一句话定位：中国分子胶降解剂(TPD)代表性企业：两款口服分子胶GLB-001、GLB-002已进入中美临床，并携手赛诺菲布局镰状细胞病口服分子胶。
| 英文名称 | GluBio Therapeutics, Inc. |
|---|---|
| 总部 | 中国上海(张江)；美国加州圣地亚哥设有研发中心 |
| 成立时间 | 2021年3月 |
| 上市/融资 | 未上市，风险投资支持。A轮约5000万美元(2022年2月完成，礼来亚洲基金、君联资本等参与)；A+轮约2200万美元(2022年8月完成，启明创投领投)，累计融资约9000万美元。2026年2月赛诺菲(Sanofi)以3000万美元战略股权投资入股，并获GLB-005/GLB-007镰状细胞病项目的优先谈判权(ROFN)。主要投资方包括启明创投、高瓴创投、礼来亚洲基金等。 |
| 技术模态 | 分子胶降解剂(molecular glue degrader，多经CRBN E3连接酶)为核心，兼有PROTAC双功能降解剂布局 |
公司概况
格博生物(GluBio Therapeutics, Inc.)成立于2021年3月，主要研发中心位于中国上海张江科学城与美国加州圣地亚哥，是一家专注于分子胶降解剂(molecular glue degrader, MGD)发现与开发的中国生物科技公司。公司依托自研GDD(Glue Degrader Discovery)分子胶发现平台，围绕肿瘤、自身免疫及遗传性疾病等领域，追求first-in-class/best-in-class的口服小分子降解剂。截至2026年年中，两款分子胶GLB-001、GLB-002已在中美进入临床阶段；面向镰状细胞病的GLB-005/GLB-007获赛诺菲(Sanofi)3000万美元战略股权投资背书。公司目前仍独立运营，赛诺菲为战略少数股东(非收购)。
技术平台
GDD(Glue Degrader Discovery)分子胶发现平台：整合靶点识别与验证、多维度蛋白降解筛选、分子胶理性设计(含AI辅助)以及专有高活性化合物库，用于针对"难成药"靶点快速发现并优化高选择性口服小分子分子胶降解剂；早期亦有PROTAC双功能降解剂布局。
核心管线
公司状态：独立在营(2026年2月赛诺菲战略少数股权投资，非被收购)
| 药物 | 靶点 | 适应症 | 阶段 |
|---|---|---|---|
| GLB-002 新一代口服IKZF1/3选择性分子胶降解剂；I期单药显示良好PK/PD、安全性与预期降解程度(NCT06219356) |
Ikaros (IKZF1) / Aiolos (IKZF3)，经CRBN分子胶机制 | 复发难治非霍奇金淋巴瘤(NHL) | I期(单药进行中)；联合利妥昔单抗II期已获批(2026-04-28) |
| GLB-001 口服分子胶降解剂；已获FDA临床许可，在美中开展I期剂量爬坡与扩展(NCT06146257) |
酪蛋白激酶1α (CK1α，经CRBN分子胶机制) | 复发难治急性髓系白血病(AML)/高危骨髓增生异常综合征(MDS)及骨髓纤维化等髓系肿瘤 | I期 |
| GLB-005 口服分子胶降解剂，选择性降解WIZ以重激活胎儿血红蛋白(HbF)；赛诺菲持ROFN |
WIZ (胎儿血红蛋白抑制因子) | 镰状细胞病(SCD) | 临床前(I期预计2026年底启动) |
| GLB-007 口服分子胶降解剂，经双重抑制因子阻断增强HbF诱导；赛诺菲持ROFN |
WIZ 及其他HbF抑制因子(双靶) | 镰状细胞病(SCD) | 临床前 |
管线以口服分子胶降解剂为主：GLB-002、GLB-001已进入临床，GLB-005/GLB-007处临床前并由赛诺菲战略背书；此外公司披露有面向实体瘤的早期发现/PROTAC项目，但暂无可靠公开代号，故未列入。
合作与资本
与赛诺菲(Sanofi)就镰状细胞病口服分子胶降解剂GLB-005/GLB-007达成战略合作：2026年2月赛诺菲3000万美元战略股权投资，并获两项资产未来独家许可的优先谈判权(ROFN)。
看点简评
GLB-002(IKZF1/3选择性分子胶)在复发难治非霍奇金淋巴瘤的I期首次人体研究显示良好PK/PD与可管理安全性，2026年4月28日获批联合利妥昔单抗的II期临床；GLB-001(CK1α分子胶)获FDA临床许可，在R/R AML/高危MDS等髓系肿瘤开展I期(NCT06146257)；2026年2月赛诺菲3000万美元战略入股并锁定GLB-005/GLB-007镰状细胞病分子胶的优先谈判权，两项目I期预计2026年底启动。公司与Gluetacs、Degron等共同构成中国分子胶本土集群。
注：本档案基于公开信息整理，管线与合作状态可能随时间变化，以公司官方披露为准。
