一句话定位：波兰华沙上市、聚焦分子胶与靶向蛋白降解（TPD）的临床阶段生物技术公司；肝癌三重分子胶 CT-01 已进入 I 期临床，2026 年获欧洲创新委员会（EIC）基金增资。
| 英文名称 | Captor Therapeutics S.A. |
|---|---|
| 总部 | 波兰弗罗茨瓦夫（Wrocław），另于瑞士巴塞尔（Basel）设有子公司/办公室 |
| 成立时间 | 约 2015–2017 年（各来源不一，常见记为 2016 年；公司未明确统一披露） |
| 上市/融资 | 华沙证券交易所（GPW）上市，代码 CTX（ISIN PLCPTRT00014）；2021 年 4 月 IPO 募资约 1.5 亿兹罗提（约 3800 万美元）。2026 年 3 月完成 Series Y 定向增发（SPO），募资约 6600 万兹罗提，欧洲创新委员会（EIC）Fund 参投，资金主要用于 CT-03 项目 AML 的 Ia/Ib 期临床 |
| 技术模态 | 分子胶降解剂（molecular glue）+ 双功能降解剂（bifunctional degrader / PROTAC 型），基于新型 E3 连接酶的靶向蛋白降解（TPD） |
公司概况
Captor Therapeutics S.A. 是一家总部位于波兰弗罗茨瓦夫、并在瑞士巴塞尔设有子公司的临床阶段生物技术公司，约成立于 2015–2017 年（各来源不一），专注于靶向蛋白降解（TPD），核心技术为分子胶降解剂与基于新型 E3 连接酶的双功能降解剂。公司于 2021 年 4 月登陆华沙证券交易所（GPW，代码 CTX），是欧洲较早完全专注于 TPD 技术的上市公司。公司尚无上市产品，管线以肿瘤与自身免疫/炎症为主，最先进的资产是分子胶前药 CT-01（药物代号 CPT-6281），已于 2025 年 5 月在肝细胞癌患者中启动并完成首例给药，进入 I 期临床。截至 2026 年年中，公司仍独立在营，无被收购、合并或破产迹象，正通过 2026 年 3 月 Series Y SPO（EIC Fund 参投）及欧盟资助推进 CT-03 等后续项目。
技术平台
以分子胶与双功能降解剂为核心的 TPD 平台，利用包括 cereblon 及新型 E3 连接酶在内的连接酶体系拓展可降解靶点空间；擅长将多重降解（如 GSPT1×NEK7×SALL4）、组织特异性前药设计（肝/肺）与脑渗透、口服系统性降解剂相结合，以优化治疗窗口。
核心管线
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| CT-01（CPT-6281） 同类首创分子胶前药，具肝/肺组织特异性。2025 年 5 月在巴塞罗那肝癌中心（BCLC）完成首例患者给药，覆盖西班牙/德国/法国 19 家欧洲中心，CRO 为 ICON，采用单药及联合依维莫司（everolimus）的 Ia/Ib 剂量爬坡设计。 |
GSPT1 / NEK7 / SALL4（三重降解） | 肝细胞癌（HCC），并探索肺癌、神经内分泌肿瘤 | I期 |
| CT-03（CT-03p） 同类首创 MCL-1 双功能降解剂，诱导凋亡、可克服维奈克拉（venetoclax）耐药并具心脏安全性。2025 年 11 月与 MD 安德森癌症中心合作，以研究者发起试验（IIT）模式推进；2025 年 12 月 ASH 披露数据，2026 年 SPO 资金拟支持 AML 的 Ia/Ib 期。 |
MCL-1 | 血液肿瘤（AML 等）为主，兼及非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌 | 临床前 |
| CT-02 选择性 NEK7 分子胶降解剂，经 NLRP3 炎症小体通路发挥作用；含脑渗透及系统给药两个方向。 |
NEK7 | 自身免疫/炎症性疾病（痛风、IBD、皮肤病等）及神经炎症（帕金森病、ALS、多发性硬化） | 临床前 |
| CT-05 双功能降解剂，选择性降解免疫细胞中活化型 PKC-θ；定位为口服免疫调节方案。 |
蛋白激酶 C-θ（PKC-θ / PKCθ） | 自身免疫疾病、肿瘤、移植及代谢 | 临床前 |
| CTX-18 GSPT1 分子胶降解剂，可间接降低 MYCN 水平；低剂量口服在化疗耐药异种移植模型中实现肿瘤长期消退，相关临床前数据于 2026 年 2 月发表于《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》。 |
GSPT1 | MYCN 扩增型高危神经母细胞瘤 | 临床前 |
| 新型 E3 连接酶 / 新靶点平台项目 基于分子胶/双功能降解剂平台的早期发现项目。 |
新型 E3 连接酶及未披露靶点 | 肿瘤与自身免疫 | 发现 |
仅 CT-01 进入 I 期临床，其余管线（CT-03、CT-02、CT-05、CTX-18）多处于临床前或发现阶段；CT-03 拟经 MD 安德森 IIT 模式转入 AML 的 Ia/Ib 期，尚未开始患者给药。
合作与资本
2025 年 11 月与美国 MD 安德森癌症中心（MDACC）签署研究合作，以研究者发起试验（IIT）模式推进 MCL-1 降解剂 CT-03p（由 Dr. Abhishek Maiti 主导）。CT-01 I 期由 CRO ICON 执行。2026 年 3 月 Series Y SPO 由 EIC Fund 参投，mBank/IPOPEMA 承销。
看点简评
- 主力资产 CT-01（CPT-6281）为同类首创 GSPT1/NEK7/SALL4 三重分子胶前药，2025 年 5 月首例肝细胞癌患者在巴塞罗那给药，正于西班牙/德国/法国 19 家欧洲中心开展单药及联合依维莫司的 Ia/Ib 期剂量爬坡。2) CT-03p（MCL-1 双功能降解剂）为在研唯一 MCL-1 降解剂，具心脏安全性、可克服维奈克拉耐药，2025 年 11 月携手 MD 安德森以 IIT 模式推进，2025 年 12 月 ASH 披露数据。3) 2026 年 3 月 EIC Fund 参与 Series Y SPO，补充约 6600 万兹罗提资金；作为欧洲资本市场少见的纯 TPD 上市公司，代表该赛道的地域多元化。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
