行业新闻
C4 Therapeutics宣布Stewart Fisher博士为首席科学官
马萨诸塞州WATERTOWN - C4 Therapeutics(C4T)今天宣布Stewart Fisher博士。已晋升为首席科学官。自2016年4月加入C4T担任Discovery Sci…
聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件,帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
行业新闻
马萨诸塞州WATERTOWN - C4 Therapeutics(C4T)今天宣布Stewart Fisher博士。已晋升为首席科学官。自2016年4月加入C4T担任Discovery Sci…
化学诱导 ALK 降解研究显示,基于 ALK 抑制剂和 CRBN 配体的 PROTAC 可在细胞模型中触发蛋白移除,并揭示激酶靶点新药理。
Arvinas 完成 5500 万美元 C 轮融资,用于推进 PROTAC 肿瘤管线和早期平台建设,反映资本对蛋白降解赛道机制潜力的持续投入。
MS4077/MS4078 证明 ALK 融合蛋白可被 CRBN 依赖性 PROTAC 降解,拓展了激酶驱动癌症中“降解而非抑制”的研究空间。
dTAG 系统通过 FKBP12F36V 标签和小分子降解剂实现急性、靶向、可控的蛋白移除,为解析蛋白即时功能和可逆调控提供新工具。
行业新闻
2018年3月1日 - 日本东京 - Cullgen Inc.(“Cullgen”)今天宣布GNI集团有限公司(GNIG)(东京证券交易所股票代码:2160)的种子融资高达1500万美元,以建…
Keap1 依赖性肽类 PROTAC 为 Tau 蛋白敲低提供早期化学生物学方案,但细胞递送、稳定性、选择性和疾病相关模型验证仍是核心限制。
BioEssays 综述梳理 PROTAC 从工具分子走向药物发现的关键设计要素,强调 E3 选择、连接子、三元复合物和细胞活性的系统优化。
靶向蛋白降解剂以事件驱动方式重塑小分子药物逻辑,双功能结构带来新靶点机会,也带来分子大小、递送和成药性验证压力。