一句话定位：AI/ML 驱动的精准小分子创新药公司，聚焦血液肿瘤、实体瘤与免疫炎症中的耐药/逃逸靶点；在蛋白降解领域布局首创 MALT1 降解剂与 pan-KRAS 分子胶。
| 英文名称 | Eilean Therapeutics, LLC |
|---|---|
| 总部 | 美国特拉华州多佛（Dover, Delaware），并设有澳大利亚子公司承接早期临床 |
| 成立时间 | 2022 年 |
| 上市/融资 | 私营，未上市；由 OrbiMed、Torrey Pines Investment 与血液肿瘤学家 John C. Byrd 博士等联合创立，融资总额未公开 |
| 技术模态 | 以小分子为主：突变选择性/抗逃逸突变抑制剂 + MALT1 靶向蛋白降解剂（TPD）+ pan-KRAS 分子胶（molecular glue） |
公司概况
Eilean Therapeutics, LLC 成立于 2022 年，总部位于美国特拉华州多佛（Dover, Delaware），并设有澳大利亚子公司承接早期临床。公司由 OrbiMed、Torrey Pines Investment 与血液肿瘤学家 John C. Byrd 博士等联合创立，依托专有 AI/ML「混合药物设计（hybrid drug design）」平台，开发针对血液系统恶性肿瘤、实体瘤及慢性炎症性疾病的 first-in-class / best-in-class 小分子药物，尤其聚焦现有疗法的耐药与逃逸突变。管线整体以突变选择性小分子抑制剂为主体，同时在诱导邻近/靶向蛋白降解领域布局 MALT1 降解剂与 pan-KRAS 分子胶。2024 年 3 月公司以全股权方式收购 Ness Therapeutics，获得 PTPN2 抑制剂项目。临床阶段资产主要通过关联公司 Lomond Therapeutics 推进——后者已于 2024 年 11 月经 SPAC（Venetian-1 Acquisition Corp）合并成为公开上市实体 Lomond Therapeutics Holdings, Inc.。截至 2026 年年中，Eilean 仍作为私营企业独立在营。
技术平台
专有 AI/ML「混合药物设计（hybrid drug design）」平台：整合合作方数据集、chem-bio 计算建模与转化医学专长，用于识别高价值靶点、加速苗头与先导化合物发现，重点覆盖逃逸/耐药突变的选择性抑制，以及诱导邻近（靶向蛋白降解、分子胶）机制。
核心管线
公司状态：独立在营（私营）；临床阶段资产由关联公司 Lomond Therapeutics Holdings 推进，后者已于 2024 年 11 月经 SPAC（Venetian-1）合并成为公开上市实体。
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| lonitoclax 模态：小分子抑制剂。次世代 BCL-2 抑制剂，对 BCL-2 相较 BCL-xL 选择性高、无 CYP3A4 负担，安全性/门诊可及性优于 venetoclax；经关联公司 Lomond Therapeutics 推进，官网管线标注为 Phase 2。 |
BCL-2 | 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤、急性髓系白血病（AML） | II期 |
| lomonitinib 模态：pan-FLT3/IRAK4 双靶点小分子抑制剂，覆盖 FLT3 突变及逃逸通路。2024 年 6 月获 FDA IND 许可，经 Lomond 推进。 |
FLT3（含突变）/IRAK4 | 急性髓系白血病（AML） | I期 |
| balamenib（ZE63-0302） 模态：口服 menin 抑制剂。2024 年 3 月在澳大利亚启动健康受试者单次递增剂量 I 期（SAD）；官网管线现标注 IND-enabling，与本条 I 期启动信息存在时点差异。 |
Menin（menin–KMT2A 相互作用） | 急性髓系白血病（AML） | I期 |
| ZE74-0282 模态：小分子突变选择性抑制剂，对突变型 JAK2 相较野生型选择性最高约 500 倍。2025 年 12 月推进至首次人体（FIH）、患者入组计划 2026 年 Q1 启动，ASH 2025 报告。官网静态管线仍标注为 Discovery，本档以更新阶段为准。 |
JAK2 V617F（JH2 结构域特异，野生型豁免） | 骨髓纤维化、真性红细胞增多症等骨髓增殖性肿瘤（MPN） | I期 |
| TE205 模态：首创 MALT1 靶向蛋白降解剂（degrader）。DSS 结肠炎模型显示体内疗效（抑制 NF-κB、重塑 T 细胞/巨噬细胞、修复上皮屏障）；2025 年 11 月披露。公开资料未明确其为单价分子胶型或双功能（PROTAC 型）降解剂。 |
MALT1 | 溃疡性结肠炎/炎症性肠病等免疫炎症（I&I） | 临床前 |
| ZE66-0205 模态：口服 MALT1 靶向蛋白降解剂，口服可利用、PK 良好、体内有效；ASH 2024 报告。官网将 MALT1 降解剂整体标注为 Discovery。 |
MALT1 | 弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）及其他 B 细胞恶性肿瘤 | 临床前 |
| PTPN2 抑制剂 模态：小分子抑制剂。源自 2024 年 3 月全股权收购 Ness Therapeutics；与 Expert Systems 合作、推进 IND 申报准备。官网管线标注为 Discovery。 |
PTPN2 | 免疫肿瘤/实体瘤（I-O） | 发现 |
| pan-KRAS 分子胶 模态：分子胶（molecular glue）。官网管线中唯一明确标注为分子胶的项目，处于发现阶段。 |
pan-KRAS | 实体瘤 | 发现 |
| BTK 抑制剂 模态：共价 + 可逆双模式小分子抑制剂，发现阶段。 |
BTK | B 细胞淋巴瘤、免疫炎症（I&I） | 发现 |
管线以小分子抑制剂为主体，临床阶段资产（lonitoclax、lomonitinib、balamenib）经关联公司 Lomond Therapeutics 推进；MALT1 降解剂与 pan-KRAS 分子胶代表其蛋白降解/诱导邻近布局。官网另列 CDK2/CDK4（脑渗透）、KRAS G12D（口服）、pan-EGFR、c-MET 等多个发现阶段实体瘤项目。
合作与资本
与 AI 药物设计公司 Expert Systems 合作推进 PTPN2、menin 等项目；官网 PTPN2 项目另标注合作方 MondegoBio；参与 LLS Beat AML 协作网络并与学术机构合作。临床资产经 Lomond Therapeutics Holdings（2024 年 11 月经 SPAC 合并上市）推进。
看点简评
近期进展（时间倒序）：2025.12 JAK2-V617F 突变选择性抑制剂 ZE74-0282 进入首次人体（I 期），ASH 2025 报告数据；2025.11 首创 MALT1 降解剂 TE205 披露溃疡性结肠炎体内（临床前）疗效；2024.12 MALT1 降解剂 ZE66-0205（DLBCL）于 ASH 2024 报告；2024.10 BCL-2 抑制剂 lonitoclax 推进至 II 期；2024.06 pan-FLT3/IRAK4 抑制剂 lomonitinib 获 FDA IND；2024.03 收购 Ness Therapeutics 获 PTPN2 项目、并启动 menin 抑制剂 balamenib 健康受试者 I 期。发现阶段还布局 pan-KRAS 分子胶、BTK（共价+可逆）、CDK2/CDK4（脑渗透）、KRAS G12D（口服）、pan-EGFR、c-MET 等项目。内部代号采用「ZE##-####」体系。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
