一句话定位：韩国 KIST 孵化的抗肿瘤新锐，以「先天免疫激活 + 靶向蛋白降解」双引擎布局：临床领先资产为口服 ENPP1 抑制剂，差异化亮点为首创 ULK1 PROTAC 与 AI 设计的分子胶。
| 英文名称 | Txinno Bioscience Inc. |
|---|---|
| 总部 | 韩国京畿道龙仁市光教（Gwanggyo, Yongin, Gyeonggi-do） |
| 成立时间 | 2020 年 9 月（韩国科学技术研究院 KIST 孵化） |
| 上市/融资 | 未上市（私有）。2025 年完成 C 轮约 195 亿韩元（约 1270 万美元），累计股权融资约 462 亿韩元，另获约 104 亿韩元政府项目资助；截至 2026 年年中仍独立在营。 |
| 技术模态 | 小分子 + 靶向蛋白降解（PROTAC / 分子胶）+ 先天免疫激活（ENPP1/STING） |
公司概况
Txinno Bioscience（韩文 티씨노바이오사이언스）是一家 2020 年 9 月从韩国科学技术研究院（KIST）孵化成立的小分子抗肿瘤新锐，总部与研发中心位于韩国京畿道龙仁市光教（Gwanggyo, Yongin），并非首尔。CEO 兼联合创始人为 Park Chan-sun（朴璨宣），联合创始人兼 CTO 为 Kim Sung-joon（金成埈），研发团队约 96% 拥有硕博学位。公司围绕两条主线布局：一是靶向 RAS/KRAS 突变癌的「先天免疫激活」（ENPP1/STING），二是「靶向蛋白降解（TPD）」——涵盖 PROTAC 与分子胶（molecular glue）。截至 2026 年年中，公司仍独立、私有运营（未 IPO、未被并购），并积极就核心管线推进对外授权。其中临床最成熟的资产是口服 ENPP1 抑制剂 TXN10128（I 期）；ULK1 PROTAC（TXN12923）尚处临床前，分子胶项目仍处发现阶段。
技术平台
核心平台包括：TxPchider——基于 AI 的 PROTAC 设计 / 连接子（linker）工程平台，用于设计蛋白降解嵌合体（TXN12923 即由此产出）；同时公司以生成式 AI 设计小分子（口服 ENPP1 抑制剂 TXN10128 为 AI 设计的 STING 通路激活剂，相关成果发表于 Nature Communications 2025）。此外有 TxLfinder 与 TxTquantifier 两个 3D 细胞培养评价平台，用于化合物筛选与药效量化。分子胶方向亦依托 AI 设计，瞄准传统「难成药」蛋白。公司累计持有 11 项授权专利、44 项在申请专利。
核心管线
公司状态：独立在营（私有，未上市 / 未被并购）；核心管线积极推进对外授权。
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| TXN10128 小分子 ENPP1 抑制剂，口服每日一次，公司最成熟资产。NCT05978492 为多中心开放标签剂量爬坡+扩展研究，单药及与伊立替康/紫杉醇联用；公司披露率先在临床上验证与 ADC 联用以克服 ADC 疗效持久性不足并降低重叠毒性，正推进对外授权。 |
ENPP1（先天免疫检查点 / STING 通路） | 晚期实体瘤、胰腺癌（2025 年初获 FDA 孤儿药资格） | I 期 |
| TXN12923 PROTAC（靶向蛋白降解），口服，标称「全球首创 first-in-class ULK1 PROTAC」。通过降解 ULK1 抑制保护性自噬，克服 RAS 靶向疗法/ADC 耐药，拟与 KRAS 抑制剂等联用。临床前数据计划于 AACR 2026 年会（4 月 17 日，圣地亚哥）海报发布；对外授权目标 2027 年。 |
ULK1（自噬起始激酶 Unc-51 like Kinase 1） | RAS/KRAS 突变实体瘤（自噬依赖性肿瘤） | 临床前 |
| 分子胶降解剂项目（未披露代号） 分子胶 molecular glue（靶向蛋白降解），以 AI 设计、瞄准传统难成药蛋白，尚未披露具体药物代号、靶点或适应症。公司另提及有多个早期靶点在探索中。 |
未公开（难成药靶点） | 肿瘤 | 发现 |
管线呈「一款临床资产 + 多款临床前/发现期降解剂」梯队：TXN10128（ENPP1，I 期）最成熟，ULK1 PROTAC 与分子胶为差异化亮点但阶段尚早；分子胶项目未公开代号与靶点，属发现阶段。
合作与资本
采取「对外授权 + 联用」策略。2026 年 BIO USA 期间与全球药企密集会谈，主推 TXN10128 与 ADC 联用的差异化方案（降低重叠毒性、克服 ADC 疗效持久性不足），吸引多家 ADC 开发方兴趣；TXN10128 正推进对外授权，ULK1 PROTAC（TXN12923）对外授权目标 2027 年。公司还聘任 Dana-Farber 癌症研究所肿瘤学家加入科学顾问委员会。
看点简评
- 双引擎定位：ENPP1/STING 先天免疫（TXN10128，I 期，最成熟）+ 靶向蛋白降解（ULK1 PROTAC、分子胶）。2) TXN12923 标称全球首个 ULK1 PROTAC，靶向自噬克服 RAS 耐药，临床前，将于 AACR 2026（4/17 圣地亚哥）海报发布。3) TXN10128 获 FDA 胰腺癌孤儿药资格，口服每日一次，率先在临床验证与 ADC 联用以降低重叠毒性。4) 平台：TxPchider（AI PROTAC/linker 设计）、TxLfinder/TxTquantifier（3D 评价），分子胶亦为 AI 设计。5) 2025 年 C 轮约 195 亿韩元，累计约 462 亿韩元，仍独立私有并积极对外授权。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
