Target Atlas
靶点专题
从靶点、招募蛋白、疾病场景和证据阶段进入分子胶降解图谱。当前收录 50 个靶点或靶点轴，每页均核对身份、机制、原始文献、临床状态与验证边界。
收录与证据口径
仅收录具有人源、同行评议降解机制证据或公开临床项目的靶点。非降解型分子胶、植物靶点、报告蛋白和仅预印本线索不进入主清单；多蛋白复合物或高度同源靶点按机制轴合并，避免把伴随下降误写成直接靶点。
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50 / 50 个专题
BCL6：靶点专题
BI-3802 通过诱导 BCL6 聚合触发其降解，是"聚合诱导降解"型分子胶的独特案例。
ETS1：靶点专题
CC-885 可在 VHL 缺陷透明细胞肾癌中诱导 ETS1 p51/p42 降解，提出与 VHL 基因背景相关的 CRBN 分子胶脆弱性。
IKZF1 / IKZF3（Ikaros / Aiolos）：靶点专题
IKZF1/Ikaros 与 IKZF3/Aiolos 是 IMiD/CELMoD 最经典、临床验证最充分的 CRBN neo-substrate；2026 年 Phase 3 数据进一步验证了 mezigdomide 组合的治疗活性。
IKZF2（Helios）：靶点专题
IKZF2（Helios）是维持调节性 T 细胞（Treg）稳定与免疫抑制功能的转录因子；选择性分子胶降解 IKZF2 而不动 IKZF1/3、GSPT1，可把该模态带入肿瘤免疫治疗。
KAT2A / GCN5：靶点专题
KAT2A 分子胶以表面酪氨酸为识别热点，无需经典 β-hairpin degron，显著扩展了 CRBN 可降解靶点空间。
NRF2 / NFE2L2：靶点专题
NRF2 由 KEAP1-CUL3 与 β-TrCP 轴控制；VVD-065 等分子胶可恢复突变背景中的 E3-靶点装配并重新启动 NRF2 降解。
SALL4：靶点专题
SALL4 是沙利度胺致畸的关键 CRBN neo-substrate，是分子胶选择性与安全研究的重要参照。
WIZ：靶点专题
降解 WIZ 可去抑制胎儿血红蛋白（HbF），为镰状细胞病提供口服小分子路径。
ZBTB16（PLZF）：靶点专题
ZBTB16/PLZF 是已被验证的沙利度胺类 CRBN neo-substrate，用于刻画分子胶 neo-substrate 选择性谱。
ZFP91：靶点专题
ZFP91 参与 NF-κB 与自噬调控，是最早通过定量蛋白组（pSILAC）确认的 IMiD 依赖锌指 neo-substrate 之一。系统性锌指 degrome 研究将其列为沙利度胺类 CRBN neo-substrate，用于刻画不同 IMiD/CELMoD 的降解选择性谱。
ZNF276：靶点专题
ZNF276 是 CRBN 锌指 degron 与 pomalidomide-based PROTAC off-target 图谱中的常见参照；证据重点是 degron 可招募性和脱靶安全，不是独立治疗项目。
ZNF653：靶点专题
ZNF653 是 CRBN 锌指 degron 与 PROTAC off-target 图谱中的选择性参照；当前价值在于评估 CRBN 配体安全谱，而非独立治疗靶点。
ZNF692：靶点专题
ZNF692 在 pomalidomide/CRBN neo-substrate 图谱中出现，可作为锌指选择性参照；目前缺少独立治疗项目和充分疾病因果证据。
ZNF827：靶点专题
ZNF827 是 CRBN-recruiting degrader 的锌指 off-target 图谱成员；页面用于记录配体选择性，不再把它描述为已验证的全长治疗靶点。
β-catenin（CTNNB1）：靶点专题
β-catenin-β-TrCP 界面增强剂证明可用单价小分子提高 E3-底物亲和力并在工程突变体系诱导降解；这是一项概念验证，尚未建立内源肿瘤模型或临床项目。
可尝试缩短关键词、切换证据阶段或重置筛选。