一句话定位：聚焦泛素-蛋白酶体系统（UPS）的靶向蛋白降解公司，现为韩国 SK Biopharmaceuticals 的 100% 全资子公司，拥有 MOPED 分子胶筛选平台。
| 英文名称 | SK Life Science Labs（原 Proteovant Therapeutics） |
|---|---|
| 总部 | 美国宾夕法尼亚州 King of Prussia（大费城地区）；母公司 SK Biopharmaceuticals 总部位于韩国京畿道城南（隶属 SK 集团） |
| 成立时间 | 2020（作为 Proteovant Therapeutics 成立） |
| 上市/融资 | 2023 年 SK Biopharmaceuticals 从 Roivant Sciences 手中收购 Proteovant 60% 股权（约 620 亿韩元 / 约 4,750 万美元；SK Inc. 自 2021 年起持有另 40%）。2026 年 3 月，SK Biopharmaceuticals 进一步从 SK Inc. 收购其剩余 40% 股权（并参与约 512.5 亿韩元 / 约 3,600 万美元增资），使 SK Life Science Labs 成为其 100% 全资子公司（SK Inc. 已不再持股）。公司本身未单独上市；母公司 SK Biopharmaceuticals 在韩国交易所上市（KRX: 326030）。 |
| 技术模态 | 靶向蛋白降解（TPD）：异双功能降解剂（PROTAC 类）+ 分子胶降解剂（molecular glue） |
公司概况
SK Life Science Labs 前身为 Proteovant Therapeutics，是一家专注于靶向蛋白降解（TPD）的生物技术公司，2020 年由 Roivant Sciences 与 SK 集团合资组建，核心降解剂技术源自密歇根大学王少萌（Shaomeng Wang）实验室（经 Oncopia Therapeutics 转入）。公司利用泛素-蛋白酶体系统（UPS）标记并清除致病蛋白，管线涵盖异双功能降解剂（PROTAC 类）与分子胶降解剂两大模态，并结合 AI/机器学习进行靶点发现与降解剂设计。2023 年，SK Biopharmaceuticals 以约 620 亿韩元（约 4,750 万美元）从 Roivant 手中收购 Proteovant 60% 股权（SK Inc. 自 2021 年起已持有另 40%），公司随后更名为 SK Life Science Labs，成为 SK Biopharmaceuticals 运营的子公司；2026 年 3 月，SK Biopharmaceuticals 又收购 SK Inc. 持有的剩余 40% 股权，使其成为 100% 全资子公司。截至 2026 年年中，公司仍在营运，全部管线处于临床前阶段，其中 p300 选择性降解剂为进展最快的领先项目，正在进行 IND 支持性（IND-enabling）研究，尚无产品进入临床。
技术平台
核心为泛素-蛋白酶体系统（UPS）驱动的靶向蛋白降解平台，包含两条技术路线：（1）异双功能降解剂（PROTAC 类）——用于 p300、SMARCA2 等靶点的选择性降解；（2）MOPED™ 分子胶筛选平台（MOlecular Proximity Enabled Detection，分子邻近使能检测）——采用高灵敏诱导邻近检测发现靶点与 E3 连接酶间的分子胶，含 Emerald（生化）与 Sapphire（细胞内质谱）两大模块，用于发现分子胶降解剂（如 IKZF2 降解剂 PVTX-405）。公司还整合 AI 赋能的靶点识别与降解剂药物设计能力。研发中心 2022 年于宾夕法尼亚州 King of Prussia 落成。
核心管线
公司状态：已被收购并更名——现为 SK Biopharmaceuticals（韩国 SK 集团）100% 全资子公司 SK Life Science Labs（2026 年 3 月完成全资化），仍作为美国研发子公司独立运营，全部管线处于临床前阶段
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| p300 选择性降解剂（领先项目，代号未公开） 模态：异双功能降解剂（PROTAC 类）。选择性降解 p300 而不影响同源蛋白 CBP，以降低血液学毒性；进展最快，正进行 IND 支持性（IND-enabling）研究，2025–2026 AACR 连续公布阳性数据 |
p300（EP300） | CBP 突变型癌症（合成致死）、前列腺癌、多发性骨髓瘤 | 临床前 |
| PVTX-405（IKZF2 分子胶降解剂） 模态：分子胶降解剂（MOPED 平台发现）；口服、每日一次。选择性降解 IKZF2（DC50≈0.7 nM），削弱 Treg 免疫抑制、与免疫检查点抑制剂协同；相关研究 2025 年 5 月发表于《Nature Communications》 |
IKZF2（Helios） | 肿瘤免疫治疗（免疫调节，靶向调节性 T 细胞） | 临床前 |
| PRMT5 降解剂（代号未公开） 模态：蛋白降解剂。设计上同时清除 PRMT5 的催化与非催化功能，旨在克服一/二代 PRMT5 抑制剂的局限；2026 AACR 公布临床前数据，正推进以支持向临床开发 |
PRMT5 | 多种癌症 | 临床前 |
| SMARCA2 选择性降解剂（代号未公开） 模态：异双功能降解剂（PROTAC 类）。选择性降解 SMARCA2 而不影响 SMARCA4，对 SMARCA4 突变肿瘤模型显示生长抑制 |
SMARCA2（BRM） | SMARCA4 突变型实体瘤 | 临床前 |
| 雌激素受体（ER）降解剂（PVTX-321） 模态：蛋白降解剂。公司官网 Science 页面公开列为「ER (PVTX-321) — HR+ breast cancer」，为已披露的降解剂候选（临床前）；Proteovant 时期（2023 年）曾提名 ER 开发候选物并公布临床前数据 |
雌激素受体 ER（ESR1） | ER 阳性乳腺癌 | 临床前 |
全部管线均处临床前阶段，尚无产品进入临床；IKZF2 分子胶降解剂 PVTX-405 与 ER 降解剂 PVTX-321 已公开代号，p300、PRMT5、SMARCA2 等项目候选物代号仍未公开。领先的 p300 选择性降解剂进展最快，正处 IND 支持性研究阶段。
合作与资本
前身 Proteovant 由 Roivant Sciences 与 SK 集团合资组建，核心降解剂资产源自密歇根大学王少萌实验室（经 Oncopia Therapeutics）；2023 年起为 SK Biopharmaceuticals 子公司、2026 年 3 月成为其 100% 全资子公司，承担其靶向蛋白降解研发。
看点简评
1）领先项目 p300 选择性降解剂正推进 IND 支持性研究，2025–2026 AACR 连续公布在侵袭性前列腺癌、CBP 突变癌症及实体瘤中的强抗肿瘤活性数据；2）MOPED™ 分子胶平台为差异化亮点，IKZF2 分子胶降解剂 PVTX-405（口服、高选择性）研究 2025 年登上《Nature Communications》；3）2023 年被 SK Biopharmaceuticals 收购 60% 股权后更名，2026 年 3 月被进一步收购剩余 40% 股权成为其 100% 全资子公司，为其 TPD 战略核心；4）截至 2026 年年中全部管线仍处临床前，尚无临床阶段产品。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
