一句话定位：中国北京的靶向蛋白降解/诱导邻近新锐，核心临床资产为自诺华引进的口服变构小分子 EZH2 抑制剂/降解剂 AXT-1003（经临床登记核实为 I 期）。
| 英文名称 | Axter Therapeutics（艾斯拓康；主体为艾斯拓康医药科技（北京）有限公司，开曼注册控股架构） |
|---|---|
| 总部 | 中国北京（研发中心：北京、天津；开曼注册控股架构） |
| 成立时间 | 约2021年 |
| 上市/融资 | 私营公司，未上市；公开来源未查得具体融资轮次或金额。注意：勿与纳斯达克上市的 AXT Inc（代码 AXTI，半导体衬底厂商）混淆，二者无关。 |
| 技术模态 | 自我定位为 PROTAC/靶向蛋白降解（诱导邻近）平台；但临床阶段核心资产为小分子变构 EZH2 抑制剂/降解剂（非双功能 PROTAC），另布局体内 CAR-T、小分子等非降解模态 |
公司概况
Axter Therapeutics（中文「艾斯拓康」，主体为艾斯拓康医药科技（北京）有限公司，采用开曼注册控股架构）是一家总部位于中国北京的创新药公司，在北京与天津设研发中心，约成立于2021年。公司聚焦肿瘤、自身免疫与神经科学等未满足需求领域，官网设有「PROTAC 药物研发平台」，将自身定位于靶向蛋白降解/诱导邻近赛道。但需强调：截至2026年年中，其唯一进入临床的资产 AXT-1003 并非经典双功能 PROTAC，而是自诺华（Novartis）引进的口服变构小分子 EZH2 抑制剂/降解剂，经 ClinicalTrials.gov 核实处于 I 期；真正的自研 PROTAC 及其余管线多处发现/临床前阶段。公司目前仍为独立私营企业，未见被收购、合并、IPO 或破产等公司层面重大变动。经多方来源（官网 axtertx.com、Synapse、Crunchbase 等）确认为中国北京公司；市面上并无同名的独立韩国蛋白降解公司。
技术平台
官网设「PROTAC 药物研发平台」，核心理念是以双功能分子将致病靶蛋白拉近泛素-蛋白酶体系统（UPS）实现降解，主打成药性差的「不可成药」靶点与克服耐药，宣称相较传统小分子具更高选择性与更低剂量/毒性。除 PROTAC 外，公司还布局体内 CAR-T（in vivo CAR-T）及变构小分子等模态。需特别说明：其自研 PROTAC 项目目前多处发现/临床前阶段、未公开具体药物代号；已进入临床的 AXT-1003 属自诺华引进的变构小分子 EZH2 抑制剂/降解剂，而非双功能 PROTAC。
核心管线
公司状态：独立在营 · 未上市（私营）
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| AXT-1003 口服、非SAM竞争性、变构结合 EZH2 非催化域的小分子（自诺华引进全球开发与商业化权益；非双功能 PROTAC）。2023-05-24 获中国 NMPA IND 批准。首个 I 期试验 NCT05965505（2023-08 启动）已终止，因方案调整与适应症人群扩展、以新方案重新登记（非安全性问题）；替代性 I 期试验 NCT06484985 自2024-09招募中，主要完成预计2027-03。官网管线图标注为 II 期，属规划/多适应症布局，经临床登记核实实际为 I 期。 |
EZH2 | 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（含外周T细胞淋巴瘤 PTCL）、晚期实体瘤；官网另铺开卵巢癌、非小细胞肺癌（联合抗PD-1）、前列腺癌（联合AR抑制剂）等多适应症 | I期 |
| AXT-1007 小分子（非蛋白降解）。官网将其标为 I 期，但未查得对应临床试验登记，故按公开可核实证据保守呈现；来源为官网管线图。 |
OX2R（食欲素受体2） | 睡眠障碍与抑郁症 | 临床前/早期（官网标 I 期） |
| AXT-2003 体内 CAR-T（in vivo CAR-T，非蛋白降解）。官网管线图标注为 III 期，但体内 CAR-T 项目进入 III 期极不寻常、且未查得任何临床试验登记或公开报道支持，判为官网前瞻性/规划标注，实际应处临床前，请以公司官方披露为准。 |
CD19 | 自身免疫病与肿瘤 | 临床前（官网标 III 期，存疑） |
| AXT-1004 小分子（非蛋白降解）。发现/概念验证阶段，来源为官网管线图。 |
Pan-MLL（menin–MLL） | 血液与实体肿瘤 | 发现 |
| AXT-2008 体内 CAR-T（in vivo CAR-T，非蛋白降解）。研究者发起（IIT）/早期探索，来源为官网管线图。 |
未披露 | 自身免疫病与肿瘤 | 发现 |
仅 AXT-1003 进入临床并经 ClinicalTrials.gov 核实为 I 期（自诺华引进的变构小分子 EZH2 抑制剂/降解剂，非 PROTAC）；其余项目（OX2R 小分子、Pan-MLL、体内 CAR-T 等）均处发现/临床前阶段，且非蛋白降解模态。官网管线图对多数资产的阶段标注（如 AXT-1003 标 II 期、AXT-2003 标 III 期）偏前瞻/规划性，缺乏临床登记支撑，本表已按可核实证据保守订正。
合作与资本
核心资产 AXT-1003 自诺华（Novartis AG）引进，Axter 获其全球开发与商业化权益。
看点简评
1）核心资产 AXT-1003（EZH2）为口服、非SAM竞争性、变构结合 EZH2 非催化域的小分子，具降解活性，自诺华引进全球权益，2023-05-24 获中国 NMPA IND 批准。2）经 ClinicalTrials.gov 核实其实际处 I 期：首个试验 NCT05965505 已终止（因方案调整与适应症人群扩展、以新方案重新登记，非安全性问题），替代试验 NCT06484985 自2024-09招募中、主要完成预计2027-03；官网标注的 II 期系规划性表述。3）公司自我定位 PROTAC/靶向蛋白降解平台，但唯一临床资产实为变构小分子 EZH2 抑制剂/降解剂而非双功能 PROTAC，自研 PROTAC 仍处发现/临床前、未公开代号。4）其余管线（AXT-1007/OX2R、AXT-1004/Pan-MLL、AXT-2003 与 AXT-2008 体内 CAR-T）均非蛋白降解模态，且处临床前/发现阶段，官网部分阶段标注偏乐观。5）公司仍独立私营，未查得公开融资轮次与金额；与美股 AXT Inc（AXTI，半导体）无任何关联。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
