一句话定位：瑞士单价小分子降解剂（monovalent degrader）公司，以PromptDegrader™平台靶向蛋白的内在无序区（IDR）。
| 英文名称 | RDP Pharma AG |
|---|---|
| 总部 | 瑞士 罗曼斯霍恩（Romanshorn）；奥地利图尔恩（Tulln，维也纳近郊）设化学与生物研发实验室 |
| 成立时间 | 2019年 |
| 上市/融资 | 未上市，私营持股；未见公开披露的风险融资轮次或金额，主要依托科研资助（如奥地利FFG资助的GreenChem-TechHub项目、与TU Wien合作）与产业/学术合作推进 |
| 技术模态 | 以单价小分子降解剂（monovalent degrader，靶向IDR）为主；另保留一项非降解剂的合成醚脂类（alkyletherlipid）抗癌小分子CP201 |
公司概况
RDP Pharma AG是一家总部位于瑞士罗曼斯霍恩（Romanshorn）、并在奥地利图尔恩（Tulln）设有化学与生物研发实验室的私营蛋白降解生物技术公司，成立于2019年。公司专注于「单价小分子降解剂（monovalent degrader）」——区别于双功能PROTAC，其无需同时结合靶蛋白与E3连接酶配体，而是通过单一小分子直接诱导靶蛋白降解。核心资产是自研的PromptDegrader™平台，专门用于识别并降解疾病相关蛋白的「内在无序区（intrinsically disordered regions, IDR）」这一历来难成药的靶点类别，据称可经自噬、溶酶体及蛋白酶体途径触发降解，从而规避PROTAC常见的钩状效应（hook effect）与耐药问题。应用领域涵盖肿瘤、神经、免疫、病毒感染及衰老。公司管线以临床前/发现阶段为主：领先项目为口服HPV16 E7降解剂VS035与c-Myc降解剂，另有β-catenin（CTNNB1）降解剂及与新加坡EDDC合作的抗炎/自身免疫降解剂；同时保留一项非降解剂的合成醚脂类抗癌药CP201（艾德福辛/Edelfosine单一对映体）。截至2026年年中，公司仍为独立在营，未见被收购、合并或IPO，尚无公开披露的风险融资轮次与临床阶段项目。
技术平台
PromptDegrader™：首创的单价小分子降解剂平台，理性设计口服小分子，靶向蛋白的内在无序区（IDR），据称通过自噬、溶酶体与蛋白酶体等多途径降解靶蛋白，避免PROTAC的钩状效应与耐药。平台由公司全资拥有，并计划拆分为独立子公司运营。
核心管线
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| VS035 首创、口服、单价小分子E7降解剂；基于PromptDegrader™平台；领先项目 |
HPV16 E7癌蛋白 | HPV相关恶性肿瘤（宫颈癌等） | 临床前 |
| c-Myc降解剂 口服单价小分子降解剂，靶向c-Myc内在无序区；异种移植模型显示抑瘤活性；公司自评距IND约27-36个月，IND-enabling研究计划2026年推进 |
c-MYC | 多发性骨髓瘤、Burkitt淋巴瘤、实体瘤（肺/乳腺/结直肠癌） | 临床前 |
| CP201 艾德福辛（Edelfosine）单一对映体，口服烷基醚脂类抗癌药，非降解剂；称「已就绪进入I期」，但截至2026年中无I期启动证据；母体外消旋艾德福辛在1980-90年代曾入组逾1300例患者 |
合成醚脂/膜靶向（非蛋白降解机制） | 胶质母细胞瘤（GBM），另涉尤文肉瘤、多发性骨髓瘤 | 临床前 |
| CTNNB1降解剂 在2026年管线中列出，早期发现阶段 |
β-catenin（CTNNB1） | 肿瘤（具体适应症未披露） | 发现 |
| 抗炎/自身免疫降解剂（EDDC合作） 2025年7月与新加坡EDDC战略合作项目，开发口服单价降解剂；靶点与财务条款未公开 |
未披露（免疫失调关键驱动因子） | 自身免疫病 | 发现 |
全部项目均处临床前或发现阶段，尚无进入临床（I期）的降解剂；c-Myc、CTNNB1及EDDC合作项目多以靶点/方向命名，尚无正式药物代号。CP201为非降解剂的遗留资产，勿混入降解剂管线。
合作与资本
2025年7月与新加坡实验药物开发中心（EDDC，隶属A*STAR）达成战略合作，开发针对自身免疫病的口服单价降解剂；合作网络含维也纳工业大学（TU Wien）等，并获奥地利FFG科研资助支持。未见公开风险融资。
看点简评
管线整体处于临床前与发现阶段，尚无进入临床的降解剂项目。2025-2026年间在AACR、EFMC-ISMC、RICT等学术会议密集披露VS035（HPV16 E7降解剂）与c-Myc降解剂的临床前数据（如AACR 2026以「稳定非天然c-Myc多聚体驱动降解」为机制的海报）。2025年7月与新加坡EDDC达成战略合作，共同开发针对自身免疫病的口服单价降解剂（靶点未披露、条款未公开）。c-Myc项目自评距IND约27-36个月。非降解剂资产CP201（艾德福辛单一对映体，合成醚脂）针对胶质母细胞瘤等，宣称「已就绪进入I期」，但截至2026年中尚无I期临床启动证据。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
