一句话定位：拜耳旗下、以化学蛋白组学共价配体平台攻克"不可成药"靶点的临床阶段肿瘤小分子公司。
| 英文名称 | Vividion Therapeutics, Inc. |
|---|---|
| 总部 | 美国加州圣地亚哥（San Diego，Sorrento Mesa） |
| 成立时间 | 2013 年（由斯克里普斯研究所 Scripps Research 分拆成立） |
| 上市/融资 | 非上市。2021 年 8 月被拜耳（Bayer AG）以约 15 亿美元预付款 + 最高 5 亿美元里程碑款（合计最高约 20 亿美元）收购，现为拜耳全资、独立运营（arm's length）子公司；此前完成多轮风险融资。 |
| 技术模态 | 小分子（化学蛋白组学共价配体为主；平台亦涵盖分子胶／诱导邻近降解） |
公司概况
Vividion Therapeutics 是一家临床阶段生物制药公司，核心是"化学蛋白组学（chemoproteomics）+ 专有共价化学库"平台，专注于为传统上"不可成药"的靶点发现高选择性小分子（以共价配体为主，并延伸至分子胶／诱导邻近降解）。公司 2013 年由斯克里普斯研究所（Scripps Research）分拆成立，2021 年 8 月被拜耳（Bayer AG）收购，现为拜耳全资、独立运营子公司，非上市。截至 2026 年年中仍独立在营，管线聚焦肿瘤，四个源自共价化学蛋白组学平台的口服候选药物处于 I／Ib 期临床。
技术平台
化学蛋白组学（chemoproteomics）驱动的共价配体发现平台：在全蛋白质组范围内用专有共价化学库进行筛选，在充分验证的靶点上定位以往未知的功能性口袋（多为别构位点），再据此开发高选择性共价小分子。该平台亦用于发现分子胶降解剂与诱导邻近药物（如通过激活 KEAP1 诱导 NRF2 降解）。创始团队来自 Scripps，包括化学蛋白组学先驱 Benjamin Cravatt 及化学家 Phil Baran、Jin-Quan Yu。2025 年 1 月收购功能基因组学公司 Tavros Therapeutics，补强 CRISPR 合成致死靶点发现能力。
核心管线
公司状态：独立在营（拜耳全资子公司，非上市）
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| VVD-214（VVD-133214 / RO7589831） 模态：共价别构抑制剂（合成致死）。旗舰程序。Ia 期单药及联合帕博利珠单抗（Keytruda）进行中，AACR 2025 报告耐受性良好、初步活性；2026 年 6 月于全球（含美国、中国、韩国、加拿大、欧洲、澳大利亚等）启动晚期结直肠癌 Ib 期联合贝伐珠单抗研究并完成首例给药（NCT06004245）。2025 年 6 月自罗氏收回全球权益，现由 Vividion／拜耳全权推进。 |
WRN 解旋酶（Werner 综合征解旋酶） | MSI 高度不稳定／错配修复缺陷（MSI-H/dMMR）晚期实体瘤，含结直肠癌、子宫内膜癌、胃癌、卵巢癌等 | Ib 期 |
| VVD-159642 模态：口服共价抑制剂。第四个进入临床的平台产物。2025 年 4 月完成首例给药（NCT06804824）；单药及与 sotorasib 或 trametinib 联合。2025 年 10 月于《Science》发表临床前数据。 |
RAS–PI3Kα 相互作用（共价结合 PI3Kα，选择性阻断 RAS 对 PI3Kα 的激活） | RAS 突变／RAS 驱动的晚期实体瘤 | I 期 |
| VVD-130037 模态：口服首创（first-in-class）KEAP1 激活剂，诱导 NRF2 降解，属诱导邻近／降解类机制。2023 年 9 月起在晚期实体瘤中开展 I 期。 |
KEAP1（激活 KEAP1 以促 NRF2 降解） | KEAP1-NRF2 通路激活的晚期实体瘤 | I 期 |
| VVD-130850 模态：口服别构小分子抑制剂。2024 年 2 月起开展 I 期，单药及与免疫检查点抑制剂联合。 |
STAT3（新型别构口袋，阻断其 DNA 结合） | 晚期实体瘤及血液系统肿瘤 | I 期 |
四个临床阶段口服小分子均为肿瘤适应症、全部源自共价化学蛋白组学平台；旗舰 VVD-214（WRN 抑制剂）已推进至 Ib 期联合治疗，其余三项处于 I 期。
合作与资本
母公司：拜耳（Bayer AG，2021 年 8 月收购）。历史／现有交易：罗氏（2020 年 WRN 合作，全球权益已于 2025 年 6 月收回）、新基／BMS（2017 年免疫学合作）；2025 年 1 月收购 Tavros Therapeutics 补强功能基因组学能力。
看点简评
- 旗舰药物 VVD-214（= VVD-133214 / RO7589831）：全球唯一进入临床阶段的 WRN 解旋酶共价（别构）抑制剂，针对 MSI-H/dMMR 实体瘤（合成致死机制）；2025 年 6 月从罗氏收回全球开发与商业化权益，2026 年 6 月启动晚期结直肠癌 Ib 期联合贝伐珠单抗研究并完成首例给药。
- 四个临床阶段口服小分子均为肿瘤适应症，全部源自共价化学蛋白组学平台。
- VVD-130037 为首创（first-in-class）KEAP1 激活剂，通过激活 KEAP1 促使 NRF2 降解——属诱导邻近／降解类机制，对 TPD 领域有借鉴意义。
- 母公司拜耳；此前与新基/BMS（2017 免疫学合作）、罗氏（2020 WRN 合作，权益已于 2025 年 6 月收回）有交易往来，2025 年 1 月收购 Tavros Therapeutics。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
