公司新闻:Gilead 与 Nurix 建立靶向蛋白降解药物战略合作
Gilead 与 Nurix 宣布建立全球战略合作,围绕 E3 连接酶驱动的靶向蛋白降解发现新药,覆盖最多五个靶点,并保留明确的项目边界。
聚焦合作、融资、任命、临床推进与关键产业事件,帮助快速把握蛋白降解赛道节奏。
Gilead 与 Nurix 宣布建立全球战略合作,围绕 E3 连接酶驱动的靶向蛋白降解发现新药,覆盖最多五个靶点,并保留明确的项目边界。
行业新闻
研究系统阐明了双氢青蒿素通过靶向PDGFRα,促进其泛素化降解,进而选择性抑制PDGFRα阳性肿瘤细胞生长、转移和上皮-间叶形态转换的分子机制,同时发现其对于临床PDGFRα抑制剂的联合增敏作…
Nature Chemical Biology 论文报道一类电亲性 PROTAC 可通过共价招募 DCAF16,促使核内蛋白发生选择性降解,并提示核定位与低占有率 E3 参与可成为新的设计变量…
该研究以 ABPP 化学蛋白质组学解析天然产物 Nimbolide 与 RNF114 的共价作用,并将其改造为招募 RNF114 的降解剂模块,扩展了 E3 配体来源。
Captor Therapeutics在2019年5月17日自豪地宣布,获得了中欧生物论坛奖(个人奖)。 CEBioForum奖是针对生物技术领域最具创新力的公司的生命科学竞赛。该奖项是在20…
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Vertex 与 Kymera 宣布四年期研发合作,围绕多靶点小分子蛋白降解剂展开,凸显大型生物技术公司对降解平台外部创新的早期布局。
Ward 等报道以化学蛋白质组学共价配体筛选发现 RNF4 招募物,并构建 CCW 28-3 验证 BRD4 的蛋白酶体依赖性降解,为拓展 E3 连接酶工具箱提供新入口。
Farnaby 等在 Nature Chemical Biology 报道结构导向 PROTAC 设计,以 VHL 招募降解 SMARCA2/SMARCA4,连接 BAF 复合物生物学与癌症脆…
Paiva 与 Crews 系统梳理 PROTAC 设计要素,强调靶点配体、E3 配体、连接臂、三元复合物、细胞通透性、降解指标、选择性与药代性质需要整体优化。