Target Dossier

ZNF276：靶点专题

ZNF276 是 CRBN 锌指 degron 与 pomalidomide-based PROTAC off-target 图谱中的常见参照；证据重点是 degron 可招募性和脱靶安全，不是独立治疗项目。

C2H2 锌指转录因子；CRBN neo-substrate CRBN 介导降解分子胶转录因子靶点

Review & Scope

审校口径

截至 2026-07-15；逐页核对 UniProt/Ensembl、同行评议原始研究、ClinicalTrials.gov 与 MolGlueDB。主清单只保留有人源降解证据或公开临床项目的靶点/机制轴；degron reporter、伴随降解和预印本证据会明确降级标注。

本页审校结论：公开证据以 degron reporter 与 PROTAC off-target 图谱为主，不再称为已验证治疗靶点。

Editorial Angle

靶点看点

ZNF276 的主要价值是作为 neo-substrate 选择性谱的‘坐标点’：通过比较不同分子胶对 ZNF276 的降解能力，反推 CRBN degron 识别规律与脱靶风险。

Mechanism

机制与药理入口

pomalidomide 类 CRBN 配体可识别 ZNF276 锌指 degron；现有高通量证据大量来自 ZF-eGFP reporter 与 off-target 蛋白组，因此必须区分 degron 阳性和内源全长蛋白降解。

Evidence Matrix

证据矩阵

证据线 关键发现 解读 延伸方向
degron 筛选 ZNF276 锌指 degron 在 CRBN 配体/脱靶筛选中呈阳性。 证明局部 degron 可被药物-CRBN 界面识别。 用内源全长蛋白验证。
化学选择性 pomalidomide 取代位置与体积会改变锌指 off-target 谱。 ZNF276 更适合作为配体安全面板而非独立治疗靶点。 比较 C4/C5 取代与目标 PROTAC。
证据边界 大量数据来自 ZF-eGFP reporter 或 CRBN-recruiting PROTAC 的非目标降解。 reporter 阳性不等于所有细胞中全长蛋白稳定下降。 定量蛋白组、WB 与半衰期复核。
转化状态 无独立临床项目。 证据等级为化学生物学/安全图谱。 仅在出现全长内源与疾病因果证据后升级。

Core Reading

核心文献入口

2018 Defining the human C2H2 zinc finger degrome targeted by thalidomide analogs through CRBN. Science 2025 Mining the CRBN target space redefines rules for molecular glue-induced neosubstrate recognition. Science

Open Questions

待验证的问题

  1. 在内源表达细胞中用 Western blot/定量蛋白组确认全长 ZNF276，同时保留 ZF-degron reporter 对照。
  2. 比较 pomalidomide 不同取代位点和多种 CRBN-recruiting degrader 的 off-target 谱。
  3. 用 CRBN KO、蛋白酶体/neddylation 抑制与 degron 突变验证依赖。
  4. 与 SALL4、ZFP91、IKZF1/3 等基准 neo-substrate 组成统一安全面板。

Caveats

边界和风险

  • 主要证据来自 degron reporter/脱靶筛选。
  • 不能把 reporter 阳性写成已验证治疗靶点。
  • 应与 SALL4、ZFP91 等安全标志物作为面板解读。

Article Aggregation

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ZNF276 ZFP276 CENP-Z CRBN molecular glue neo-substrate zinc finger degrome
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