一句话定位：印度 Dr. Reddy's 旗下全资子公司,以自研 A-PROX 邻近诱导/靶向蛋白降解平台推进 SMARCA2、pan-KRAS、p300/CBP 等 PROTAC 与分子胶降解剂的临床阶段肿瘤生物制药公司。
| 英文名称 | Aurigene Oncology Limited |
|---|---|
| 总部 | 印度班加罗尔(Bengaluru);另在海得拉巴设有研发中心 |
| 成立时间 | 2002 年(前身 Aurigene Discovery Technologies) |
| 上市/融资 | Dr. Reddy's Laboratories 全资子公司,不单独上市;母公司 Dr. Reddy's 在纽交所(RDY)及印度 NSE/BSE(DRREDDY)上市 |
| 技术模态 | 靶向蛋白降解(TPD):PROTAC 降解剂 + 分子胶/邻近诱导剂;辅以传统小分子抑制剂、双抗与 CAR-T |
公司概况
Aurigene Oncology Limited 是印度 Dr. Reddy's Laboratories(瑞迪博士实验室)的全资子公司,前身为 Aurigene Discovery Technologies,成立于 2002 年,总部位于班加罗尔,另在海得拉巴设有研发中心。公司为临床阶段生物制药企业,专注肿瘤及免疫创新疗法,采用印度本土的资本高效研发模式,累计已推进约 20 个自研或合作发现的新化学实体进入临床。公司仍作为 Dr. Reddy's 旗下独立运营的创新药发现与临床开发主体。需与其姊妹公司 Aurigene Pharmaceutical Services(APSL,面向客户的 CRO/CDMO 服务商,对外提供 PROTAC/分子胶等外包服务)区分（本页指拥有自有管线的 Aurigene Oncology Limited）。除蛋白降解外,公司拥有较宽的临床管线,包括 Cenopodlin(口服 VISTA 抑制剂,III 期)、AUR101(RORγt 反向激动剂,IIB 期,自身免疫适应症)、AUR109(DDR1/SIK2,IIA 期),以及 AUR103–108 等多个 I 期小分子(靶点涵盖 CD47、FABP5、PRMT5、TIGIT、CBP/p300、DHODH)。
技术平台
A-PROX(Targeted Protein Degradation and Proximity Inducer Platform)——公司自研的靶向蛋白降解/邻近诱导平台,整合化合物库筛选、direct-to-biology 快速化学、专有三元复合物(ternary complex)检测、建模算法与基于结构的设计,用于理性发现蛋白降解剂(PROTAC)与分子胶(molecular glue)。平台已产出一系列次世代降解剂,并配套专有长效注射(LAI)制剂实现每 3 周一次静脉给药。其单价 SMARCA2/A4 降解剂经新型 E3 连接酶 FBXO22 招募发挥分子胶样机制,相关工作已发表于 Nature Communications(2025)。
核心管线
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| AUR112 口服小分子 MALT1 抑制剂(NF-κB 通路,非降解剂,作参照列出)。ADITI-1 首次人体研究(NCT06755450,招募中);2025 年 12 月公布前两队列初步数据:11 例可评估疗效 ORR 63.6%(6 例 PR、1 例 CR),ITT ORR 58.3%;拟开展 CLL、华氏巨球蛋白血症、MCL、MZL 扩展队列 |
MALT1 | 复发/难治淋巴系统恶性肿瘤(R/R NHL、MCL、MZL、CLL 等) | I 期 |
| AUR110 公司旗舰 TPD 资产:SMARCA2 选择性蛋白降解剂(A-PROX 平台)。2025 年获美国 FDA IND 批准进入首次人体研究,采用专有长效注射制剂,静脉每 3 周一次;临床前在多个 SMARCA4 缺失 CDX 模型显示显著抗肿瘤活性 |
SMARCA2 (BRM) | SMARCA4 突变癌症(如非小细胞肺癌) | IND 获批 / I 期启动 |
| AUR114 pan-KRAS 蛋白降解剂,A-PROX 平台次世代降解剂 |
pan-KRAS | 肺癌、胰腺癌、结肠癌 | 临床前 |
| SMARCA2/4 双重降解剂 单价降解剂,经新型 E3 连接酶 FBXO22 招募实现分子胶样机制(Nature Communications, 2025) |
SMARCA2/4 (BRM/BRG1) | 前列腺癌、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤 | 临床前 |
| SMARCA4 选择性降解剂 首创同源基因(paralog)选择性 SMARCA4 降解剂(AACR 2025 摘要) |
SMARCA4 (BRG1) | SMARCA4 驱动的血液肿瘤及前列腺癌 | 临床前 |
| p300 选择性降解剂 蛋白降解剂,利用 p300/CBP 合成致死 |
p300 (EP300) | 乳腺癌、前列腺癌 | 临床前 |
| CBP 选择性降解剂 蛋白降解剂,与 p300 降解剂互补的合成致死策略(p300 突变/缺失的肿瘤依赖 CBP) |
CBP (CREBBP) | p300 突变癌症 | 临床前 |
| SMARCA2 口服降解剂 口服型 SMARCA2 选择性降解剂,与 AUR110 注射剂互补 |
SMARCA2 (BRM) | SMARCA4 突变癌症 | 临床前 |
| CBL-B 项目 免疫激活方向,涵盖 CBL-B 靶向药物 |
CBL-B | 多种实体瘤(免疫肿瘤) | 临床前 |
本表聚焦公司 A-PROX 平台的蛋白降解/邻近诱导资产及最相关的 AUR112:旗舰降解剂 AUR110(SMARCA2)已获 FDA IND、进入首次人体研究,其余降解剂多处于临床前。公司另有一条非降解的宽幅临床管线(Cenopodlin III 期、AUR101 IIB 期、AUR109 IIA 期及 AUR103–108 多个 I 期小分子),此处未逐一展开。
合作与资本
与全球制药/生物技术公司合作发现多个临床候选药物(累计约 20 个新化学实体)。姊妹公司 Aurigene Pharmaceutical Services(APSL)对外提供 PROTAC/分子胶等 CRO/CDMO 外包服务（与本公司自有管线不同）。
看点简评
- 核心降解资产 AUR110(SMARCA2 选择性降解剂)于 2025 年获美国 FDA IND 批准,进入首次人体研究,配套长效注射制剂实现每 3 周一次静脉给药——是公司首个进入临床的 A-PROX 平台 TPD 分子。
- A-PROX 平台已在临床前储备 pan-KRAS(AUR114)、SMARCA2/4 双重、SMARCA4 选择性、p300、CBP、SMARCA2 口服等多个降解剂,并以新型 E3 连接酶 FBXO22 招募实现分子胶样机制(Nature Communications 2025)。
- AUR112(MALT1 抑制剂,NF-κB 通路)I 期前两队列 ORR 达 63.6%(含 1 例 CR),2025 年 12 月公布,正推进 CLL、WM、MCL、MZL 扩展队列。
- 依托 Dr. Reddy's 全资母公司与印度低成本研发实现资本高效运营;截至 2026 年年中仍独立在营,无被收购、破产或更名等重大变动。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
