一句话定位:AI 与物理计算驱动的临床阶段蛋白降解公司,聚焦口服 ER/AR/BTK 嵌合体降解剂,领先项目为 ERα 降解剂 AC699(乳腺癌)。

英文名称 Accutar Biotechnology, Inc.(冰洲石生物科技)
总部 美国纽约(布鲁克林 / 纽约市);中国研发与临床运营位于上海
成立时间 2015 年,创始人范杰(Jie Fan,现任 CEO)等
上市/融资 私营、未上市。累计融资约 2 亿美元(据 Tracxn 约 2.07 亿美元;2021 年 4 月完成超 1 亿美元融资),投资方包括 Coatue、鼎晖投资(CDH)、云锋基金、春华资本(Primavera)等。截至 2026 年年中尚未 IPO
技术模态 口服嵌合体降解剂(PROTAC 类靶向蛋白降解,招募 CRBN E3 连接酶)为主;BTK 项目基于 PPI-TAC 平台;并向 RIPTAC(诱导邻近嵌合体)等新型诱导邻近技术拓展

公司概况

冰洲石生物科技(Accutar Biotechnology)是一家以「AI + 物理计算」驱动的临床阶段生物技术公司,成立于 2015 年,由范杰(Jie Fan)博士等创立,总部位于美国纽约(布鲁克林 / 纽约市),中国研发与临床运营设于上海。公司以计算药物设计平台为核心,采用「计算设计 + 湿实验验证」混合模式加速小分子发现,重点布局口服靶向蛋白降解(TPD)。公司自称是全球首个将针对雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)、布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)三个不同靶点的口服嵌合体降解剂同时推进临床的企业。截至 2026 年年中仍为独立在营的私营企业,尚未 IPO;2026 年 7 月与广东东阳光药(HEC / 东阳光)宣布合资成立 NewCo,以 RIPTAC 诱导邻近技术攻关转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。(注:本公司通用中文名为「冰洲石生物」,与深圳纳米孔基因测序公司「安序源/AXBIO」无关。)

技术平台

核心为 AI 与物理建模结合的计算药物设计平台(含 ChemiRise 等工具),以深度学习 + 物理建模在大规模数据上训练,替代部分生化实验、加速小分子设计。蛋白降解剂主要为招募 CRBN E3 连接酶的口服异双功能嵌合体(PROTAC 类靶向蛋白降解剂),强调对靶点野生型及耐药突变的广谱、深度降解;BTK 项目基于公司自有 PPI-TAC(蛋白-蛋白相互作用靶向嵌合体)平台。近年进一步拓展至 RIPTAC(调控性诱导邻近靶向嵌合体)等非降解型诱导邻近新模态。

核心管线

公司状态:独立在营(私营,未上市);2026 年 7 月与广东东阳光药(HEC)宣布合资成立 NewCo,聚焦 mCRPC 的 RIPTAC 项目。

药物 靶点 适应症 阶段
AC699
口服;FDA 快速通道(2024-08)、中国 NMPA 获批临床(2025-04);ASCO 2024 单药整体 ORR 21%、ESR1 突变亚组 50%,II 期为公司披露计划
ERα(雌激素受体,招募 CRBN 降解) ER+/HER2-、ESR1 突变的晚期 / 转移性乳腺癌 I 期(临床)
AC0176
口服;FDA 快速通道 + 中国 NMPA 获批,中美双报
AR(雄激素受体,招募 CRBN 降解) 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) I 期(临床)
AC0676
口服;广谱覆盖 BTK 耐药突变;ASH 2024 公布 I 期数据
BTK(布鲁顿酪氨酸激酶,PPI-TAC 降解剂) 复发 / 难治性 B 细胞恶性肿瘤 I 期(临床)
RIPTAC 项目(NewCo,代号未披露)
2026-07-10 与广东东阳光药宣布合资成立 NewCo,采用 RIPTAC 诱导邻近技术;候选代号与靶点尚未详细披露
未披露(mCRPC 方向) 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 临床前 / 发现

三条临床管线(AC699/AC0176/AC0676)均为口服 CRBN 型嵌合体降解剂并处于 I 期,覆盖 ER/AR/BTK 三个靶点;与东阳光药合资的 RIPTAC 项目尚处早期(临床前 / 发现),候选代号与靶点未披露,故按方向性条目列出。早期 ER 降解剂 AC0682 已非主力,由 AC699 取代。

合作与资本

2026-07-10:与广东东阳光药(HEC / 东阳光)宣布合资成立 NewCo,采用 RIPTAC(调控性诱导邻近靶向嵌合体)技术孵育创新管线,首个适应症为 mCRPC。2023-11-28:与 Evommune 达成 AI 药物发现合作,面向慢性免疫介导炎症性疾病(含 PKCθ 项目)。

看点简评

「AI + 降解」叙事下临床推进较快的跨境公司之一:领先项目 AC699(ERα 降解剂)已获 FDA 快速通道与中国 NMPA 临床批准,ASCO 2024 单药 ORR 21%、ESR1 突变亚组 50%,机制上较氟维司群及新型 SERD 有更深度的 ERα 降解;AC0176(AR)、AC0676(BTK)分别在 mCRPC 与 B 细胞恶性肿瘤 I 期推进,形成 ER/AR/BTK 三靶点口服降解剂矩阵。2026 年 7 月与东阳光药合资 NewCo,切入 RIPTAC 诱导邻近新模态,进一步拓展 mCRPC 布局。

注:本档案基于公开信息整理,管线与合作状态可能随时间变化,以公司官方披露为准。