一句话定位：聚焦 PROTAC 与降解抗体偶联（DAC）、攻坚难成药靶点的中美双基地蛋白降解新锐，主攻肿瘤与自身免疫/炎症。
| 英文名称 | Polymed Biopharmaceuticals, Inc.（杭州多域生物技术有限公司 / 多域生物） |
|---|---|
| 总部 | 中国杭州（余杭区，总部）；另设上海及美国马萨诸塞州剑桥（波士顿）研发运营 |
| 成立时间 | 2018 年 |
| 上市/融资 | 私营未上市（风险投资支持）。已完成 Pre-A、Pre-A+ 等早期轮次，2025 年 10 月获嘉乐资本（Jiale Capital）领投的 Pre-A++ 轮融资，用于推进 PROTAC 管线临床开发；系强生 J&J JLABS 创新网络成员。具体金额多未完整披露。 |
| 技术模态 | PROTAC + 降解抗体偶联（DAC）；另含双靶点蛋白激酶抑制剂 |
公司概况
Polymed Biopharmaceuticals（中文名杭州多域生物技术有限公司，简称「多域生物」）成立于 2018 年，是一家专注于靶向蛋白降解与诱导邻近（induced proximity）的中小型创新药公司，总部位于中国杭州余杭区，并在上海及美国马萨诸塞州剑桥（波士顿）设有研发运营，为强生 J&J JLABS 创新网络成员。公司围绕 PROTAC、降解抗体偶联（DAC）及双靶点激酶抑制剂等模态，针对难成药靶点开发面向肿瘤与自身免疫/炎症疾病的双功能分子。截至 2026 年年中，公司仍为独立在营的私营企业，尚未 IPO。最重要的公开里程碑是 2025 年 2 月将其核心资产、I 期就绪的 IRAK4 降解剂 HPB-143 授权给美国 Photys Therapeutics（对方更名 PHT-776）——大中华区及东南亚以外的全球权益授出，Polymed 保留大中华区及东南亚权益；资本层面则于 2025 年 10 月完成嘉乐资本领投的 Pre-A++ 轮融资。
技术平台
以靶向蛋白降解为核心的多模态平台：1) PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）——公司主力方向，覆盖 IRAK4、KRAS G12D、EGFR 等靶点，主打治疗窗口优于第一代降解剂的最优/同类最佳分子；2) DAC（Degrader Antibody Conjugate，降解抗体偶联）——将 PROTAC 弹头经连接子偶联到靶向抗体上，实现对实体瘤的组织特异性降解；3) 双靶点蛋白激酶抑制剂（如 FLT3/IRAK4）。底层能力涵盖计算机/AI 辅助药物设计、结构生物学、连接子技术与专有筛选平台。
核心管线
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| HPB-143（授权后更名 PHT-776） 模态：PROTAC。已获美国 FDA 与中国 NMPA 的 IND 批准。2025 年 2 月将大中华区及东南亚以外全球权益授权 Photys Therapeutics（更名 PHT-776，对方计划年内启动 I 期），Polymed 保留大中华区及东南亚权益。公司称其口服生物利用度与心脏安全性优于同类 IRAK4 降解剂 KT-474。 |
IRAK4 | 自身免疫/炎症疾病（特应性皮炎、化脓性汗腺炎等） | I 期就绪（已授权） |
| HPB-092 模态：双靶点小分子激酶抑制剂（非降解剂/PROTAC）。已在中美完成 IND 申报并获 FDA 与 NMPA 批准，现已推进至 I 期临床：针对复发/难治性 AML 的开放标签、多中心 I 期研究已在 ClinicalTrials.gov 注册（NCT07137637，单药剂量爬坡至 200mg BID），旨在克服 FLT3 抑制剂耐药。相关数据见 AACR 2025（Abstract 547）与 ASH 2025（Blood Vol.146 Suppl.1）摘要。 |
FLT3/IRAK4（双靶点） | 急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS） | I 期临床（已启动/入组中） |
| KRAS G12D PROTAC 模态：PROTAC，处先导优化/临床前，旨在降解 KRAS G12D 并阻断下游 MAPK 与 PI3K 通路；公司规划 2026 年二季度入临床（截至 2026 年年中尚无独立来源确认已获批 IND）。 |
KRAS G12D | 胰腺癌、结直肠癌 | 临床前 |
| EGFR PROTAC 模态：PROTAC，处先导优化/临床前，设计用于克服现有标准疗法的耐药突变；公司规划 2026 年三季度入临床。 |
EGFR（含 T790M、C797S 耐药突变） | 非小细胞肺癌（NSCLC） | 临床前 |
| DAC 实体瘤项目（未披露代号） 模态：DAC（降解抗体偶联，PROTAC 弹头 + 靶向抗体）。处发现/临床前阶段，公司规划约 2027 年一季度入临床；官方管线标注为「多靶点」，具体代号尚未公开。 |
未完整披露（据 BIO 2025 展商信息含 KRAS G12D DAC 方向） | 实体瘤 | 临床前 |
管线呈「一项已授权出海 + 一项 I 期在研 + 多项临床前」格局：核心 IRAK4 降解剂 HPB-143 已授权 Photys，第二资产 HPB-092（FLT3/IRAK4 双靶点抑制剂）已在中美获批并推进至 I 期临床（复发/难治性 AML，NCT07137637），其余 KRAS G12D/EGFR PROTAC 与 DAC 实体瘤项目均处临床前，入临床时点为公司自身规划，尚待独立来源印证。
合作与资本
2025 年 2 月与美国 Photys Therapeutics 达成独家许可：将 IRAK4 降解剂 HPB-143 的大中华区及东南亚以外全球权益授出（对方更名 PHT-776），Polymed 保留大中华区及东南亚权益并获得部分股权，财务条款未披露。资本方面，2025 年 10 月完成嘉乐资本（Jiale Capital）领投的 Pre-A++ 轮融资。
看点简评
- 核心资产 HPB-143（IRAK4 PROTAC）已获美国 FDA 与中国 NMPA 的 IND 批准，2025 年 2 月大中华区及东南亚以外权益授权 Photys Therapeutics（更名 PHT-776），对方计划年内启动 I 期，主攻特应性皮炎、化脓性汗腺炎等自身免疫/炎症适应症。
- 公司自称 HPB-143 在口服生物利用度与心脏安全性（hERG）上优于同类 IRAK4 降解剂 KT-474，定位潜在同类最佳。
- 第二资产 HPB-092（FLT3/IRAK4 双靶点激酶抑制剂）已在中美获批并推进至 I 期临床（复发/难治性 AML，NCT07137637，剂量爬坡至 200mg BID），靶向 AML/MDS 并克服 FLT3 耐药。
- 肿瘤降解管线以 KRAS G12D PROTAC（胰腺癌、结直肠癌）与 EGFR PROTAC（NSCLC，针对 T790M/C797S 耐药突变）为主，均处临床前，公司规划 2026 年内相继入临床。
- 布局 DAC（降解抗体偶联）实体瘤项目，规划 2027 年前后入临床，是其区别于纯小分子降解剂公司的差异化方向；中美双基地 + J&J JLABS 网络成员，具跨境开发与 BD 能力。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
