一句话定位：源自密歇根大学的降解抗体偶联（DAC）公司，以 CBP/p300 降解剂为弹头、靶向 PSMA 治疗前列腺癌。
| 英文名称 | Eradix Therapeutics LLC |
|---|---|
| 总部 | 美国密歇根州安娜堡（Ann Arbor, Michigan）——密歇根大学分拆企业 |
| 成立时间 | 成立年份未获可靠来源证实。实体确为有限责任公司（Eradix Therapeutics LLC，经密歇根大学 2025-05、2025-06 校董会文件确认），系密歇根大学分拆企业；但『2024 年成立 / 注册于特拉华州』无一手或公开来源佐证——所有一手证据均出现于 2025 年（IP 档案编号 2025-521、2025-05 许可协议批准、2025-06 赞助研究协议），注册州亦未见公开记载。 |
| 上市/融资 | 未公开对外风险融资轮次（早期 / 隐匿阶段）。已披露资金活动：2025-06 与密歇根大学签订 3 年、总额约 600 万美元的赞助研究协议；密歇根大学通过技术授权持有公司股权并保留后续增持权。无公开股票代码。 |
| 技术模态 | 降解抗体偶联（DAC）：CBP/p300 降解剂弹头 + 靶向肿瘤抗原（PSMA）的单克隆抗体 |
公司概况
Eradix Therapeutics 是一家从密歇根大学分拆、专注"降解抗体偶联物（Degrader-Antibody Conjugate, DAC）"的早期生物技术公司。核心策略是将靶向蛋白降解（TPD）的高效降解剂弹头通过连接子偶联到单克隆抗体上，借抗体的肿瘤选择性递送，在增强降解疗效的同时降低系统性毒性。公司由三位密歇根大学教授联合创立：靶向降解化学奠基人王少萌（Shaomeng Wang）、抗体 / ADC 药代动力学专家 Brandon Bordeau、以及前列腺癌基因组学权威 Arul Chinnaiyan。2025 年，公司从密歇根大学获得"使用 CBP/p300 降解剂的 DAC"相关专利独家授权，并于 2025 年 6 月与王少萌实验室签订为期 3 年、总额约 600 万美元的赞助研究协议，用于对多个靶点优化 DAC 并筛选可推进临床的候选药物。公司实体确认为有限责任公司（Eradix Therapeutics LLC），但确切成立年份与注册州未见可靠公开来源。截至 2026 年年中，公司仍独立在营、处于早期（隐匿）阶段，管线以临床前为主，尚无进入临床的产品，也未公开对外风险融资轮次。
技术平台
降解抗体偶联（DAC）平台：以小分子靶向蛋白降解剂（PROTAC / 降解剂）作为抗体弹头，目前公开的核心弹头为 CBP/p300 降解剂——CBP/p300 是雄激素受体（AR）"增强子体（enhanceosome）"的关键转录共激活因子，其口服小分子降解剂虽强效但受系统毒性限制。Eradix 通过把 CBP/p300 降解剂"藏"进靶向肿瘤抗原（如 PSMA）的抗体中，扩大治疗窗，并计划把该平台拓展到其他肿瘤抗原与降解靶点。
核心管线
公司状态：独立在营·早期（隐匿期）：密歇根大学分拆（确切成立年份未获公开来源证实），2025 完成专利授权与赞助研究，2026-04 于 AACR 披露领先 DAC 数据；无并购 / IPO / 破产 / 更名。
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| JZY-2233 领先项目，属抗原靶向的 CBP/p300-PSMA 降解抗体偶联（DAC）。AACR 2026 年会（2026-04）披露：LNCaP 前列腺癌异种移植模型中单次 10 mg/kg 给药即实现超过 90 天的完全抑瘤，疗效显著优于游离亲本降解剂，且系统毒性明显降低。尚未进入临床。 |
CBP/p300（降解靶点；抗体端靶向 PSMA 抗原） | 前列腺癌（晚期 / 去势抵抗性 mCRPC） | 临床前 |
| DAC 平台（多个未披露靶点） 依据 2025-06 与密歇根大学王少萌实验室的 3 年、约 600 万美元赞助研究协议，对多个靶点优化 DAC 并验证生物标志物，目标是筛选出一个或多个可进入临床的候选药物。具体代号 / 靶点尚未公开。 |
多个未披露降解靶点 / 肿瘤抗原 | 人类癌症（以实体瘤为主） | 发现 |
管线以临床前 / 发现阶段为主：唯一公开代号 JZY-2233（CBP/p300-PSMA DAC）仍处临床前，展现单次给药 >90 天完全抑瘤且低毒的强效临床前数据；其余项目仅为平台性方向，未公开具体代号。截至 2026 年年中无任何产品进入临床。
合作与资本
与密歇根大学（Innovation Partnerships）达成 CBP/p300 降解剂 DAC 相关专利独家授权，并附赞助研究合作（2025-06 起，3 年约 600 万美元），由王少萌实验室承担核心研发；密歇根大学以技术授权持有公司股权并保留增持权。
看点简评
- 三位密歇根大学明星科学家联合创立：王少萌（靶向降解 / PROTAC 化学，MDM2、BCL-2、AR、CBP/p300 等多个降解剂缔造者）、Brandon Bordeau（抗体与 ADC 的 PK/PD 建模）、Arul Chinnaiyan（TMPRSS2-ERG 融合发现者、前列腺癌基因组学权威）——化学 × 抗体 × 肿瘤生物学的组合。
- 技术定位清晰：以 CBP/p300 降解剂为 DAC 弹头，用 PSMA 抗体实现前列腺癌选择性递送，力图解决口服 CBP/p300 降解剂"高效但毒性大"的临床转化瓶颈。
- 领先项目 JZY-2233 在 AACR 2026 披露强效临床前数据（单次给药 >90 天完全抑瘤 + 低系统毒性）。
- 与密歇根大学深度绑定：CBP/p300 降解剂 DAC 专利独家授权 + 3 年约 600 万美元赞助研究，校方以技术授权换取公司股权并保留增持权。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
