一句话定位：瑞典乌普萨拉的精准肿瘤生物技术公司，以自有 Eclipsor™ 平台开发靶向 TEAD 与 LSD1 的小分子蛋白降解剂。
| 英文名称 | Beactica Therapeutics AB（原 Beactica AB） |
|---|---|
| 总部 | 瑞典乌普萨拉（Uppsala） |
| 成立时间 | 2006 年（8 月 25 日，由 Per Källblad 博士与 Helena Danielson 教授创立于乌普萨拉大学） |
| 上市/融资 | 私营未上市，以非稀释性资助为主。2026 年 2 月与比利时鲁汶大学（KU Leuven）在「GLIOBREAK」项目下共同获得欧洲创新委员会（EIC）250 万欧元资助，用于推进 BEA-17 及配套伴随诊断至临床准备阶段。 |
| 技术模态 | 靶向蛋白降解（TPD）——小分子降解剂（含基于 cereblon 的 PROTAC / 分子胶型降解剂） |
公司概况
Beactica Therapeutics AB 是一家总部位于瑞典乌普萨拉的精准肿瘤生物技术公司，2006 年由 Per Källblad 博士与 Helena Danielson 教授创立，最初以 SPR 生物传感器驱动的片段化药物发现（fragment-based drug discovery）见长，后战略聚焦于靶向蛋白降解（TPD），依托自有 Eclipsor™ 平台开发针对高未满足需求癌症的小分子降解剂。核心在研管线为 LSD1-CoREST 复合物降解剂 BEA-17（胶质母细胞瘤，已获 FDA 孤儿药资格）与 TEAD 蛋白降解剂 P65-047（Hippo/YAP-TEAD 通路相关实体瘤）。两项目均处于临床前阶段。公司仍为独立私营企业，主要依靠非稀释性资助推进管线，2026 年 2 月与鲁汶大学获 EIC 250 万欧元资助推动 BEA-17 走向临床准备。
技术平台
Eclipsor™ 靶向蛋白降解平台，用于开发降解致病蛋白的小分子降解剂（PROTAC / 分子胶型 TPD，部分程序基于 cereblon E3 连接酶形成三元复合物介导泛素化降解）。公司源头技术为 SPR 生物传感器与片段化药物发现，用于识别可成药结合位点（如 TEAD 的 interface 3），并已实现 TEAD 降解剂的体内（in vivo）验证。
核心管线
公司状态：独立在营（私营，未上市）；公司由早期 Beactica AB 品牌升级为 Beactica Therapeutics AB，仍为同一实体。
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| BEA-17 全球首创小分子 LSD1/CoREST 靶向降解剂，通过增强抗原呈递、诱导病毒模拟、重编程巨噬细胞恢复肿瘤微环境免疫活性。2026 年 2 月与 KU Leuven 在 GLIOBREAK 项目下获 EIC 250 万欧元资助，目标完成 IND 支持性研究、推进首次人体试验。 |
LSD1-CoREST 复合物（赖氨酸特异性去甲基化酶 1 及其共抑制因子 CoREST） | 胶质母细胞瘤（已获 FDA 孤儿药资格）；可与免疫检查点抑制剂、放疗联用 | 临床前 |
| P65-047 全球首创 TEAD 蛋白降解剂（基于 interface 3 结合配体、经 cereblon 介导降解），区别于 TEAD 棕榈酰化抑制剂。2024 年完成体内验证；2026 年 AACR 报告其经破坏 Hippo 通路克服 NSCLC 中 KRAS 抑制剂耐药（与 UT MD Anderson 合作）。作为单药及联合疗法开发。 |
TEAD 转录因子（YAP-TEAD / Hippo 通路） | 鳞状细胞癌、头颈癌、妇科肿瘤、胃肠道肿瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）等 TEAD 依赖性实体瘤 | 临床前 |
两项核心资产（BEA-17、P65-047）均处于临床前阶段，尚无产品进入临床，截至 2026 年年中未见 ClinicalTrials 注册记录；BEA-17 借 EIC 资助最接近临床准备。
合作与资本
私营，以非稀释性资助为主。BEA-17：2026 年 2 月与比利时鲁汶大学（KU Leuven）在 GLIOBREAK 项目下获 EIC 250 万欧元资助。P65-047：与 UT MD Anderson 癌症中心合作产出 KRAS 耐药相关数据。此前与韩国 Oscotec 就 LSD1（BEA-17）的肿瘤合作已于 2023 年 4 月双方同意终止，Beactica 收回全球权利。公司另有与邓迪大学（University of Dundee）就 WRN 抑制剂的早期合作。
看点简评
- BEA-17：全球首创（first-in-class）LSD1-CoREST 复合物靶向降解剂，已获 FDA 胶质母细胞瘤孤儿药资格；2026 年 2 月与 KU Leuven 获 EIC 250 万欧元（GLIOBREAK 项目）资助推进至临床准备，主打恢复肿瘤微环境免疫活性、增效免疫治疗。
- P65-047：全球首创 TEAD（YAP-TEAD）蛋白降解剂，基于 interface 3 结合配体、经 cereblon 介导降解，区别于 TEAD 棕榈酰化抑制剂；2026 年 AACR 报告其可破坏 Hippo 通路克服 NSCLC 的 KRAS 抑制剂耐药（与 MD Anderson 合作），2024 年已完成体内验证。
- 由 SPR / 片段化药物发现起家的欧洲公司，成功转型为肿瘤靶向蛋白降解（TPD）研发企业，仍保持独立私营、以非稀释性资助推进管线。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
