一句话定位：以 CHAMP 伴侣介导蛋白降解平台起家、并已延伸至 KRAS G12D 直接抑制剂的中美双总部临床阶段抗肿瘤创新药公司
| 英文名称 | Ranok Therapeutics |
|---|---|
| 总部 | 美国马萨诸塞州沃尔瑟姆（Waltham，总部）；中国杭州为核心研发地 |
| 成立时间 | 2018 年（杭州） |
| 上市/融资 | 未上市私有企业；累计融资约 5500 万美元。2021 年 8 月完成 4000 万美元 B 轮，由 Lapam Capital 与上海生物医药基金（Shanghai Healthcare Capital）领投，物明投资（Wu Capital）、中关村开源投资等参与。截至 2026 年年中尚未 IPO，无公开股票代码。 |
| 技术模态 | 靶向蛋白降解（CHAMP 伴侣介导降解）为主，兼具 KRAS G12D 直接小分子抑制剂 |
公司概况
珃诺生物（Ranok Therapeutics）是一家专注靶向蛋白降解（TPD）的临床阶段抗肿瘤创新药公司，2018 年由具备中美产业界经验的资深团队创立，总部位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆（波士顿地区），核心研发设于中国杭州，横跨中美两地布局。公司以自主的 CHAMP®（Chaperone-mediated Protein Degradation，伴侣介导的蛋白降解）平台为核心——用异双功能小分子将靶蛋白拉近至 HSP90 分子伴侣家族，经泛素-蛋白酶体系统降解靶蛋白，并利用肿瘤组织中更为活跃的 chaperome 实现肿瘤选择性、拓宽安全窗，区别于经典 CRBN/VHL 招募型 PROTAC。截至 2026 年年中，公司仍为独立、私有的临床阶段企业，尚未 IPO，累计融资约 5500 万美元（2021 年 8 月完成 4000 万美元 B 轮），并于 2021 年 11 月与辉瑞（Pfizer）就靶向蛋白降解达成合作。值得注意的是，公司管线已从纯降解剂拓展至直接抑制剂：目前临床进展最快、数据最亮眼的资产 RNK08954 是 KRAS G12D 口服小分子直接抑制剂，而非 CHAMP 降解剂。
技术平台
CHAMP®（伴侣介导的蛋白降解）：异双功能小分子一端结合靶蛋白（如 BRD4），另一端结合 HSP90 分子伴侣家族，在细胞内诱导靶蛋白与 HSP90 邻近，随后经泛素-蛋白酶体降解靶蛋白并下调其调控的下游癌基因表达。由于肿瘤组织中 chaperome 更活跃，该机制理论上具备肿瘤选择性、更优安全窗，且不依赖 CRBN/VHL 等 E3 连接酶（区别于经典 PROTAC）。公司在此基础上亦扩展出直接靶向抑制剂管线（如结合 Switch II 口袋的 KRAS G12D 抑制剂 RNK08954）。
核心管线
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| RNK08954 模态：口服小分子直接抑制剂（结合 Switch II 口袋，非 CHAMP 降解剂）。公司当前进展最快、数据最亮眼资产：2026-05《Cancer Discovery》发表 1a 期数据（36 例 ORR 28%、DCR 86%，NSCLC 亚组 ORR 58.33%）；2026-06 ASCO 公布 NSCLC 1 期中期数据（N=47，ORR 42.9%、DCR 95.9%，RP2D 1200mg qd，NCT06667544）；已开展 Ib 期扩展及胰腺癌等适应症，探索单药及联合方案。 |
KRAS G12D | KRAS G12D 突变非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺导管腺癌（PDAC）及其他实体瘤 | Ib 期 / IIa 期 |
| RNK05047 模态：CHAMP 蛋白降解剂（HSP90 招募型异双功能小分子）。公司旗舰 CHAMP 品种，号称全球首个进入临床的 BRD4 选择性蛋白降解剂；CHAMP-1 研究在美国与中国同步开展，经诱导 BRD4 与 HSP90 邻近而降解 BRD4，下调 MYC、BCL2 等癌基因。 |
BRD4 | 晚期实体瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）等 | I/II 期 |
| RNK07421 模态：CHAMP 蛋白降解剂（HSP90×KRAS G12C）。旨在降解 KRAS G12C 以克服现有抑制剂耐药。来源：PatSnap Synapse 登记，细节披露有限。 |
KRAS G12C | 实体瘤（KRAS G12C 突变） | 临床前 |
| RNK08179 模态：CHAMP 蛋白降解剂（HSP90×KRAS G12D），与直接抑制剂 RNK08954 属不同路线。来源：PatSnap Synapse 登记，细节披露有限。 |
KRAS G12D | 实体瘤（KRAS G12D 突变） | 临床前 |
管线呈「降解剂 + 直接抑制剂」双线：临床阶段以 CHAMP 降解剂 RNK05047（BRD4）与直接抑制剂 RNK08954（KRAS G12D）为主，后者数据最突出；两款 KRAS CHAMP 降解剂仍处临床前，代号信息主要来自数据库登记。
合作与资本
2021 年 11 月与辉瑞（Pfizer）就靶向蛋白降解（TPD）达成合作，为公司首个跨国药企研究合作；资本方面为私有企业，最近一轮为 2021 年 8 月 4000 万美元 B 轮，累计约 5500 万美元。
看点简评
RNK08954（KRAS G12D 口服直接抑制剂，非降解剂）为当前进展最快、数据最亮眼资产：2026 年 5 月于《Cancer Discovery》发表 1a 期阳性数据（可评估 ORR 28%、DCR 86%，NSCLC 亚组 ORR 58.33%），2026 年 6 月 ASCO 以口头报告公布 NSCLC 1 期中期数据（N=47，ORR 42.9%、DCR 95.9%，RP2D 1200mg qd），并推进至 Ib 期扩展及胰腺癌等适应症。RNK05047 为号称全球首个进入临床的 BRD4 选择性 CHAMP 蛋白降解剂，在美中开展 I/II 期。看点在于 CHAMP「非经典 E3、HSP90 招募」的差异化降解机制与肿瘤选择性设想，以及中美双地布局；同时需注意公司已从纯降解向直接抑制剂延伸。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
