选器，帮助淘汰难以形成 producti…
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预印本速览：CRBN 共价重塑生成 NTAQ1 非经典分子胶降解界面
一项7月15日发布的预印本显示，EM12-FS通过共价修饰CRBN His353，重塑其感知环并选择性招募NTAQ1，为非经典分子胶界面及共价降解剂设计提供结构依据。
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论文速览：MAX-7 stapled peptide 通过 CMA 降解 MYC，在 TNBC 模型显示体内活性
2026年7月14日挂出的临床前原始研究显示，订书肽 MAX-7 可通过 CMA 与溶酶体依赖路径降解 MYC，而非依赖泛素-蛋白酶体系统，并在 TNBC 细胞及 4T1 肿瘤模型中表现出抗肿…
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公司新闻：BMS mezigdomide 联合方案获 FDA 受理 NDA，PDUFA 定于 2027-05-13
BMS宣布，美国FDA已受理mezigdomide联合carfilzomib和dexamethasone治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的NDA，PDUFA目标日期为2027年5月13日。
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公司新闻：Erasca 更新 ERAS-0015 一期数据，并推进 NSCLC/PDAC 注册路径
Erasca 更新 pan-RAS molecular glue ERAS-0015 的一期初步数据：在二线及以上 KRAS G12X 胰腺癌患者中，32 mg 每日一次剂量显示早期缓解信号，…
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预印本速览：KAT2A/B 降解瓦解乙酰化转录回路，展现 pan-AML 活性
一篇7月13日发布的bioRxiv预印本提出，KAT2A/B降解可破坏收敛性乙酰化转录回路，并在多种AML细胞系及原代患者样本中呈现广谱抗白血病活性，但结论仍待同行评议与独立验证。
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论文速览：VHL-3 宿主劫持型 PROTAC 降解 HIV-1 capsid，对耐药突变仍保持活性
一项发表于《Journal of Medicinal Chemistry》的临床前研究显示，VHL-3 可在细胞中经蛋白酶体通路降解 HIV-1 capsid，并对 N74D、K70R 耐药突…
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论文速览：UbiDash 构建组织情境化 UPS 图谱，帮助筛选 E3 ligase 与 degrader 设计
UbiDash 整合肿瘤、癌旁、健康组织及细胞系蛋白组资源，建立覆盖 20 个组织情境的 UPS 图谱，并以相对排序评分支持 E3 ligase 优先级判断和组织情境化降解剂设计。