一句话定位：韩国靶向蛋白降解(TPD)公司，主攻口服分子胶降解剂；先导品种CK1α降解剂PIN-5018已进入I期临床，2025年11月完成首例患者给药。
| 英文名称 | Pin Therapeutics, Inc. |
|---|---|
| 总部 | 韩国京畿道城南市（Seongnam-si, Gyeonggi-do；另设美国旧金山办公室） |
| 成立时间 | 2017年（于美国创立；2018年入驻南旧金山J&J JLABS并设立韩国子公司，后将韩国实体改为母公司，现总部位于京畿道城南市，故成立地并非韩国城南市） |
| 上市/融资 | 未上市，风险投资支持，累计融资约683亿韩元（约4830万美元）；投资方含KB Investment、韩国投资伙伴(KIP)、DSC Investment、WeVentures、韩国产业银行(KDB, 산업은행)等。计划2026年在韩国Kosdaq上市（主承销商尚未公开披露），并同步探索M&A（IPO/M&A双轨）。 |
| 技术模态 | 分子胶降解剂(MGD) / 靶向蛋白降解(TPD) / 降解剂抗体偶联物(DAC) |
公司概况
Pin Therapeutics（핀테라퓨틱스）由创始人兼CEO赵贤善(Hyunsun Jo，조현선)于2017年在美国创立，2018年入驻南旧金山J&J JLABS并设立韩国子公司，其后将韩国实体转为母公司，现总部位于韩国京畿道城南市，并在美国旧金山保留据点。公司是一家专注于靶向蛋白降解(TPD)、尤其是口服「分子胶降解剂(molecular glue degrader, MGD)」的临床阶段生物技术公司，主张以结构更简单、分子量更低、口服生物利用度更高的分子胶，克服第一代PROTAC的成药性局限。公司累计融资约683亿韩元（约4830万美元），计划2026年在韩国Kosdaq上市（技术评估拟于2026年上半年完成），并同步与M&A顾问洽谈，采取IPO/M&A双轨策略。截至2026年年中，公司仍独立在营，处于临床I期阶段：先导品种PIN-5018已于2025年5月获美国FDA的I期IND批准，并于2025年11月在韩国完成首例患者给药。
技术平台
公司围绕E3连接酶与分子胶构建了多条互补平台：(1) PinE3——E3连接酶平台，从人体约600个E3连接酶中筛选出约30个适合成药的E3，用于设计降解剂；(2) PinGLUE——分子胶降解剂平台，诱导E3连接酶与靶蛋白邻近实现降解，产出口服、类药性强的小分子胶；(3) PinMARS——2025年11月于波士顿TPD峰会公布的新一代引擎，基于自主开发、独占权益的新型E3连接酶「Ligase 2」，在正常血液/免疫细胞中表达与降解活性极低，有望显著降低血液及免疫毒性，用于泛KRAS、膜蛋白及CNS等更广靶点；(4) DAC（降解剂抗体偶联物）平台——将TPD弹头与抗体偶联，拓展至胞质/膜蛋白等靶点，用于长期研发与对外授权布局。
核心管线
公司状态：独立在营；2026年拟在韩国Kosdaq上市，同步推进IPO/M&A双轨。
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| PIN-5018 口服、每日一次的CK1α选择性分子胶降解剂(MGD)。2025年5月获FDA的I期IND批准，2025年11月完成首例患者（ACC）给药，采用剂量爬坡设计评估安全性、PK与靶点结合/PD，考察单药及联合方案。作用机制基于「合成激活p53」假说；前列腺癌关键数据预计2027年一季度读出。 |
酪蛋白激酶1α (CK1α) | 腺样囊性癌(ACC，先导适应症)；微卫星稳定型结直肠癌(MSS-CRC)；转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)；复发/难治性急性髓系白血病(r/r AML) | I期 |
| 泛KRAS口服降解剂 基于PinMARS(Ligase 2)平台推进，目标覆盖30余种KRAS突变（拟2026年底前完成）；亦为与大熊制药合作方向之一。尚未公开正式代号。 |
泛KRAS (pan-KRAS) | 实体瘤 | 临床前/发现 |
| DAC平台弹头项目 基于DAC(降解剂抗体偶联物)平台的发现阶段项目，正推进对外授权与共同开发洽谈；具体靶点未公开。 |
未披露(多细胞器靶向TPD弹头) | 实体瘤 | 发现 |
仅先导品种PIN-5018进入临床(I期)，其余泛KRAS、膜蛋白、CNS/痴呆、胰腺癌及AKT等方向多处于发现/临床前阶段，部分尚未公开具体代号；与大熊制药的TPD共同研发亦覆盖泛KRAS等早期候选物。
合作与资本
大熊制药(Daewoong Pharmaceutical)：签署TPD新药共同研发MOU，覆盖泛KRAS等候选物，Pin负责候选物发现、大熊负责后续开发（合作时间各来源在2022年底至2023年间略有出入）；腺样囊性癌研究基金会(ACCRF)：ASCO 2025期间签署MOU，共享PDX模型加速PIN-5018开发；此外据披露与三进制药(Samjin)就肿瘤/纤维化方向有合作意向。CEO赵贤善表示已与全球15大药企中的13家保持密切沟通。
看点简评
核心看点是先导品种PIN-5018：全球首创(first-in-class)的口服CK1α选择性分子胶降解剂，2025年5月获FDA I期IND批准，2025年11月完成首例患者给药，正式进入临床。适应症策略以难治罕见瘤种腺样囊性癌(ACC)为突破口（与ACC研究基金会ACCRF签署MOU借助其PDX模型），后续拓展至MSS型结直肠癌、mCRPC及复发/难治AML。技术上以PinE3、PinGLUE双平台为基础，2025年11月又推出基于新型连接酶Ligase 2、主打低血液/免疫毒性的下一代平台PinMARS，并布局DAC偶联物。资本层面累计融资约683亿韩元，计划2026年Kosdaq上市并同步探索M&A（IPO/M&A双轨）。风险在于绝大多数管线仍处早期、临床数据尚待验证。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
