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论文速览:双靶 MYC/GSPT1 降解剂 GT19630 在耐药血液瘤模型显示体内活性
《Blood》8月17日在线发表GT19630临床前研究:该双靶降解剂同时作用于MYC与GSPT1,在多类血液瘤细胞、原代样本及包括耐药AML在内的动物模型中显示活性。
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《Blood》8月17日在线发表GT19630临床前研究:该双靶降解剂同时作用于MYC与GSPT1,在多类血液瘤细胞、原代样本及包括耐药AML在内的动物模型中显示活性。
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《Journal of Medicinal Chemistry》8 月 14 日上线新研究:新型 CRBN 结合锚点支持高效、口服可及的 BTK PROTAC,并在细胞及小鼠研究中减少特定非目…
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2026年8月13日,Photys Therapeutics与Polymed宣布启动口服IRAK4靶向PROTAC降解剂PHT-776/HPB-143的I期临床试验,涵盖单次及多次递增剂量队列…
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2026年8月13日,美国FDA加速批准ZENBEXUS(iberdomide)联合达雷妥尤单抗、透明质酸酶及地塞米松,用于特定既往治疗的成人多发性骨髓瘤患者,成为首个获FDA批准的CELMo…
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《Journal of Medicinal Chemistry》8月12日上线论文报道 GSH 响应型 Pro-LYTAC:以 caged GSH-pM6P 偶联抗 PD-L1 抗体,在三阴性…
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8 月 12 日在线发表的一项胰腺导管腺癌研究显示,PRMT5 抑制可诱导以 RBM39 上调为特征的剪接体适应,而 indisulam 介导的 RBM39 降解有望拦截这一过程并增强凋亡。
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Advanced Science 8 月 11 日在线发表一项前临床原始研究:PROTAC 工程化蛋白/DNA 纳米抗原 HpOAC 通过 VHL 招募增强抗原泛素化、蛋白酶体降解及交叉呈递,…
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《Journal of Medicinal Chemistry》8 月 11 日在线发表研究:首个 CRBN 招募型 RIPK1 降解剂 LD5095 在多种细胞系中实现强而选择性的降解,洗脱…
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JACS 8 月 10 日在线论文报道工程化非致病 E. coli K12 活菌平台,在肿瘤内同步实现 CD24 靶向降解与 PD-L1 阻断,并在乳腺癌及肝癌模型中增强吞噬和 CD8+ T …