Target Dossier

ZNF827：靶点专题

ZNF827 是 CRBN-recruiting degrader 的锌指 off-target 图谱成员；页面用于记录配体选择性，不再把它描述为已验证的全长治疗靶点。

C2H2 锌指蛋白；CRBN neo-substrate CRBN 介导降解分子胶转录因子靶点

Review & Scope

审校口径

截至 2026-07-15；逐页核对 UniProt/Ensembl、同行评议原始研究、ClinicalTrials.gov 与 MolGlueDB。主清单只保留有人源降解证据或公开临床项目的靶点/机制轴；degron reporter、伴随降解和预印本证据会明确降级标注。

本页审校结论：公开证据以 degron reporter 与 PROTAC off-target 图谱为主，不再写成全长治疗靶点。

Editorial Angle

靶点看点

ZNF827 的主要价值是作为 neo-substrate 选择性谱的‘坐标点’：通过比较不同分子胶对 ZNF827 的降解能力，反推 CRBN degron 识别规律与脱靶风险。

Mechanism

机制与药理入口

不同 pomalidomide 取代方式可改变 ZNF827 degron 的 CRBN 招募；公开证据以 ZF-eGFP reporter 和 PROTAC off-target 图谱为主。

Evidence Matrix

证据矩阵

证据线 关键发现 解读 延伸方向
degron 筛选 ZNF827 锌指 degron 在 CRBN 配体/脱靶筛选中呈阳性。 证明局部 degron 可被药物-CRBN 界面识别。 用内源全长蛋白验证。
化学选择性 pomalidomide 取代位置与体积会改变锌指 off-target 谱。 ZNF827 更适合作为配体安全面板而非独立治疗靶点。 比较 C4/C5 取代与目标 PROTAC。
证据边界 大量数据来自 ZF-eGFP reporter 或 CRBN-recruiting PROTAC 的非目标降解。 reporter 阳性不等于所有细胞中全长蛋白稳定下降。 定量蛋白组、WB 与半衰期复核。
转化状态 无独立临床项目。 证据等级为化学生物学/安全图谱。 仅在出现全长内源与疾病因果证据后升级。

Core Reading

核心文献入口

2018 Defining the human C2H2 zinc finger degrome targeted by thalidomide analogs through CRBN. Science 2025 Mining the CRBN target space redefines rules for molecular glue-induced neosubstrate recognition. Science

Open Questions

待验证的问题

  1. 在内源表达细胞中用 Western blot/定量蛋白组确认全长 ZNF827，同时保留 ZF-degron reporter 对照。
  2. 比较 pomalidomide 不同取代位点和多种 CRBN-recruiting degrader 的 off-target 谱。
  3. 用 CRBN KO、蛋白酶体/neddylation 抑制与 degron 突变验证依赖。
  4. 与 SALL4、ZFP91、IKZF1/3 等基准 neo-substrate 组成统一安全面板。

Caveats

边界和风险

  • 主要证据来自 degron reporter/脱靶筛选。
  • 端粒/核受体生物学不等于已建立降解药理。
  • 内源全长蛋白下降需逐化合物复核。

Article Aggregation

文章聚合模块

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ZNF827 CRBN molecular glue neo-substrate zinc finger degrome
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