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论文速览：UbiDash 构建组织情境化 UPS 图谱，帮助筛选 E3 ligase 与 degrader 设计
UbiDash 整合肿瘤、癌旁、健康组织及细胞系蛋白组资源，建立覆盖 20 个组织情境的 UPS 图谱，并以相对排序评分支持 E3 ligase 优先级判断和组织情境化降解剂设计。
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聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件，帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
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论文速览：EVOTAC以“先关闭、再开启”策略重编程肿瘤来源细胞外囊泡
2026年7月9日，STTT在线发表EVOTAC研究：以nano-PROTAC先抑制肿瘤来源囊泡产生，再通过光动力治疗诱导免疫原性TEVs释放。
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论文速览：Science报道KAT2A分子胶突破经典degron限制，扩展CRBN可降解靶标空间
Science于2026年7月9日上线KAT2A分子胶原始研究。该工作显示，CRBN可在不依赖经典degron的情况下招募并降解KAT2A，为扩展CRBN分子胶可降解靶标空间提供新范式。
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论文速览：TICTAC选择性降解肿瘤相关巨噬细胞表面SIRPα并增强吞噬
Nature Chemical Biology 7月8日在线发表TICTAC研究：抗体-糖配体偶联物借助CD206循环，选择性降解TAM表面SIRPα，增强吞噬，并在小鼠肿瘤模型中降低肿瘤负荷…
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论文速览：RIMTAC借助RIPK1-VHL复合物间接招募VHL扩展降解设计
Journal of Medicinal Chemistry 论文提出 RIMTAC：利用 RIPK1 抑制剂劫持内源 RIPK1-VHL 复合物，间接招募 VHL 实现靶向蛋白降解。
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论文速览：ERα/HDAC6双靶PROTAC V-12c应对他莫昔芬耐药乳腺癌
Journal of Medicinal Chemistry 7月7日在线发表一项临床前研究，报道ERα/HDAC6双靶PROTAC V-12c用于干预他莫昔芬耐药乳腺癌模型。
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论文速览：JMC发现STAT3 PROTAC降解剂SD-2301，单次给药实现完全肿瘤回归
JMC于2026-07-05在线发表SD-2301论文。该STAT3 PROTAC在细胞与小鼠移植瘤模型中显示强效、选择性降解及持久肿瘤回归，但仍属临床前证据。
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论文速览：GID4招募型BRD4 PROTAC在CRBN/VHL缺失模型中保持降解活性
Journal of Medicinal Chemistry今日在线发表GID4招募型PROTAC研究：BRD4降解剂a11在CRBN或VHL缺失模型中仍保持活性，并在786-O异种移植模型中…
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论文速览：Advanced Materials报道自主运动nano-PROTAC“扫蛋白机器人”提升靶向降解效率
Advanced Materials今日在线发表一项临床前nano-PROTAC平台研究：通过金纳米颗粒非对称修饰与过氧化氢驱动推进，提升细胞内找靶效率和ERα降解效力。