一句话定位：PROTAC 蛋白降解剂开创者，缔造全球首款获批 PROTAC 药物 VEPPANU（vepdegestrant）。
| 英文名称 | Arvinas, Inc. |
|---|---|
| 总部 | 美国康涅狄格州纽黑文（New Haven, Connecticut） |
| 成立时间 | 2013 年（源自耶鲁大学 Craig Crews 实验室的 PROTAC 研究） |
| 上市/融资 | 纳斯达克上市，股票代码 ARVN（2018 年 IPO）。截至 2026 年 3 月 31 日持有现金、现金等价物及有价证券约 6.149 亿美元，可支撑运营至 2028 年下半年。2025 年 4 月 30 日宣布、并于 2025 年第二季度完成约 33%（约 131 人）裁员（配合停止两项与辉瑞合作的 ER 降解剂 III 期试验），2025 年 9 月又追加约 15% 裁员。 |
| 技术模态 | 以 PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体 / 异双功能蛋白降解剂）为核心的靶向蛋白降解技术 |
公司概况
Arvinas（阿尔维纳斯）成立于 2013 年，总部位于美国康涅狄格州纽黑文，由耶鲁大学 Craig Crews 教授的 PROTAC 研究衍生而来，是靶向蛋白降解赛道的开创性企业，2018 年在纳斯达克上市（ARVN）。公司里程碑事件为其乳腺癌雌激素受体（ER）降解剂 vepdegestrant（ARV-471）于 2026 年 5 月 1 日获 FDA 批准上市，商品名 VEPPANU，成为全球首款、也是迄今唯一获批的 PROTAC 蛋白降解药物，用于既往至少一线内分泌治疗后进展的 ER+/HER2-、ESR1 突变晚期或转移性乳腺癌。该药由 Arvinas 与辉瑞（Pfizer）共同开发，2026 年 5 月双方进一步将其全球开发、生产与商业化权益授予 Rigel Pharmaceuticals。截至 2026 年年中，公司仍独立在营，管线聚焦于肿瘤（BCL6、KRAS G12D、HPK1）与神经科学（LRRK2、polyQ-AR）方向的自研 PROTAC，并已将前列腺癌 AR 降解剂 ARV-766 授权诺华。
技术平台
Arvinas 是靶向蛋白降解（TPD）领域的开创者，其核心为 PROTAC 平台：分子一端结合致病靶蛋白、另一端招募 E3 泛素连接酶（如 CRBN、VHL），借助细胞自身泛素-蛋白酶体系统对靶蛋白进行催化式、可循环的降解，从而作用于传统占位型抑制剂难以成药或已耐药的靶点。相较抑制剂，降解机制具备亚化学计量、可清除支架功能、对耐药突变更稳健等优势。平台覆盖肿瘤与神经退行性疾病，并可实现口服给药、穿越血脑屏障（如 LRRK2 降解剂 ARV-102）。
核心管线
公司状态：独立在营（纳斯达克：ARVN）；2026 年 5 月实现全球首款 PROTAC 药物获批，并将其全球权益授权 Rigel 商业化。
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| VEPPANU / vepdegestrant（ARV-471） PROTAC。2026 年 5 月 1 日 FDA 批准（早于 6 月 5 日 PDUFA），全球首款获批 PROTAC 药物；基于 III 期 VERITAC-2。原与辉瑞共同开发，2026 年 5 月与辉瑞一同将全球权益授权 Rigel Pharmaceuticals。 |
雌激素受体 ER（ESR1） | ER+/HER2-、ESR1 突变晚期或转移性乳腺癌（既往内分泌治疗后进展） | 已上市 |
| ARV-102 口服、可穿越血脑屏障的 PROTAC LRRK2 降解剂；帕金森病 I 期数据积极，计划 2026 年下半年启动 PSP 的 Ib 期（并可能延伸至注册性 II 期）。 |
LRRK2 | 帕金森病、进行性核上性麻痹（PSP） | I 期 |
| ARV-393 PROTAC BCL6 降解剂；临床数据计划于 2026 年披露。 |
BCL6 | 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（含与 glofitamab 联用治疗 DLBCL 探索） | I 期 |
| ARV-806 PROTAC KRAS G12D 降解剂；单药剂量爬坡进行中，计划 2026 年完成并公布数据。 |
KRAS G12D | KRAS G12D 突变晚期实体瘤 | I 期 |
| ARV-027 PROTAC；健康受试者首次人体 I 期，单次递增剂量数据预计 2026 年下半年。针对罕见 X 连锁神经肌肉病，目前无获批疾病修饰疗法。 |
polyQ-AR（多聚谷氨酰胺-雄激素受体） | 脊髓延髓性肌萎缩症（SBMA / 肯尼迪病） | I 期 |
| ARV-6723 口服 PROTAC HPK1 降解剂，公司首个免疫肿瘤临床候选；计划 2026 年年中启动 I 期。 |
HPK1 | 晚期实体瘤（免疫肿瘤） | 临床前 |
| ARV-766 / luxdegalutamide PROTAC AR 降解剂；2024 年授权诺华（1.5 亿美元首付款、最高约 10.1 亿美元里程碑），临床开发已移交诺华。Arvinas 早期 AR 降解剂 ARV-110（bavdegalutamide）已停止开发。 |
雄激素受体 AR | 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） | II 期 |
管线呈"一款已上市 + 早期自研 + 对外授权"格局：VEPPANU 已获批并授权 Rigel 商业化；自研主力集中于肿瘤与神经科学早期 PROTAC；AR 前列腺癌资产已授权诺华，不再是自有主力方向。
合作与资本
与辉瑞（Pfizer）自 2021 年共同开发 vepdegestrant；2026 年 5 月与辉瑞一同将 VEPPANU 全球权益授权 Rigel Pharmaceuticals；核心 AR 降解剂 ARV-766 于 2024 年授权诺华（Novartis）。历史上亦与基因泰克/罗氏等有过合作。
看点简评
- VEPPANU（vepdegestrant/ARV-471）于 2026 年 5 月 1 日获 FDA 批准，成为全球首款、迄今唯一获批的 PROTAC 蛋白降解药物；基于 III 期 VERITAC-2（ESR1 突变亚组 n=270，较氟维司群降低疾病进展或死亡风险 43%），FDA 批准触发辉瑞向 Arvinas 支付 5000 万美元里程碑。
- 2026 年 5 月，Arvinas 与辉瑞将 VEPPANU 全球开发、生产与商业化权益授权 Rigel Pharmaceuticals：7000 万美元首付款 + 1500 万美元过渡付款 + 最高 3.2 亿美元里程碑及分层特许权使用费，款项由 Arvinas 与辉瑞平分。
- 神经科学管线亮眼：ARV-102 为可穿越血脑屏障的口服 LRRK2 降解剂，帕金森病 I 期数据积极，计划 2026 年下半年启动 PSP 的 Ib 期。
- AR 降解剂 ARV-766（luxdegalutamide）于 2024 年授权诺华（1.5 亿美元首付款、最高约 10.1 亿美元里程碑），临床已全部移交诺华；早期 ARV-110 已停止开发。
- 截至 2026 年 3 月现金约 6.149 亿美元，可支撑至 2028 年下半年；约 33%（约 131 人）裁员系 2025 年 4 月 30 日宣布、2025 年第二季度完成（配合停止两项与辉瑞合作的 ER 降解剂 III 期试验），2025 年 9 月另追加约 15% 裁员。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
