一句话定位：美国生物技术初创公司，以 GLUE-DAC「分子胶-ADC」平台把靶向蛋白降解引入抗体偶联药物，管线横跨肿瘤与自身免疫；主打临床前项目为 T 细胞靶向双特异性抗体。
| 英文名称 | Fortitude Biomedicines, Inc. |
|---|---|
| 总部 | 美国马萨诸塞州沃尔瑟姆（Waltham, Massachusetts, USA） |
| 成立时间 | 2026 年（2026 年 1 月 26 日公开亮相） |
| 上市/融资 | 1300 万美元种子轮（2026 年 1 月），私营未上市、无股票代码 |
| 技术模态 | 核心平台 GLUE-DAC（分子胶降解剂偶联抗体，ADC）；管线另含 T 细胞靶向双特异性抗体 |
公司概况
Fortitude Biomedicines 是一家总部位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆（Waltham, MA）的私营生物技术公司，于 2026 年 1 月 26 日携 1300 万美元种子轮融资正式公开亮相。公司由连续创业者 Jesse Chen 博士（首席执行官，曾联合创办 TRIANA Biomedicines 与 Avilar Therapeutics）与贝勒医学院教授、NexGen 治疗中心主任 Jin Wang 博士联合创立。公司聚焦「精准抗体类生物治疗」，核心思路是把分子胶降解剂作为抗体偶联药物（ADC）的有效载荷，用于克服现有 ADC 的耐药问题，并将 ADC 的应用从肿瘤拓展至自身免疫疾病。截至 2026 年年中，公司仍独立在营，尚无临床阶段资产：进展最快的主打项目 FORT-202（T 细胞靶向双特异性抗体）处于 IND-enabling 阶段，预计 2027 年上半年进入临床；GLUE-DAC 平台项目 FORT-101 处于临床前、FORT-201 处于发现/临床前阶段。
技术平台
GLUE-DAC™（分子胶-降解剂偶联抗体 / molecular glue Degrader-Antibody Conjugate）：源自贝勒医学院 Jin Wang 实验室的下一代 ADC 平台。与传统 ADC 使用细胞毒化疗药作载荷不同，GLUE-DAC 以专有的分子胶降解剂（molecular glue degrader）作为有效载荷，借抗体的精准递送将降解剂送入靶细胞，随后利用细胞自身的泛素-蛋白酶体系统催化性降解致病蛋白。公司主张该催化降解机制可带来更高效力、更宽治疗窗、克服细胞毒耐药，并因不依赖细胞周期而能拓展至自身免疫等非肿瘤领域。
核心管线
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| FORT-202 公司进展最快的主打项目，2026 年 4 月公布。属首创 T 细胞靶向双特异性抗体（非分子胶降解剂），在非人灵长类模型中选择性、持久清除疾病相关 T 细胞。预计 2027 年上半年进入临床。同期任命 Rahul Patel 博士为临床开发高级副总裁。 |
T 细胞（疾病驱动的致病性 T 细胞信号通路） | 中轴型脊柱关节炎（AxSpA） | 临床前（IND-enabling） |
| FORT-101 GLUE-DAC 分子胶-ADC 项目，降解癌细胞存活所依赖的关键转录共激活因子，旨在克服现有 ADC 的耐药机制。官网未披露具体靶点蛋白名称与瘤种。 |
转录共激活因子（具体蛋白靶点未披露） | 肿瘤 | 临床前 |
| FORT-201 基于 GLUE-DAC 平台的早期项目集合，官网管线页列出，靶点与适应症细节尚未公开。 |
多个靶点（基于生物标志物筛选，未披露） | 自身免疫疾病 / 肿瘤 | 发现/临床前 |
三项在研均处临床前及更早阶段、无临床数据；主打项目 FORT-202 是双特异性抗体，真正体现「分子胶-ADC/蛋白降解」模态的是 GLUE-DAC 平台的 FORT-101、FORT-201。
合作与资本
GLUE-DAC 平台技术源自贝勒医学院（Baylor College of Medicine）Jin Wang 实验室 / NexGen 治疗中心的成果转化。种子轮由 K2 Bio Partners、上海医疗天使投资（SHAC）与 Elikon Venture 联合领投，Everjoy Fortune、Taihill Venture 跟投。
看点简评
- 2026 年 1 月 26 日公开亮相，完成 1300 万美元种子轮融资。
- 平台 GLUE-DAC 源自贝勒医学院 Jin Wang 教授实验室，将分子胶降解剂作为 ADC 载荷，把靶向蛋白降解与 ADC 精准递送结合。
- 联合创始人兼 CEO Jesse Chen 曾参与创办 TRIANA Biomedicines 与 Avilar Therapeutics。
- 2026 年 4 月公布主打项目 FORT-202（针对中轴型脊柱关节炎的 T 细胞靶向双特异性抗体），处 IND-enabling，预计 2027 年上半年进入临床。
- 截至 2026 年年中仍为独立私营公司，尚无临床阶段管线，处极早期阶段。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
